Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-2,2′-Dihydroxy-1,1′-binaphthalene-3,3′-diboronic acid | 957111-27-2 | sc-296327 sc-296327A | 250 mg 500 mg | $400.00 $726.00 | ||
El ácido (S)-2,2'-dihidroxi-1,1'-binaftaleno-3,3'-diborónico presenta una quiralidad notable y grupos hidroxilo duales que mejoran su perfil de reactividad. La presencia de átomos de boro permite fuertes interacciones con dioles y otros nucleófilos, facilitando la formación de ésteres de boronato estables. Su estructura binaftilo única promueve interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en el reconocimiento molecular y la selectividad en diversos entornos químicos. Las propiedades distintivas de este compuesto lo convierten en una pieza clave en el estudio de la química del boro. | ||||||
3-Chloro-4-hydroxyphenylboronic acid | 182344-13-4 | sc-289058 sc-289058A | 1 g 5 g | $100.00 $300.00 | ||
El ácido 3-cloro-4-hidroxifenilborónico presenta una reactividad intrigante debido a su funcionalidad de ácido borónico y a la presencia de un sustituyente cloro. Este compuesto interacciona de forma selectiva con diversos sustratos, lo que permite la formación de complejos de boronato que son fundamentales en las reacciones de acoplamiento cruzado. Su grupo hidroxi mejora las capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. Las propiedades electrónicas únicas que le confiere el átomo de cloro modulan aún más su reactividad, convirtiéndolo en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
1-BOC-6-cyanoindole-2-boronic acid | 913835-67-3 | sc-287095 sc-287095A | 1 g 5 g | $143.00 $568.00 | ||
El ácido 1-BOC-6-cianoindol-2-borónico se caracteriza por su estructura indólica única, que mejora su reactividad mediante interacciones π-apilamiento y enlaces de hidrógeno. La presencia del grupo ciano introduce fuertes efectos de retirada de electrones, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones de acoplamiento. Además, el grupo protector BOC proporciona estabilidad y modula la reactividad, permitiendo transformaciones selectivas en condiciones suaves. Las propiedades electrónicas y estéricas distintivas de este compuesto lo convierten en un candidato digno de mención en metodologías sintéticas. | ||||||
4-(N-Acetylsulfamoyl)phenylboronic acid | 913835-52-6 | sc-289601 sc-289601A | 500 mg 1 g | $583.00 $1060.00 | ||
El ácido 4-(N-acetilsulfamoil)fenilborónico posee un núcleo de ácido fenilborónico que muestra una fuerte acidez de Lewis, lo que le permite formar complejos estables con dioles y otros nucleófilos. El grupo acetilsulfamoil mejora la solubilidad e introduce capacidades específicas de enlace de hidrógeno, que pueden influir en las vías de reacción. Su estructura electrónica única permite una reactividad selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado, lo que lo convierte en un componente versátil en diversas estrategias sintéticas. | ||||||
3-Methacrylamidophenylboronic acid | 48150-45-4 | sc-289181 sc-289181A | 1 g 5 g | $206.00 $829.00 | ||
El ácido 3-metacrilamidofenilborónico se caracteriza por su capacidad única para establecer enlaces covalentes reversibles con compuestos cis-diol, facilitando la formación de ésteres de boronato. La fracción de metacrilamida aumenta su reactividad mediante efectos de retención de electrones, promoviendo el ataque nucleofílico. Las distintas propiedades estéricas y electrónicas de este compuesto le permiten participar en diversos procesos de polimerización y contribuir al desarrollo de materiales avanzados con funcionalidades a medida. | ||||||
N-Cyclopropyl 3-boronobenzenesulfonamide | 913835-28-6 | sc-295692 sc-295692A | 1 g 5 g | $336.00 $1009.00 | ||
La N-ciclopropil 3-boronobencenosulfonamida presenta una reactividad intrigante debido a su funcionalidad de ácido borónico, que permite interacciones selectivas con varios nucleófilos. El grupo ciclopropilo introduce un obstáculo estérico único, que influye en la cinética de reacción y la selectividad en las reacciones de acoplamiento cruzado. Su componente sulfonamida mejora la solubilidad y la estabilidad, lo que lo convierte en un bloque versátil en química sintética, especialmente en la formación de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
2-Chloro-5-methoxyphenylboronic acid | 89694-46-2 | sc-287971 sc-287971A | 1 g 5 g | $90.00 $321.00 | ||
El ácido 2-cloro-5-metoxifenilborónico se caracteriza por su capacidad para formar complejos estables con dioles, facilitando el desarrollo de ésteres de boronato. La presencia del grupo metoxi aumenta la densidad electrónica, promoviendo el ataque nucleofílico e influyendo en las vías de reacción. Su estructura aromática clorada contribuye a unas propiedades electrónicas únicas, permitiendo una reactividad selectiva en diversas reacciones de acoplamiento. Las interacciones distintivas de este compuesto lo convierten en un participante digno de mención en la química organoborónica. | ||||||
N-Cyclopropyl 4-boronobenzenesulfonamide | 871329-67-8 | sc-295694 sc-295694A | 1 g 5 g | $294.00 $1176.00 | ||
La N-ciclopropil 4-boronobencenosulfonamida presenta una reactividad intrigante debido a su fracción ciclopropílica, que introduce tensión en el anillo y aumenta la electrofilia. Esta característica permite interacciones rápidas y selectivas con nucleófilos, facilitando la formación de complejos de boronato. El grupo sulfonamida estabiliza aún más el centro de boro, promoviendo vías únicas en las reacciones de acoplamiento cruzado. Sus distintos elementos estructurales contribuyen a su papel en las transformaciones organoborónicas, mostrando una reactividad versátil. | ||||||
4-Acetoxyphenylboronic acid | 177490-82-3 | sc-289673 sc-289673A | 1 g 5 g | $90.00 $480.00 | ||
El ácido 4-acetoxifenilborónico se caracteriza por su grupo acetoxi, que mejora su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Este compuesto presenta un comportamiento de coordinación único con los metales de transición, lo que facilita la formación de ésteres de boronato estables. La presencia del grupo acetoxi también influye en la cinética de reacción, permitiendo transformaciones selectivas en la química del organoborón. Su capacidad para participar en interacciones reversibles con dioles subraya aún más su importancia en las vías sintéticas. | ||||||
4-Chloro-2-methoxyphenylboronic acid | 762287-57-0 | sc-290128 sc-290128A | 1 g 5 g | $168.00 $672.00 | ||
El ácido 4-cloro-2-metoxifenilborónico presenta un sustituyente cloro que modula sus propiedades electrónicas, mejorando su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. El grupo metoxi contribuye a su solubilidad y perfil estérico, permitiendo interacciones selectivas con electrófilos. Este compuesto presenta interacciones boro-oxígeno únicas, que favorecen la formación de complejos de boronato. Su estructura molecular distintiva facilita diversas vías en la química organoborónica, convirtiéndolo en un reactivo versátil. | ||||||