BNPI Inhibidores
Los inhibidores comunes de la BNPI incluyen, entre otros, la 6-nitro-7-sulfamoilbenzo[f]quinoxalina-2,3-diona CAS 118876-58-7, el ácido D(-)-2-amino-5-fosfonovalérico (D-AP5) CAS 79055-68-8, la 6-ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-diona CAS 115066-14-3, el ácido cinurénico CAS 492-27-3 y el riluzol CAS 1744-22-5.
Los inhibidores de BNPI pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su capacidad para dirigirse selectivamente y modular la actividad de BNPI, siglas de Bar Notched Partial Inhibitor. Las características estructurales de estos inhibidores suelen implicar una compleja disposición de elementos heterocíclicos y sustituyentes, lo que permite interacciones precisas con el sitio catalítico del BNPI. El intrincado diseño de los inhibidores de BNPI tiene como objetivo interferir en la función enzimática de BNPI, un actor molecular crucial en procesos celulares específicos. Estos inhibidores se diseñan meticulosamente para que se unan al BNPI con gran afinidad y, en última instancia, alteren sus actividades bioquímicas normales.
El mecanismo de acción subyacente a los inhibidores de la BNPI implica su interacción con residuos clave dentro del sitio activo de la BNPI, lo que conduce a cambios conformacionales que impiden la función catalítica de la enzima. Al obstruir la progresión normal de las reacciones mediadas por el BNPI, estos inhibidores desempeñan un papel fundamental al influir en las vías celulares en las que interviene el BNPI. El diseño racional de los inhibidores de la BNPI suele implicar una combinación de modelización computacional, conocimientos de química médica y estudios de relación estructura-actividad para optimizar su potencia y selectividad. Los investigadores siguen explorando y perfeccionando los inhibidores de BNPI, no sólo por su potencial como herramientas de investigación para dilucidar las funciones fisiológicas de BNPI, sino también por sus implicaciones más amplias en la comprensión de los mecanismos de señalización y regulación celular. El desarrollo de inhibidores de BNPI representa un avance significativo en biología química, ya que proporciona valiosas herramientas para investigar las intrincadas funciones de los BNPI en los procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
El NBQX es un antagonista de los receptores AMPA, que puede afectar indirectamente a la señalización y liberación de glutamato. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Como antagonista del receptor NMDA, el AP5 puede influir indirectamente en la señalización y liberación de glutamato. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
El CNQX es un potente antagonista de los receptores AMPA, que afecta indirectamente a la señalización y liberación de glutamato. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
Il s'agit d'un antagoniste à large spectre des récepteurs des acides aminés excitateurs, qui réduit la signalisation du glutamate. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
El riluzol inhibe la liberación de glutamato, influyendo indirectamente en la función de SLC17A7. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Se trata de un antagonista del receptor NMDA, que afecta indirectamente a la señalización del glutamato. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Este compuesto reduce la actividad de los canales de calcio de tipo T, lo que puede influir indirectamente en la liberación de glutamato. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
La lamotrigina inhibe los canales de sodio sensibles al voltaje, lo que provoca una disminución de la liberación de glutamato. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Modula las corrientes provocadas por GABA, influyendo indirectamente en la liberación de glutamato. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
El felbamato actúa como antagonista del receptor NMDA, afectando indirectamente a la señalización y liberación de glutamato. | ||||||