Biotin Derivatives

El 1-Biotinilamino-3,6,9-trioxaundecano-11-il-metanetosulfonato es un derivado distintivo de la biotina caracterizado por su exclusivo esqueleto de trioxaundecano, que mejora la solubilidad y la estabilidad en entornos acuosos. Este compuesto presenta un grupo metanosulfonato que facilita reacciones tiol selectivas, promoviendo una bioconjugación eficiente. Su diseño estructural permite interacciones versátiles con biomoléculas, posibilitando aplicaciones a medida en ensayos bioquímicos e investigación.

El sulfo-N-succinimidil 6-(biotinamido) hexanoato, sal sódica, es un derivado especializado de la biotina conocido por sus sólidas propiedades amino-reactivas. El grupo sulfo-N-succinimidilo aumenta la reactividad del compuesto frente a las aminas primarias, facilitando una conjugación eficaz con proteínas y otras biomoléculas. Su enlazador hexanoato proporciona flexibilidad, permitiendo una orientación espacial óptima en las interacciones de unión. El diseño único de este compuesto favorece la biotinilación estable, crucial para diversas aplicaciones bioquímicas.

2-{N2-[N6-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoil)-6-aminocaproil]-N6-(6-biotinamidocaproil)-L-lisinilamido}]. Ethyl 2-Carboxyethyl Disulfide es un sofisticado derivado de la biotina caracterizado por su doble funcionalidad y su exclusivo enlace disulfuro. El grupo azido permite la química de clic selectiva, facilitando modificaciones específicas. Su fracción de biotina garantiza una fuerte afinidad por la avidina o la estreptavidina, mejorando los procesos de detección y aislamiento. El componente etilcarboxietil contribuye a la solubilidad y estabilidad, promoviendo aplicaciones versátiles en la investigación bioquímica.

El 2-[N2-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoil)-N6-(6-biotinamidocaproil)-L-lisinil]metanosulfonato de etilo es un derivado distintivo de la biotina que presenta un grupo metanosulfonato que permite la conjugación en sitios específicos mediante química tiol-reactiva. La funcionalidad azido permite reacciones click eficientes, mejorando el etiquetado y seguimiento molecular. Su componente de biotina proporciona una unión robusta a la estreptavidina, facilitando la purificación y detección en sistemas biológicos complejos. La estructura única del compuesto favorece la estabilidad y la reactividad, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en ensayos bioquímicos.

La DY-550-biotina es un derivado especializado de la biotina caracterizado por sus propiedades fluoróforas únicas, que permiten mejorar la fluorescencia para aplicaciones de detección sensibles. El compuesto muestra una gran afinidad por la estreptavidina, lo que garantiza una bioconjugación eficaz. Su distintiva arquitectura molecular permite interacciones versátiles con biomoléculas, facilitando el estudio de la dinámica de las proteínas y los procesos celulares. La estabilidad del compuesto en diversas condiciones aumenta aún más su utilidad en montajes experimentales.

La sal de acetato de fotobiotina es un derivado distintivo de la biotina conocido por sus propiedades fotorreactivas, que permiten la unión covalente tras la exposición a la luz. Este compuesto presenta una estructura única que facilita interacciones específicas con biomoléculas, aumentando su utilidad en el sondeo de mecanismos celulares. Su perfil de reactividad permite el etiquetado selectivo y el seguimiento de proteínas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para la investigación bioquímica. Además, sus características de solubilidad admiten diversas condiciones experimentales.

La (+)-Biotina-(PEO)3-yodoacetamida es un derivado especializado de la biotina caracterizado por su cadena de óxido de polietileno (PEO), que mejora la solubilidad y la biocompatibilidad. Este compuesto presenta una reactividad única gracias a su grupo yodoacetamida, lo que permite una conjugación eficaz con biomoléculas que contienen tioles. Su distintiva arquitectura molecular promueve interacciones específicas con proteínas, facilitando el marcaje dirigido y el análisis en estudios bioquímicos. El segmento PEO también contribuye a mejorar la estabilidad y reducir la unión no específica en entornos biológicos complejos.

El 1-biotinilamino-3,6,9-trioxaundecano-11-bromuro es un derivado distintivo de la biotina que presenta un esqueleto de trioxaundecano que mejora su solubilidad y estabilidad en medios acuosos. La fracción de bromuro introduce una reactividad única que permite reacciones de sustitución nucleofílica selectiva. La estructura de este compuesto facilita fuertes interacciones con avidina y estreptavidina, promoviendo una biotinilación eficiente en diversas aplicaciones bioquímicas. Su diseño admite estrategias de conjugación versátiles, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para sondear interacciones moleculares.

El conjugado de acriflavina y biotina es un nuevo derivado de la biotina caracterizado por su doble funcionalidad, que combina las propiedades de la acriflavina con las de la biotina. Este conjugado presenta propiedades fotofísicas únicas que permiten reacciones específicas inducidas por la luz. Su estructura promueve una mayor afinidad de unión a las proteínas de unión a biotina, facilitando las interacciones dirigidas. Las características distintivas de donación de electrones del conjugado pueden influir en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un candidato convincente para explorar vías bioquímicas complejas.

Biotinamido Poly(ethylene glycol)1000 es un derivado versátil de la biotina caracterizado por su estructura polimérica única, que mejora la solubilidad y la biocompatibilidad. El componente PEG facilita las interacciones hidrofílicas, promoviendo un reconocimiento molecular y una unión eficaces. Este compuesto presenta un comportamiento cinético distinto en las reacciones de conjugación, lo que permite modificaciones a medida en aplicaciones bioquímicas. Su capacidad para formar complejos estables con biomoléculas subraya su potencial en diversos contextos bioquímicos.