beta1-AR Inhibidores
Los inhibidores comunes del β1-AR incluyen, entre otros, el clorhidrato de celiprolol CAS 57470-78-7, el carvedilol CAS 72956-09-3, el clorhidrato de betaxolol CAS 63659-19-8, el (RS)-atenolol CAS 29122-68-7 y el pindolol CAS 13523-86-9.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores beta1-AR para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de los receptores beta1-adrenérgicos (beta1-AR) son herramientas esenciales en la investigación científica, especialmente en el estudio de la fisiología cardiovascular, la señalización celular y la biología de los receptores. Los beta1-AR son receptores acoplados a proteínas G localizados principalmente en el corazón, donde desempeñan un papel crucial en la regulación de la frecuencia cardiaca, la contractilidad y la función cardiaca en general al mediar en los efectos del sistema nervioso simpático. Al inhibir estos receptores, los investigadores pueden explorar los mecanismos por los que la señalización beta1-AR influye en el gasto cardíaco, la presión arterial y el ritmo, lo que permite comprender cómo se alteran estos procesos en diversas condiciones patológicas, como la hipertensión, las arritmias y la insuficiencia cardíaca. Los inhibidores beta1-AR se utilizan ampliamente en experimentos destinados a comprender el papel de la señalización adrenérgica en las respuestas al estrés, la regulación metabólica y el desarrollo de enfermedades cardiovasculares. Estos inhibidores también son valiosos en estudios que investigan la interacción entre los beta1-AR y otras vías de señalización, lo que ayuda a estudiar el impacto más amplio de la actividad de los beta1-AR en la fisiología celular y sistémica. Además, los inhibidores beta1-AR se emplean en investigaciones centradas en el potencial de modulación de la señalización adrenérgica, contribuyendo al desarrollo de nuevas estrategias para el tratamiento de trastornos cardiovasculares. La disponibilidad de una amplia gama de inhibidores beta1-AR permite a los investigadores diseñar experimentos que se ajustan con precisión para investigar aspectos específicos de la función beta1-AR, avanzando nuestra comprensión de este receptor crítico en la salud y la enfermedad. Para obtener información detallada sobre los inhibidores beta1-AR disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CGP 12177 hydrochloride | 81047-99-6 | sc-203878 sc-203878A | 10 mg 50 mg | $85.00 $275.00 | ||
El clorhidrato de CGP 12177 presenta una configuración estructural única que permite una alta afinidad por los receptores beta-1 adrenérgicos. Las regiones hidrófobas del compuesto mejoran su interacción con las membranas lipídicas, lo que favorece una unión eficaz con el receptor. Su intrincada estereoquímica permite una orientación precisa durante la unión, lo que influye en la velocidad de activación del receptor. Además, la presencia de grupos funcionales específicos contribuye a su capacidad para estabilizar las conformaciones del receptor, afectando así a las vías de transducción de señales. | ||||||
L-Noradrenaline Bitartrate Monohydrate | 108341-18-0 | sc-211709 | 1 g | $220.00 | ||
El bitartrato de norepinefrina, una forma salina de la norepinefrina, sirve como agonista no selectivo del β1-AR, promoviendo un aumento del AMP cíclico intracelular, que activa la PKA, lo que conduce a un aumento de la contractilidad cardiaca y de la frecuencia cardiaca. | ||||||
Arotinolol | 68377-92-4 | sc-481597 | 100 mg | $380.00 | ||
El arotinolol es un antagonista no selectivo del β1-AR con efectos bloqueantes del α1-AR; los estudios sugieren que podría ser eficaz para la hipertensión y la angina de pecho. | ||||||
(±)-Bisoprolol hemifumarate | 104344-23-2 | sc-203531 sc-203531B sc-203531A | 10 mg 25 mg 50 mg | $169.00 $270.00 $517.00 | ||
El hemifumarato de (±)-bisoprolol presenta una arquitectura molecular distintiva que facilita la unión selectiva a los receptores adrenérgicos beta-1. Sus centros quirales duales crean una disposición espacial única que mejora la especificidad del receptor. Sus centros quirales duales crean una disposición espacial única que aumenta la especificidad del receptor. Los grupos funcionales polares del compuesto interactúan favorablemente con el sitio activo del receptor, promoviendo una transducción eficaz de la señal. Además, sus características de solubilidad permiten una difusión óptima a través de las membranas biológicas, lo que influye en su perfil cinético en las interacciones con los receptores. | ||||||
Nebivolol hydrochloride | 152520-56-4 | sc-204122 sc-204122A | 10 mg 50 mg | $147.00 $350.00 | ||
El clorhidrato de nebivolol presenta una configuración estereoquímica única que aumenta su afinidad por los receptores beta-1 adrenérgicos. Las regiones hidrófilas y lipofílicas del compuesto facilitan interacciones eficaces con el bolsillo de unión del receptor, promoviendo la activación selectiva. Su conformación dinámica permite cambios conformacionales rápidos, optimizando la participación del receptor. Además, las propiedades de solubilidad del compuesto contribuyen a su distribución y a la cinética de interacción dentro de los sistemas biológicos, lo que influye en su comportamiento general. | ||||||
Betaxolol | 63659-18-7 | sc-210913 | 10 mg | $212.00 | 1 | |
El betaxolol es un bloqueante β1-AR. Los estudios sugieren que puede ser eficaz contra el glaucoma y la hipertensión, minimizando la estimulación del receptor β1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
La epinefrina, una catecolamina natural, activa directamente el β1-AR junto con otros receptores adrenérgicos, aumentando el AMP cíclico dentro de las células, lo que activa la PKA y provoca un aumento de la frecuencia cardiaca y de la contractilidad miocárdica. | ||||||
SR 59230A hydrochloride | 1135278-41-9 | sc-204302 sc-204302A | 10 mg 50 mg | $383.00 $1533.00 | 3 | |
El clorhidrato SR 59230A se caracteriza por su acción antagonista selectiva sobre los receptores adrenérgicos beta-1, presentando un perfil de unión único que interrumpe las vías típicas de señalización del receptor. La rigidez estructural del compuesto potencia su interacción con el receptor, dando lugar a cambios conformacionales distintivos que inhiben los efectos descendentes. Sus interacciones moleculares específicas y sus propiedades cinéticas permiten una modulación precisa de la actividad del receptor, influyendo en diversas respuestas fisiológicas sin activación directa. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $150.00 $650.00 | 1 | |
El esmolol es un antagonista altamente selectivo del receptor beta-1 adrenérgico, que destaca por su rápida aparición y corta duración de acción. Su estructura única facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas con el receptor, favoreciendo un estado de unión estable. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite una rápida modulación de las respuestas cardiacas. La especificidad de las interacciones de Esmolol minimiza los efectos no deseados, lo que lo convierte en un agente diferenciado en las vías de señalización adrenérgica. | ||||||
rac Practolol | 6673-35-4 | sc-476329 | 100 mg | $380.00 | ||
El practolol es un antagonista β1-AR no selectivo. | ||||||