beta-Galactosidase Sustratos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorophenol Red-β-D-galactopyranoside | 99792-79-7 | sc-257242 sc-257242A sc-257242B sc-257242C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $58.00 $180.00 $655.00 $1220.00 | 2 | |
El clorofenol rojo-β-D-galactopiranósido actúa como sustrato de la beta-galactosidasa, caracterizado por sus propiedades cromogénicas que permiten la detección visual de la actividad enzimática. La estructura aromática del compuesto potencia su interacción con la enzima, dando lugar a un cambio colorimétrico distintivo tras la hidrólisis. Este sustrato presenta una cinética de reacción única, en la que el pH y la concentración de sustrato influyen significativamente en la velocidad de reacción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar la dinámica enzimática en diversos ensayos bioquímicos. | ||||||
4-Chloro-3-indolyl β-D-galactopyranoside | 135313-63-2 | sc-220933 | 50 mg | $43.00 | ||
El 4-cloro-3-indolil β-D-galactopiranósido sirve como sustrato para la beta-galactosidasa, presentando una única molécula de indol que facilita la unión específica de la enzima. Su hidrólisis da lugar a un producto fluorescente que permite la detección sensible de la actividad enzimática. Las características estructurales del compuesto influyen en su reactividad, observándose distintos perfiles cinéticos en función de la fuerza iónica y la temperatura, lo que permite comprender mejor las interacciones enzima-sustrato y los mecanismos catalíticos. | ||||||
6-Bromo-2-naphthyl β-D-galactopyranoside | 15572-30-2 | sc-221085 sc-221085A | 1 g 2 g | $284.00 $555.00 | ||
El 6-bromo-2-naftil β-D-galactopiranósido actúa como sustrato de la beta-galactosidasa, caracterizado por su grupo naftilo que potencia las interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto sufre hidrólisis, dando lugar a un producto cromogénico que puede controlarse espectrofotométricamente. Sus características estructurales únicas contribuyen a una cinética de reacción variada, revelando conocimientos sobre la especificidad de la enzima y la influencia de los factores estéricos en la eficacia catalítica. | ||||||
2-Methoxy-4-(2-nitrovinyl)phenyl β-D-galactopyranoside | 70622-78-5 | sc-216229 sc-216229A | 250 mg 1 g | $131.00 $419.00 | ||
El 2-metoxi-4-(2-nitrovinil)fenil β-D-galactopiranósido sirve como sustrato para la beta-galactosidasa, distinguiéndose por su fracción nitrovinílica, que introduce efectos de retirada de electrones que modulan la reactividad. El grupo metoxi aumenta la solubilidad y facilita la unión de la enzima mediante enlaces de hidrógeno. Este compuesto muestra un comportamiento hidrolítico único, lo que permite explorar la cinética enzimática y el impacto de la posición del sustituyente en las vías catalíticas, proporcionando información sobre las interacciones enzima-sustrato. | ||||||
5-Iodo-3-indoxyl-β-D-galactopyranoside | 36473-36-6 | sc-281464 sc-281464A | 50 mg 100 mg | $126.00 $200.00 | ||
El 5-yodo-3-indoxil-β-D-galactopiranósido actúa como sustrato de la beta-galactosidasa, caracterizado por su estructura indoxil que promueve interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. La presencia del átomo de yodo aumenta la electrofilia del compuesto, lo que influye en la velocidad de reacción y la formación de productos. Este sustrato se somete a hidrólisis, dando lugar a un producto coloreado que permite la monitorización en tiempo real de la actividad enzimática, proporcionando así información valiosa sobre los parámetros cinéticos y la especificidad de la enzima. | ||||||
5-Dodecanoylaminoflorescein di-b-D-galactopyranoside | 138777-25-0 | sc-284621 sc-284621A sc-284621B sc-284621C sc-284621D | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $204.00 $369.00 $826.00 $1543.00 $3478.00 | 1 | |
El 5-dodecanoilaminofloresceína di-b-D-galactopiranósido sirve como sustrato para la beta-galactosidasa, presentando interacciones moleculares únicas que mejoran la actividad enzimática. La larga cadena hidrofóbica dodecanoil del compuesto favorece la afinidad con la membrana, influyendo en la localización y estabilidad de la enzima. Sus marcadas propiedades fluorescentes permiten el seguimiento en tiempo real de las reacciones enzimáticas, proporcionando información sobre la cinética de la reacción y la especificidad del sustrato. El comportamiento de este compuesto en la hidrólisis de enlaces glucosídicos revela intrincadas vías en el metabolismo de los hidratos de carbono. | ||||||