β-Galactose Dehydrogenase S Inhibidores

Inhibidores comunes de la β-galactosa deshidrogenasa S incluyen, entre otros, el dihidrato de cloridzina CAS 7061-54-3, la castanospermina CAS 79831-76-8, la swainsonina CAS 72741-87-8, el epóxido de conduritol B (CBE) CAS 6090-95-5 y la deoxinojirimicina CAS 19130-96-2.

Los inhibidores químicos de la β-galactosa deshidrogenasa S actúan a través de diversos mecanismos para inhibir la actividad de esta enzima. La clorizina, como inhibidor competitivo, se une al mismo sitio que la lactosa, el sustrato natural de la β-galactosa deshidrogenasa S, lo que impide que la enzima catalice la oxidación de la β-galactosa. Del mismo modo, la Castanospermina y la Deoxinojirimicina funcionan imitando la estructura de los sustratos de la β-Galactosa Deshidrogenasa S, ocupando su sitio activo e impidiendo así la unión y el procesamiento de los sustratos reales. La swainsonina y el epóxido de conduritol B también se dirigen al sitio activo de la enzima, pero la swainsonina interfiere en el mecanismo catalítico, mientras que el epóxido de conduritol B actúa de forma irreversible, inhabilitando permanentemente la función de la enzima.

El DL-gliceraldehído y el Miglitol inhiben la β-galactosa deshidrogenasa S actuando como análogos de los sustratos de aldosa, interrumpiendo el procesamiento catalítico normal de la galactosa. La fumonisina B1, aunque conocida por sus efectos sobre los sustratos a base de lípidos, inhibe competitivamente la deshidrogenación de sustratos por la β-Galactosa deshidrogenasa S. El método de inhibición del aloxano es ligeramente diferente, ya que modifica los grupos tiol esenciales para la actividad catalítica de la enzima. La genisteína inhibe la enzima bloqueando los procesos de fosforilación necesarios mediados por la tirosina cinasa, que son esenciales para la actividad de la enzima. Por último, el PD 98059 inhibe una molécula de señalización ascendente, la MEK, que es necesaria para la fosforilación y posterior activación de la β-galactosa deshidrogenasa S, reduciendo así la eficacia catalítica global de la enzima. Cada una de estas sustancias químicas proporciona un enfoque único para inhibir la β-galactosa deshidrogenasa S, dirigiéndose a la unión del sustrato o a los procesos catalíticos esenciales que permiten la función de la enzima.