β-defensin 29 Inhibidores
Inhibidores comunes de β-defensina 29 incluyen, pero no se limitan a Olaparib CAS 763113-22-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Trametinib CAS 871700-17-3 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de la β-defensina 29 son moléculas que se dirigen específicamente a la β-defensina 29, un miembro de la familia de los péptidos catiónicos pequeños ricos en cisteína, e inhiben su actividad. Estos péptidos son conocidos por su papel en el sistema inmunitario, donde presentan un amplio espectro de actividad, en particular en la alteración de las membranas microbianas. Estructuralmente, la β-defensina 29, al igual que otras defensinas, posee una disposición en lámina beta estabilizada por enlaces disulfuro entre residuos de cisteína, que es clave para su estabilidad y actividad biológica. La inhibición de la β-defensina 29 es un proceso químico complejo, en el que a menudo intervienen pequeñas moléculas o péptidos que pueden unirse a regiones críticas de la β-defensina 29, impidiendo su interacción con las membranas celulares u otras dianas moleculares. Los inhibidores pueden actuar mediante una unión competitiva en los sitios activos, alterando la conformación de la β-defensina 29, o a través de la modificación covalente de residuos esenciales como las cisteínas que forman los enlaces disulfuro cruciales para su integridad estructural.Desde una perspectiva química, el diseño de inhibidores de la β-defensina 29 requiere un conocimiento profundo de las relaciones estructura-función del péptido, en particular de su carga superficial, hidrofobicidad y disposición espacial de los grupos funcionales. La distribución de la carga en la superficie de la β-defensina 29, a menudo caracterizada por regiones de residuos catiónicos e hidrofóbicos, proporciona interfaces de unión clave para los inhibidores. Además, la red de enlaces disulfuro de la β-defensina 29 plantea un desafío único en la elaboración de inhibidores, ya que la alteración de estos enlaces puede conducir a la pérdida de la conformación estructural del péptido. A menudo se emplean métodos computacionales avanzados, como el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas, para diseñar y optimizar inhibidores prediciendo cómo interactúan las distintas moléculas con la superficie del péptido.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP que altera la reparación del ADN. El olaparib inhibe indirectamente la β-defensina 29 al impedir la vía de respuesta al daño del ADN, lo que afecta a la regulación de la transcripción de la β-defensina 29 en condiciones de estrés celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/AKT. El LY294002 obstaculiza indirectamente la β-defensina 29, ya que la señalización PI3K/AKT está implicada en la regulación de la transcripción de la β-defensina 29 mediante la modulación de factores de transcripción específicos. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibidor de la calcineurina que afecta a la vía NFAT. La ciclosporina A inhibe indirectamente la β-defensina 29 bloqueando la activación de la NFAT, un regulador clave de la transcripción de la β-defensina 29 en respuesta a diversos estímulos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK que influye en la vía MAPK/ERK. El trametinib influye indirectamente en la expresión de la β-defensina 29 al interrumpir la vía MAPK/ERK, que modula la transcripción de la β-defensina 29 a través de efectores descendentes específicos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibidor de la JNK que afecta a la vía AP-1. SP600125 obstaculiza indirectamente la β-defensina 29, ya que el factor de transcripción AP-1, corriente abajo de JNK, está implicado en la regulación transcripcional de la β-defensina 29. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibidor de HDAC que modula la estructura de la cromatina. El vorinostat suprime indirectamente la β-defensina 29 al alterar la acetilación de las histonas, lo que influye en la accesibilidad del gen de la β-defensina 29 para la transcripción. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inhibidor de HIF-1α que afecta a la vía de la hipoxia. La equinomicina suprime indirectamente la β-defensina 29, ya que HIF-1α potencia la transcripción de la β-defensina 29 en condiciones de hipoxia, e inhibir HIF-1α altera este mecanismo regulador. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
Inhibidor de TLR4 que afecta a la vía de señalización de TLR4. El CLI-095 obstaculiza indirectamente la β-defensina 29, ya que se sabe que la activación del TLR4 regula al alza la expresión de la β-defensina 29 a través de las cascadas de señalización NF-κB y AP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que influye en la vía mTORC1. La rapamicina inhibe indirectamente la β-defensina 29 modulando la señalización mTORC1, que está implicada en la regulación de la β-defensina 29 a través del control de la iniciación de la traducción. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Inhibidor de la vía de señalización Notch. El RO4929097 suprime indirectamente la β-defensina 29, ya que la señalización Notch está vinculada a la regulación de la expresión de la β-defensina 29 mediante la modulación de factores de transcripción específicos. | ||||||