β-Arrestin-2 Activadores

Los activadores comunes de la β-arrestina-2 incluyen, entre otros, el clorhidrato de isoproterenol CAS 51-30-9, el carvedilol CAS 72956-09-3, el propranolol CAS 525-66-6, el salmeterol CAS 89365-50-4 y el fragmento de hormona paratiroidea (1-34) CAS 52232-67-4.

Las sustancias químicas clasificadas como activadores indirectos de la β-arrestina-2 son principalmente compuestos que modulan la actividad de los GPCR. Estas sustancias químicas actúan como agonistas o antagonistas de varios GPCR, lo que influye en el reclutamiento y la actividad de la β-arrestina-2. Compuestos como el isoproterenol, el carvedilol y el salmeterol actúan sobre los receptores β-adrenérgicos. El isoproterenol es un potente agonista, mientras que el carvedilol es conocido por su propiedad única de señalización sesgada de la β-arrestina-2 a pesar de ser un antagonista. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en las funciones cardiovasculares y son de gran interés en farmacología. Además, la Oliceridina y la Naloxona, dirigidas a los receptores opioides, representan otra faceta de la modulación de la β-Arrestina-2.

La Oliceridina es un agonista sesgado hacia la proteína G, lo que minimiza los efectos mediados por la β-Arrestina-2, mientras que la Naloxona es un antagonista que puede afectar al reclutamiento de β-Arrestina-2. La angiotensina II y la PTH (1-34) son péptidos que, a través de sus respectivos receptores, influyen en la actividad de la β-Arrestina-2, crucial en las vías cardiovascular y del metabolismo óseo. En el ámbito de la farmacología del sistema nervioso central, compuestos como la apomorfina, la clozapina y la lurasidona interactúan con los receptores de dopamina y serotonina, influyendo en la actividad de la β-arrestina-2 como parte de su mecanismo de acción.