Ligandos de sitio benzodiazepínico
Items 21 to 27 of 27 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO 15-4513 | 91917-65-6 | sc-203683 | 10 mg | $407.00 | ||
El RO 15-4513 demuestra una afinidad de unión única en el sitio de la benzodiacepina, caracterizada por su capacidad de inducir la modulación alostérica de los receptores GABA-A. La conformación estructural de este compuesto le permite participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicos que ajustan la dinámica del receptor. La conformación estructural de este compuesto le permite participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, que ajustan la dinámica del receptor. Su perfil cinético revela rápidas tasas de asociación y disociación, lo que permite la activación transitoria del receptor, mientras que su estereoquímica contribuye a la participación selectiva del subtipo de receptor. | ||||||
RO 19-4603 | 99632-94-7 | sc-203684 sc-203684A | 10 mg 50 mg | $125.00 $560.00 | ||
El RO 19-4603 presenta un perfil de interacción distintivo en el sitio de la benzodiazepina, marcado por su capacidad para estabilizar el receptor GABA-A en una conformación abierta. Este compuesto participa en interacciones electrostáticas únicas y apilamiento π-π con residuos aromáticos, aumentando la sensibilidad del receptor a los neurotransmisores. Su cinética de reacción se caracteriza por una afinidad de unión moderada, lo que facilita una ocupación prolongada del receptor, mientras que su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones con subtipos de receptores. | ||||||
NF 49 | 131403-76-4 | sc-222060 sc-222060A | 1 mg 5 mg | $30.00 $123.00 | ||
El NF 49 presenta un perfil de interacción distintivo en el sitio de la benzodiacepina, marcado por su compromiso selectivo con el receptor GABA-A. Este compuesto facilita interacciones electrostáticas únicas y fuerzas de van der Waals con residuos de aminoácidos críticos, aumentando la sensibilidad del receptor. Este compuesto facilita interacciones electrostáticas únicas y fuerzas de van der Waals con residuos de aminoácidos críticos, aumentando la sensibilidad del receptor. Su cinética de reacción sugiere una duración de unión prolongada, lo que contribuye a una modulación sutil de las conformaciones del receptor, que puede influir en las vías de señalización descendentes y en la excitabilidad neuronal. | ||||||
NF 115 | 155909-06-1 | sc-202243 sc-202243A | 1 mg 5 mg | $33.00 $131.00 | ||
El NF 115 demuestra una afinidad de unión única en el sitio de la benzodiacepina, caracterizada por su capacidad de estabilizar conformaciones específicas del receptor mediante enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. Este compuesto exhibe un efecto de modulación alostérica distinto, alterando la dinámica del receptor GABA-A y potenciando su respuesta a los neurotransmisores. El perfil cinético indica un inicio rápido y una interacción sostenida, influyendo potencialmente en la plasticidad sináptica y la eficacia de la neurotransmisión. | ||||||
TCS 1105 | 185391-33-7 | sc-361376 sc-361376A | 10 mg 50 mg | $114.00 $643.00 | ||
El TCS 1105 presenta un notable perfil de interacción en el sitio de la benzodiazepina, lo que demuestra su capacidad para inducir cambios conformacionales en las estructuras receptoras. Su arquitectura molecular única facilita un fuerte apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo, aumentando la especificidad de unión. El comportamiento cinético del compuesto revela una tasa de disociación lenta, lo que sugiere un compromiso prolongado del receptor, que puede afectar a las vías de señalización posteriores y a los mecanismos de desensibilización del receptor. | ||||||
7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-4-amine | 448950-89-8 | sc-396449 | 5 mg | $380.00 | ||
La 7-cloro-1-metil-5-fenil-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-4-amina demuestra una dinámica de unión intrigante en el sitio de la benzodiacepina, caracterizada por su capacidad de estabilizar las conformaciones del receptor mediante enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. El marco triazólico único del compuesto permite una mayor deslocalización de electrones, lo que influye en su reactividad e interacción con los residuos de aminoácidos adyacentes. Su afinidad por el receptor sugiere una modulación matizada de los sitios alostéricos, alterando potencialmente la funcionalidad del receptor y las cascadas de señalización. | ||||||
Carbamazepine 10,11-Epoxide | 36507-30-9 | sc-211013 | 25 mg | $292.00 | ||
El epóxido de carbamazepina 10,11 exhibe interacciones distintivas en el sitio de la benzodiazepina, principalmente a través de su capacidad para formar robustas interacciones de apilamiento π-π y dipolo-dipolo con los residuos del receptor. La funcionalidad epóxido de este compuesto introduce una reactividad única, facilitando el ataque nucleofílico e influyendo en la dinámica conformacional. Sus propiedades estereoquímicas también pueden desempeñar un papel en la modulación de la afinidad del receptor, lo que podría influir en las vías de señalización posteriores y en los mecanismos de desensibilización del receptor. | ||||||