Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | $60.00 $281.00 | 2 | |
La domperidona, clasificada como benzimidazol, muestra una dinámica molecular intrigante gracias a su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, que aumentan su estabilidad en diversos entornos. La conformación estructural del compuesto permite interacciones selectivas con receptores específicos, lo que influye en su comportamiento cinético. Su naturaleza lipofílica favorece la partición en fases ricas en lípidos, lo que afecta a su distribución y reactividad en sistemas químicos complejos. | ||||||
ABT 724 trihydrochloride | 70006-24-5 | sc-203489 sc-203489A | 10 mg 25 mg | $153.00 $334.00 | ||
El trihidrocloruro de ABT 724, miembro de la familia de los bencimidazoles, presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema conjugado, que facilita las interacciones de transferencia de carga. Su estructura tridimensional única permite interacciones estéricas específicas, lo que influye en su reactividad y solubilidad en disolventes polares. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar sus características electrónicas, influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos y vías de reacción. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
El omeprazol, un derivado del benzimidazol, presenta un grupo sulfinilo característico que aumenta su capacidad de retención de electrones, lo que influye en su reactividad. La estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a su comportamiento de agregación en solución. Además, su capacidad de sufrir protonación en sitios específicos altera su solubilidad y estabilidad, permitiendo diversas interacciones en varios contextos químicos, incluida la complejación con aniones y otras moléculas pequeñas. | ||||||
Amino albendazole sulfone | 80983-34-2 | sc-207278 | 10 mg | $311.00 | 1 | |
La amino albendazol sulfona, una sulfona de bencimidazol, presenta una deslocalización de electrones única debido a su fracción de sulfona, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura bicíclica rígida del compuesto facilita fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en disolventes polares. Su capacidad para las reacciones de oxidación y reducción permite diversas vías en aplicaciones sintéticas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química orgánica. | ||||||
CGP 12177 hydrochloride | 81047-99-6 | sc-203878 sc-203878A | 10 mg 50 mg | $85.00 $275.00 | ||
El clorhidrato de CGP 12177, un derivado del benzimidazol, presenta una intrigante flexibilidad conformacional que influye en su interacción con dianas biológicas. La presencia de iones haluro potencia su carácter electrofílico, promoviendo vías específicas de ataque nucleofílico. Su disposición espacial única permite interacciones de apilamiento π-π eficaces, que pueden afectar a la solubilidad y al comportamiento de agregación en diversos entornos. El perfil de reactividad de este compuesto se caracteriza además por su capacidad para participar en reacciones de complejación, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales y la química de coordinación. | ||||||
Pantoprazole Sulfide | 102625-64-9 | sc-219554 | 25 mg | $80.00 | ||
El sulfuro de pantoprazol, un compuesto de benzimidazol, presenta notables propiedades de donación de electrones debido a su fracción de azufre, que puede participar en diversas interacciones de coordinación. Sus características estructurales únicas facilitan fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, influyendo en la dinámica de solvatación. La reactividad del compuesto está marcada por su capacidad de sufrir procesos de oxidación y reducción, lo que contribuye a su estabilidad y comportamiento en diversos entornos químicos. Esta versatilidad lo convierte en un candidato para explorar nuevas vías sintéticas. | ||||||
Lansoprazole Sulfide | 103577-40-8 | sc-207820 | 250 mg | $311.00 | 3 | |
El sulfuro de lansoprazol, un derivado del bencimidazol, presenta interesantes características electrónicas derivadas de su átomo de azufre, que aumenta su nucleofilia. Este compuesto participa en interacciones de apilamiento π-π únicas, que promueven la estabilidad en formaciones complejas. Su perfil de reactividad incluye la susceptibilidad al ataque electrofílico, lo que permite diversas modificaciones sintéticas. Además, la solubilidad del compuesto se ve influida por sus grupos funcionales polares, lo que afecta a su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
El lansoprazol, un miembro de la clase de los benzimidazoles, presenta notables características estructurales que facilitan fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Su exclusiva distribución de electrones permite una coordinación eficaz con iones metálicos, lo que puede influir en los procesos catalíticos. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a su comportamiento de partición en sistemas de disolventes mixtos, mientras que su flexibilidad conformacional puede influir en la cinética de reacción en vías químicas complejas. | ||||||
CGS 9343B | 109826-27-9 | sc-203883 | 10 mg | $320.00 | ||
El CGS 9343B, un derivado del benzimidazol, presenta interesantes propiedades electrónicas que le permiten participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que puede influir en su comportamiento de agregación en solución. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición puede alterar los potenciales redox y afectar a la dinámica de las reacciones. Además, los grupos funcionales polares del compuesto aumentan su solubilidad en disolventes polares, mientras que su estructura rígida puede restringir los cambios conformacionales, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Rabeprazole Sulfide | 117977-21-6 | sc-219766 | 5 mg | $290.00 | ||
El sulfuro de rabeprazol, miembro de la clase de los benzimidazoles, presenta notables características de donación de electrones debido a su estructura rica en nitrógeno, que facilita fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto puede participar en la complejación con iones metálicos, modificando potencialmente las vías catalíticas. Su configuración estérica única influye en el empaquetamiento molecular y el comportamiento de cristalización, mientras que la presencia de azufre aumenta su reactividad hacia los electrófilos, ampliando su versatilidad química. | ||||||