Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
KH7 | 330676-02-3 | sc-252933 sc-252933A sc-252933B sc-252933C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $189.00 $253.00 $444.00 $797.00 | ||
El KH7, un derivado del benzimidazol, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que permite una deslocalización efectiva de la carga. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de la fracción sulfonamida introduce importantes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en su interacción con diversos sustratos. Además, su configuración estérica única puede modular la cinética de reacción, dando lugar a vías selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
1H-benzimidazol-1-ylmethanol | sc-334272 | 100 mg | $150.00 | |||
El 1H-benzimidazol-1-ilmetanol presenta un notable potencial de enlace de hidrógeno, lo que facilita fuertes interacciones con disolventes y sustratos polares. Su grupo hidroximetilo mejora la solubilidad y la reactividad, favoreciendo el ataque nucleofílico en diversas transformaciones químicas. La estructura plana del compuesto contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en el comportamiento de agregación en solución. Además, su capacidad para actuar como agente reductor suave abre vías para diversas metodologías sintéticas. | ||||||
NS8593 hydrochloride | 875755-24-1 | sc-253203 | 5 mg | $210.00 | 1 | |
El clorhidrato NS8593, un derivado del benzimidazol, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a sus átomos de nitrógeno ricos en electrones, que pueden coordinarse con iones metálicos. Este compuesto muestra patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que su sistema aromático puede estabilizar los intermediarios. Su solubilidad en diversos disolventes se ve influida por la presencia de la fracción de clorhidrato, que potencia su interacción con especies iónicas y facilita la formación de complejos. | ||||||
2-Phenylbenzimidazole | 716-79-0 | sc-230634 | 5 g | $22.00 | ||
El 2-fenilbenzimidazol se caracteriza por su robusto sistema π-electrónico, que permite una importante estabilización de resonancia en su estructura aromática. Este compuesto presenta notables propiedades fotofísicas, incluida la fluorescencia, que puede verse influida por la polaridad del disolvente. Sus átomos de nitrógeno pueden participar en enlaces de hidrógeno, aumentando su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos. Además, presenta una reactividad única en situaciones de ataque nucleofílico, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone | sc-345449 sc-345449A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 2-[1-(difluorometil)-1H-benzimidazol-2-il]-1-(3,4,5-trimetoxifenil)etanona presenta una arquitectura molecular compleja que favorece interesantes interacciones electrónicas. El grupo difluorometilo potencia los efectos de retirada de electrones, lo que influye en la reactividad y estabilidad del compuesto. Su patrón de sustitución único permite interacciones selectivas con nucleófilos, mientras que los grupos metoxi contribuyen a la solubilidad y los efectos estéricos, facilitando diversas vías de reacción en química sintética. | ||||||
2-(4-Bromo-phenyl)-1H-benzoimidazol-5-ylamine | sc-320662 | 1 g | $510.00 | |||
La 2-(4-bromo-fenil)-1H-benzoimidazol-5-ilamina exhibe una estructura electrónica distintiva debido a la presencia del sustituyente bromo, que potencia su carácter electrófilo. El núcleo de benzoimidazol de este compuesto facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, promoviendo la estabilidad en formas de estado sólido. El grupo amina puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes, mientras que el anillo fenilo contribuye a su hidrofobicidad general, afectando a la dinámica de interacción en sistemas complejos. | ||||||
2-Phenyl-1H-benzoimidazol-4-ylamine | sc-321862 | 1 g | $1170.00 | |||
La 2-fenil-1H-benzoimidazol-4-ilamina presenta una disposición única de grupos donadores y extractores de electrones que modula su reactividad y estabilidad. La estructura del benzoimidazol permite una estabilización de resonancia significativa, lo que aumenta su capacidad para participar en diversas reacciones químicas. Además, el sustituyente fenilo introduce obstáculos estéricos que influyen en la cinética y la selectividad de la reacción. Su capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular también puede afectar a la flexibilidad conformacional, influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1-Propyl-1H-benzoimidazole-2-thiol | 67624-25-3 | sc-339130 sc-339130A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
El 1-propil-1H-benzoimidazol-2-tiol exhibe propiedades intrigantes debido a su grupo tiol, que aumenta la nucleofilia y facilita diversas interacciones químicas. El núcleo de benzoimidazol contribuye a fuertes interacciones de apilamiento π-π, promoviendo la estabilidad en formaciones complejas. Su sustituyente propilo influye en la solubilidad y los efectos estéricos, mientras que la funcionalidad tiol permite la coordinación potencial de metales, lo que repercute en la reactividad en procesos catalíticos y aplicaciones de ciencia de materiales. | ||||||
2-methyl-1H-benzimidazol-5-amine hydrochloride | 1571-93-3 | sc-342987 sc-342987A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | ||
El clorhidrato de 2-metil-1H-benzimidazol-5-amina presenta un grupo amino único que aumenta su basicidad, permitiendo una protonación significativa en condiciones ácidas. La estructura del bencimidazol favorece fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, que pueden influir en la agregación y estabilidad moleculares. Su sustitución por metilo altera la distribución electrónica, afectando a la reactividad y la solubilidad en diversos disolventes, lo que lo convierte en un compuesto versátil en química sintética y desarrollo de materiales. | ||||||
{2-[(methylsulfonyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetic acid | sc-340819 sc-340819A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El ácido {2-[(metilsulfonil)metil]-1H-benzimidazol-1-il}acético presenta propiedades intrigantes debido a su núcleo de bencimidazol, que facilita interacciones intermoleculares robustas, incluyendo enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. La presencia del grupo metilsulfonilo aumenta su solubilidad en disolventes polares y puede influir en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura única de este compuesto permite una dinámica conformacional diversa, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||