Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-1-amine | sc-344193 sc-344193A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 3-(2-metil-1H-benzimidazol-1-il)propan-1-amina presenta una disposición característica que favorece fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π debido a su núcleo de bencimidazol. La presencia de la cadena lateral de propan-1-amina aumenta su nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones de sustitución. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto le permiten actuar como un ligando versátil en la química de coordinación, influyendo en las interacciones de los iones metálicos y en la formación de complejos. | ||||||
2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-4-bromophenol | sc-352040 sc-352040A | 1 g 5 g | $500.00 $1503.00 | |||
El 2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-il)-4-bromofenol presenta interesantes características electrónicas derivadas de sus moléculas de bencimidazol y bromofenol. El átomo de bromo introduce un importante obstáculo estérico, que puede modular la reactividad e influir en las vías de sustitución aromática electrofílica. Además, la capacidad del compuesto para formar interacciones intermoleculares robustas, como enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, mejora su estabilidad y solubilidad en diversos disolventes, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales y la química supramolecular. | ||||||
1-butyl-2-mercapto-N,N-dimethyl-1H-benzimidazole-5-sulfonamide | sc-333830 sc-333830A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 1-butil-2-mercapto-N,N-dimetil-1H-benzimidazol-5-sulfonamida presenta propiedades únicas debido a sus grupos sulfonamida y mercapto, que facilitan fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones tiol. La presencia de la cadena butílica aumenta la lipofilia, lo que influye en la solubilidad y el comportamiento de partición en diversos entornos. Sus características estructurales permiten el reconocimiento molecular específico y la coordinación potencial con iones metálicos, lo que la convierte en candidata para estudios de química de coordinación y desarrollo de materiales. | ||||||
(2-Butyl-benzoimidazol-1-yl)-acetic acid hydrazide | sc-341581 sc-341581A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La hidrazida del ácido (2-butil-benzoimidazol-1-il)-acético presenta características intrigantes atribuidas a su funcionalidad hidrazida, que promueve una reactividad única a través del ataque nucleofílico y la formación de hidrazona. La fracción de benzoimidazol contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, mejorando la estabilidad en diversos entornos. Su grupo hidrófilo de ácido acético influye en la solubilidad, mientras que el sustituyente butilo modula los efectos estéricos, lo que repercute en la cinética de reacción y las interacciones moleculares en sistemas complejos. | ||||||
2-(2-Aminoethyl)benzimidazole dihydrochloride | 4499-07-4 | sc-254033 | 1 g | $88.00 | ||
El dihidrocloruro de 2-(2-aminoetil)benzimidazol presenta propiedades distintivas debido a su cadena lateral aminoetilada, que facilita el enlace de hidrógeno y mejora la solubilidad en disolventes polares. El núcleo de bencimidazol permite fuertes interacciones π-π, favoreciendo la estabilidad en diversos entornos químicos. Su forma de dihidrocloruro aumenta el carácter iónico, influyendo en la reactividad y la interacción con diversos sustratos, mientras que la presencia de grupos amino puede participar en reacciones de sustitución electrofílica, ampliando su versatilidad química. | ||||||
2-(4-methoxybenzyl)-1H-benzimidazole | sc-339952 sc-339952A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
El 2-(4-metoxibencil)-1H-benzimidazol presenta características únicas derivadas de su sustituyente metoxibencil, que aumenta la lipofilia y facilita las interacciones de apilamiento π-π. La estructura de benzimidazol de este compuesto permite una sólida coordinación con iones metálicos, lo que puede influir en las vías catalíticas. Además, el grupo metoxi puede participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que afecta a la dinámica conformacional y a la reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
2-(3-Chloro-thiophen-2-yl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid | sc-320568 | 1 g | $168.00 | |||
El ácido 2-(3-clorotiofen-2-il)-1H-benzoimidazol-5-carboxílico presenta una particular fracción de tiofeno que le confiere propiedades electrónicas únicas, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución electrofílica. La presencia del grupo ácido carboxílico permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, que pueden estabilizar los estados de transición e influir en la cinética de reacción. Además, el tiofeno clorado aumenta la capacidad del compuesto para absorber electrones, lo que puede modular su acidez y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Amino-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid hyrobormide | sc-335042 | 1 g | $465.00 | |||
El hidrobromuro de ácido 2-amino-1H-benzimidazol-5-carboxílico presenta propiedades intrigantes debido a su núcleo de benzimidazol, que facilita las interacciones π-apilamiento y mejora su solubilidad en disolventes polares. El grupo amino contribuye a un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, favoreciendo la estabilidad en diversas condiciones de reacción. Además, la funcionalidad del ácido carboxílico puede participar en reacciones ácido-base, influyendo en la reactividad del compuesto y en su participación en la complejación con iones metálicos. | ||||||
(1Z)-N′-hydroxy-2-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethanimidamide | sc-334538 sc-334538A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La (1Z)-N'-hidroxi-2-(1-metil-1H-benzimidazol-2-il)etanimidamida presenta características únicas atribuidas a su estructura de bencimidazol, que permite una importante deslocalización de electrones y estabilización de la resonancia. La presencia del grupo hidroxi aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en la dinámica de solvatación y la reactividad. Este compuesto también presenta notables interacciones con metales de transición, lo que puede alterar sus propiedades electrónicas y perfiles de reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
1-ethyl-N,N-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-5-sulfonamide | sc-333959 sc-333959A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
La 1-etil-N,N-dimetil-2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-5-sulfonamida presenta una estructura distintiva de benzimidazol que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en varios disolventes. El grupo sulfonamida contribuye a su carácter polar, favoreciendo su solubilidad en medios acuosos. Además, la funcionalidad ceto del compuesto puede dar lugar a cambios tautoméricos, lo que influye en su reactividad e interacción con nucleófilos, afectando así a su comportamiento en diversas reacciones químicas. | ||||||