Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-(1-aminoethyl)-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one | sc-349893 sc-349893A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 5-(1-aminoetil)-2,3-dihidro-1H-1,3-benzodiazol-2-ona presenta una capacidad distintiva de enlace de hidrógeno debido a sus grupos amino y carbonilo, lo que facilita fuertes interacciones con disolventes polares. La estructura dihidrobenzodiazol contribuye a su planaridad, potenciando las interacciones de apilamiento π-π. La configuración electrónica única de este compuesto permite una reactividad selectiva en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un candidato versátil para diversas vías sintéticas. | ||||||
1-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethanol | sc-333385 sc-333385A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El 1-[1-(difluorometil)-1H-benzimidazol-2-il]etanol presenta interesantes propiedades electrónicas derivadas de su grupo difluorometil, que potencia su carácter electrófilo. La fracción de benzimidazol permite una importante deslocalización de electrones π, lo que favorece interacciones intermoleculares únicas. Su grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en entornos polares. Las características estructurales de este compuesto permiten su participación selectiva en diversas transformaciones químicas, especialmente en reacciones de condensación y sustitución. | ||||||
2,7-diazatricyclo[6.4.0.0{2,6}]dodeca-1(8),6,9,11-tetraene-11-carboxylic acid | sc-343554 sc-343554A | 1 g 5 g | $584.00 $1725.00 | |||
El ácido 2,7-diazatriciclo[6.4.0.0{2,6}]dodeca-1(8),6,9,11-tetraeno-11-carboxílico presenta una notable rigidez estructural debido a su estructura tricíclica, que facilita interacciones estéricas únicas. La presencia del grupo ácido carboxílico potencia su acidez, favoreciendo la transferencia de protones en diversas reacciones. Su sistema conjugado permite una efectiva deslocalización de electrones, influyendo en los patrones de reactividad y permitiendo la participación en procesos de cicloadición y reordenamiento. | ||||||
2-tert-butyl-1H-benzimidazol-5-amine | 177843-66-2 | sc-343246 sc-343246A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | ||
La 2-terc-butil-1H-benzimidazol-5-amina presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su núcleo de bencimidazol, que permite importantes interacciones de apilamiento π-π. El grupo terc-butilo aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la conformación molecular y la solubilidad. Este compuesto puede formar enlaces de hidrógeno, lo que afecta a su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura única también facilita las interacciones con iones metálicos, alterando potencialmente la química de coordinación. | ||||||
3-(2-oxo-3-propyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)propanoic acid | sc-344224 sc-344224A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 3-(2-oxo-3-propil-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propanoico presenta patrones de reactividad distintivos atribuidos a su estructura de benzimidazol. La presencia de la fracción de ácido propanoico aumenta su acidez, favoreciendo la transferencia de protones en diversos entornos químicos. Este compuesto puede formar complejos estables mediante enlaces de hidrógeno y presenta notables interacciones dipolo-dipolo, que influyen en la solubilidad y la reactividad. Su estructura única también puede facilitar las interacciones intramoleculares, lo que influye en la cinética de reacción. | ||||||
1H-Benzimidazole-2-sulfonic acid | 40828-54-4 | sc-223193 | 1 g | $30.00 | ||
El ácido 1H-benzimidazol-2-sulfónico presenta propiedades únicas derivadas de su grupo ácido sulfónico, que aumenta significativamente su acidez y solubilidad en disolventes polares. La fracción sulfónica permite fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas, facilitando la formación de complejos estables con diversos sustratos. Su núcleo de bencimidazol contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la agregación molecular y la reactividad en diversos sistemas químicos. La estructura electrónica distintiva de este compuesto también desempeña un papel en su reactividad, permitiendo vías específicas en reacciones ácido-base. | ||||||
1-ethyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-benzimidazole-2-thiol | sc-333952 sc-333952A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El 1-etil-5-(piperidin-1-ilsulfonil)-1H-benzimidazol-2-tiol presenta características intrigantes debido a sus funcionalidades tiol y sulfonil. La presencia del grupo tiol aumenta la nucleofilia, lo que permite una participación eficaz en reacciones de sustitución electrofílica. Además, la fracción de piperidina introduce efectos estéricos que pueden modular la reactividad y la selectividad en las transformaciones químicas. Su configuración electrónica única promueve diversas interacciones intermoleculares, influyendo en la solubilidad y estabilidad en diversos entornos. | ||||||
(1-benzyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanol | 6646-70-4 | sc-333770 sc-333770A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
El (1-bencil-1H-benzimidazol-2-il)metanol presenta notables propiedades derivadas de su núcleo de bencimidazol y su grupo hidroximetilo. El grupo hidroximetilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, facilitando fuertes interacciones con disolventes y sustratos polares. La estructura electrónica única de este compuesto permite un apilamiento π-π eficaz e interacciones dipolo-dipolo, que pueden influir en su comportamiento de agregación y perfil de solubilidad. Su reactividad se ve modulada además por el sustituyente bencílico, proporcionando una plataforma versátil para diversas transformaciones químicas. | ||||||
5-Chloro-1-(4-piperidyl)-2-benzimidazolinone | 53786-28-0 | sc-233304 | 1 g | $30.00 | ||
La 5-cloro-1-(4-piperidil)-2-benzimidazolinona presenta una estructura distintiva de benzimidazol que realza su carácter rico en electrones, promoviendo importantes interacciones π-π con sistemas aromáticos. La presencia del anillo de piperidina introduce efectos estéricos y un potencial de flexibilidad conformacional, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, el sustituyente cloro puede participar en enlaces halógenos, diversificando aún más su paisaje de interacción y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-thiophen-2-yl-ethanone | sc-334648 sc-334648A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 2-(1H-Benzoimidazol-2-il)-1-tiofen-2-il-etanona presenta una sinergia estructural única entre sus componentes bencimidazol y tiofeno, que facilita interesantes interacciones electrónicas. El anillo de tiofeno contribuye a mejorar la deslocalización de electrones π, lo que puede estabilizar los intermediarios reactivos. La capacidad de este compuesto para participar en diversas sustituciones aromáticas electrofílicas se ve influida por la naturaleza de extracción de electrones de la fracción etanona, lo que permite una reactividad selectiva en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||