Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-Methyl-2-phenyl-1H-benzoimidazol-5-ylamine | 21444-76-8 | sc-320248 | 1 g | $745.00 | ||
La 1-metil-2-fenil-1H-benzoimidazol-5-ilamina presenta características distintivas atribuidas a su núcleo de bencimidazol, que facilita las interacciones de apilamiento π-π y mejora la estabilidad molecular. La presencia del grupo fenilo introduce obstáculos estéricos que influyen en la cinética de reacción y en la selectividad de las sustituciones electrofílicas. Además, la funcionalidad amina puede participar en enlaces de hidrógeno, modulando potencialmente la solubilidad y la reactividad en diversos entornos, lo que la convierte en una candidata convincente para explorar comportamientos químicos complejos. | ||||||
2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetic acid | sc-334756 sc-334756A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
El ácido 2-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-1,3-benzodiazol-1-il)acético exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura de benzimidazol, que promueve un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular y potencia su acidez. El grupo carbonilo contribuye a la estabilización de la resonancia, influyendo en su reactividad en ataques nucleofílicos. Las características estructurales únicas de este compuesto permiten interacciones selectivas con iones metálicos, alterando potencialmente su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile | sc-332550 sc-332550A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
El 1-(3-clorofenil)-3-metilpirido[1,2-a]bencimidazol-4-carbonitrilo presenta características distintivas atribuidas a su compleja estructura heterocíclica. La presencia del grupo clorofenilo potencia los efectos de atracción de electrones, lo que influye en la reactividad y estabilidad del compuesto. Su fracción de carbonitrilo facilita fuertes interacciones dipolares, que pueden afectar a la dinámica de solvatación. Además, el nitrógeno piridínico contribuye a una química de coordinación única, que permite diversas interacciones en varios entornos. | ||||||
2-Phenyl-5-benzimidazolesulfonic acid | 27503-81-7 | sc-251796 | 50 g | $45.00 | ||
El ácido 2-fenil-5-benzimidazolesulfónico exhibe propiedades intrigantes debido a su grupo ácido sulfónico, que mejora su solubilidad en disolventes polares y promueve fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. El núcleo de bencimidazol contribuye a su estabilidad aromática, mientras que el sustituyente fenilo puede participar en interacciones de apilamiento π-π, influyendo en el comportamiento de agregación. La estructura electrónica única de este compuesto permite una reactividad selectiva en varias vías químicas, lo que lo convierte en un participante versátil en reacciones complejas. | ||||||
2-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazole | sc-334568 sc-334568A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
El 2-(1-etilpropil)-1H-benzimidazol presenta una estructura única que mejora su capacidad para participar en interacciones π-π y efectos hidrofóbicos debido a su sustituyente etilpropilo. La fracción de bencimidazol proporciona un marco aromático estable que facilita la deslocalización de electrones. Este compuesto puede participar en diversos mecanismos de reacción, incluidas sustituciones nucleofílicas y procesos de ciclización, lo que pone de manifiesto su reactividad y potencial para formar arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
2-Hydroxymethyl-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid hydrochloride | sc-321785 | 1 g | $745.00 | |||
El hidrocloruro de ácido 2-hidroximetil-1H-benzoimidazol-5-sulfónico presenta propiedades distintivas debido a su grupo ácido sulfónico, que mejora la solubilidad en disolventes polares y promueve fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. El sustituyente hidroximetilo contribuye a su reactividad, permitiendo una participación potencial en sustituciones aromáticas electrofílicas. Su núcleo de bencimidazol favorece la estabilización por resonancia, lo que lo convierte en un bloque versátil para síntesis químicas complejas e interacciones en diversos entornos. | ||||||
(2-oxo-3-propyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid | sc-343148 sc-343148A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El ácido (2-oxo-3-propil-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)acético presenta una estructura única que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, mejorando su estabilidad y reactividad. La presencia de la fracción de ácido acético permite la formación de carboxilato, que puede participar en interacciones iónicas con especies catiónicas. Su estructura de dihidro-benzimidazol contribuye a una conformación planar, promoviendo un apilamiento π-π eficaz en las interacciones en estado sólido, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(4-chloro-phenyl)-1,2-dihydro-pyrrol-3-one | sc-350679 sc-350679A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
La 5-amino-4-(1H-benzoimidazol-2-il)-1-(4-cloro-fenil)-1,2-dihidro-pirrol-3-ona presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que aumenta su capacidad para participar en reacciones de transferencia de electrones. La presencia de la molécula de benzoimidazol permite fuertes interacciones π-π, mientras que el sustituyente cloro introduce efectos estéricos que pueden modular la reactividad. Su estructura única rica en nitrógeno puede facilitar la coordinación con iones metálicos, influyendo en las vías catalíticas. | ||||||
2-p-Tolyl-1H-benzoimidazol-5-ylamine | sc-321855 | 1 g | $745.00 | |||
La 2-p-tolil-1H-benzoimidazol-5-ilamina presenta unas características de estabilidad y solubilidad notables, atribuidas a su estructura aromática y a la presencia del grupo tolilo. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que mejora sus interacciones con disolventes polares. La estructura de benzoimidazol contribuye a su capacidad para formar complejos con metales de transición, lo que puede alterar la cinética de reacción y las vías de la química de coordinación. Su configuración electrónica única también puede facilitar los procesos de transferencia de carga. | ||||||
1-(4-fluorophenyl)-5-nitro-1H-benzimidazole-2-thiol | sc-332915 sc-332915A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El 1-(4-fluorofenil)-5-nitro-1H-benzimidazol-2-tiol presenta propiedades electrónicas interesantes debido a la presencia de un grupo nitro y otro tiol, que pueden influir en su reactividad y estabilidad. La fracción de fluorofenilo aumenta su lipofilia, favoreciendo interacciones únicas con diversos sustratos. La funcionalidad tiol de este compuesto permite posibles reacciones redox, mientras que su núcleo de bencimidazol puede participar en el apilamiento π-π, lo que afecta a su comportamiento en complejación y catálisis. | ||||||