Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-[5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-pyrrol-1-yl]-benzamide | sc-355368 sc-355368A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
La N-[5-amino-4-(1H-benzoimidazol-2-il)-3-oxo-2,3-dihidropirrol-1-il]-benzamida, un compuesto de benzimidazol, presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno debido a sus grupos amina y carbonilo, que pueden influir significativamente en la dinámica de solvatación. Su singular anillo de pirrolidina contribuye a una diversa gama de configuraciones estereoquímicas, lo que puede afectar a las interacciones moleculares. La estructura plana del compuesto puede potenciar las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su agregación y reactividad en sistemas complejos. | ||||||
2-(5,6-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetonitrile | 167980-30-5 | sc-340061 sc-340061A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
El 2-(5,6-dimetil-1H-1,3-benzodiazol-1-il)acetonitrilo, un derivado del benzimidazol, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la presencia de la fracción de benzodiazol rica en electrones. Este compuesto puede participar en interacciones π-π e interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad y reactividad. El grupo nitrilo introduce un carácter polar, potenciando su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica, mientras que las sustituciones dimetilo pueden afectar al impedimento estérico y a la conformación molecular. | ||||||
5-chloro-1-methyl-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazole-2-thione | sc-350832 sc-350832A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 5-cloro-1-metil-2,3-dihidro-1H-1,3-benzodiazol-2-tiona, un derivado del benzimidazol, presenta una reactividad única gracias a su grupo funcional tión, que puede participar en reacciones tiol-eno y coordinarse con iones metálicos. La presencia de cloro aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico. Su estructura dihidro contribuye a la flexibilidad conformacional, lo que permite diversas interacciones intermoleculares, incluidos los enlaces de hidrógeno y las fuerzas de van der Waals, que pueden influir en su estabilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-phenylethanone oxime | sc-345286 sc-345286A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 2-(1H-benzimidazol-2-il)-1-feniletanona oxima, un derivado del benzimidazol, presenta propiedades intrigantes debido a su grupo funcional oxima, que puede participar en equilibrios tautoméricos y formar complejos estables con metales de transición. El grupo fenilo potencia las interacciones de apilamiento π-π, promoviendo un comportamiento de agregación único. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo contribuye a su solubilidad y reactividad, influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
N-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)propyl]-2,2-dimethylpropanamide | sc-355150 sc-355150A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
La N-[3-(1H-benzimidazol-2-il)propil]-2,2-dimetilpropanamida, un derivado del benzimidazol, presenta características distintivas gracias a su enlace amida, que facilita un fuerte enlace de hidrógeno y mejora la estabilidad molecular. La presencia de la molécula de benzimidazol permite una importante deslocalización de electrones π, lo que influye en su reactividad e interacción con diversos sustratos. Además, su estructura con impedimentos estéricos puede afectar a la cinética de reacción, dando lugar a vías únicas en las transformaciones químicas. | ||||||
3-[5-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl]propanoic acid | sc-346026 sc-346026A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 3-[5-(morfolín-4-ilsulfonil)-1-propil-1H-benzimidazol-2-il]propanoico presenta propiedades intrigantes debido a sus sustituyentes sulfonilo y morfolino, que mejoran la solubilidad y las interacciones polares. El núcleo de bencimidazol contribuye a una robusta capacidad de apilamiento π, promoviendo interacciones intermoleculares únicas. Su funcionalidad de ácido carboxílico permite una reactividad versátil, permitiendo la participación en reacciones de esterificación y amidación, al tiempo que influye en el perfil general de acidez y reactividad del compuesto. | ||||||
VU0359595 | 1246303-14-9 | sc-475843 | 5 mg | $190.00 | 1 | |
El VU0359595, un derivado del benzimidazol, presenta características distintivas gracias a sus heterociclos nitrogenados únicos, que facilitan fuertes enlaces de hidrógeno y mejoran la estabilidad molecular. La estructura planar del compuesto promueve interacciones π-π eficaces, lo que da lugar a posibles fenómenos de agregación. Además, sus grupos funcionales permiten una reactividad diversa, permitiendo ataques nucleofílicos y facilitando la formación de complejos con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento químico en diversos entornos. | ||||||
2-chloro-N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)acetamide | sc-341906 sc-341906A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La 2-cloro-N-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-5-il)acetamida presenta propiedades intrigantes como derivado del benzimidazol. Su fracción de acetamida clorada aumenta la reactividad electrofílica, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. El marco bicíclico rígido del compuesto contribuye a su estabilidad conformacional, mientras que la presencia del grupo carbonilo permite posibles interacciones intramoleculares, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
3-(1H-benzimidazol-1-yl)-2-methylpropanoic acid | sc-344055 sc-344055A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
El ácido 3-(1H-benzimidazol-1-il)-2-metilpropanoico presenta características únicas como derivado del benzimidazol. Su funcionalidad de ácido carboxílico facilita el enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. El sistema de anillos de benzimidazol confiere una planaridad significativa, favoreciendo las interacciones de apilamiento π-π. Además, la cadena alquílica ramificada influye en el impedimento estérico, lo que afecta a la cinética de reacción y a la selectividad en diversas transformaciones químicas, convirtiéndolo en un compuesto versátil en aplicaciones sintéticas. | ||||||
1-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-2-methylbutan-1-amine dihydrochloride | sc-332068 sc-332068A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
El dihidrocloruro de 1-(1H-1,3-benzodiazol-2-il)-2-metilbutan-1-amina presenta propiedades intrigantes como derivado del benzimidazol. La presencia del grupo amina permite fuertes interacciones intermoleculares, incluidos enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas, que pueden mejorar la solubilidad en medios acuosos. Su configuración estructural única promueve una dinámica conformacional específica, que influye en la reactividad y la selectividad en diversas vías químicas, lo que lo convierte en un compuesto notable en la química sintética. | ||||||