Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid | sc-332078 sc-332078A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 1-(1H-Benzoimidazol-2-il)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahidro-piridazina-3-carboxílico presenta propiedades distintivas debido a su compleja estructura anular, que promueve interacciones electrónicas únicas. La presencia del grupo ácido carboxílico potencia su acidez, facilitando la transferencia de protones en diversos entornos. Además, el marco heterocíclico fusionado permite la coordinación potencial con iones metálicos, lo que influye en la reactividad y la estabilidad en diversos contextos químicos. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares también puede afectar a la dinámica conformacional, influyendo en su comportamiento en solución. | ||||||
1-Isobutyl-1H-benzoimidazole-2-thiol | sc-333988 sc-333988A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
El 1-Isobutil-1H-benzoimidazol-2-tiol presenta características intrigantes derivadas de su grupo funcional tiol, que potencia la nucleofilia y facilita diversas reacciones químicas. La fracción de benzoimidazol contribuye a su naturaleza rica en electrones, lo que permite interacciones eficaces de apilamiento π-π y una posible coordinación con metales de transición. El singular impedimento estérico del grupo isobutilo influye en la solubilidad y reactividad de este compuesto, convirtiéndolo en un participante versátil en diversas vías químicas. | ||||||
N-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)propyl]-3,4,5-trimethoxybenzamide | sc-355151 sc-355151A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
La N-[3-(1H-benzimidazol-2-il)propil]-3,4,5-trimetoxibenzamida presenta propiedades distintivas debido a su intrincada estructura molecular. La presencia de múltiples grupos metoxi aumenta su capacidad de donación de electrones, lo que favorece un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular. El núcleo de benzimidazol de este compuesto permite importantes interacciones π-π, mientras que la cadena de propilo introduce efectos estéricos que modulan su reactividad y solubilidad en diversos disolventes, influyendo en su comportamiento en entornos químicos complejos. | ||||||
Benzothiazol-2-yl-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-amine | sc-353031 sc-353031A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La benzotiazol-2-il-(2-metoxi-5-metil-fenil)-amina presenta características únicas derivadas de sus funcionalidades tiazol y amina. El anillo de tiazol contribuye a mejorar la deslocalización de electrones, facilitando robustas interacciones de apilamiento π-π. Sus sustituyentes metoxi y metilo influyen en el impedimento estérico, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad. La capacidad de este compuesto para participar en diversos patrones de enlace de hidrógeno mejora aún más su estabilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
3-methyl-2-(2-methyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)butanoic acid | sc-347099 sc-347099A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
El ácido 3-metil-2-(2-metil-1H-1,3-benzodiazol-1-il)butanoico presenta propiedades intrigantes debido a su estructura de benzimidazol, que promueve un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular. La presencia de la fracción de ácido butanoico aumenta su acidez, lo que permite una transferencia eficaz de protones en las reacciones. Además, la disposición estérica única del compuesto influye en su interacción con otras moléculas, lo que puede dar lugar a una reactividad selectiva y a vías únicas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-(chloromethyl)-N,N-dimethyl-1-propyl-1H-benzimidazole-5-sulfonamide | sc-340208 sc-340208A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 2-(clorometil)-N,N-dimetil-1-propil-1H-benzimidazol-5-sulfonamida presenta una reactividad distintiva atribuida a su estructura de bencimidazol, que facilita la deslocalización de electrones y aumenta la nucleofilia. El grupo clorometilo es un electrófilo versátil que permite diversas reacciones de sustitución. Su funcionalidad sulfonamida contribuye a fuertes interacciones dipolares, influyendo en la solubilidad y reactividad en ambientes polares, mientras que los sustituyentes dimetilo y propilo modulan los efectos estéricos, impactando en las interacciones moleculares y la cinética de reacción. | ||||||
3-(5-Diethylsulfamoyl-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid | sc-345705 sc-345705A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 3-(5-dietilsulfamoil-1-metil-1H-benzoimidazol-2-il)-propiónico presenta propiedades únicas derivadas de su núcleo de bencimidazol, que favorece importantes interacciones de apilamiento π y capacidades de enlace de hidrógeno. El grupo dietilesulfamoilo mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que la fracción de ácido propiónico introduce una acidez que puede influir en la dinámica de transferencia de protones. Las características estructurales de este compuesto facilitan interacciones moleculares específicas, lo que puede afectar a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
7′-Methyl-2′-propyl-2,5′-bi-1H-benzimidazole | 884330-09-0 | sc-482493 | 250 mg | $380.00 | ||
El 7'-metil-2'-propil-2,5'-bi-1H-benzimidazol presenta características intrigantes debido a su estructura de bi-benzimidazol, que permite una mayor deslocalización de electrones e interacciones π-π robustas. Los sustituyentes metilo y propilo contribuyen a su naturaleza hidrofóbica, influyendo en la solubilidad y el comportamiento de agregación en entornos no polares. La disposición estructural única de este compuesto también puede facilitar la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que influye en su reactividad en reacciones de complejación. | ||||||
2-isobutyl-1H-benzimidazole | 5851-45-6 | sc-342799 sc-342799A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
El 2-isobutil-1H-benzimidazol presenta propiedades distintivas atribuidas a su sustituyente isobutilo, que aumenta el impedimento estérico y altera su entorno electrónico. Esta modificación puede dar lugar a patrones de enlace de hidrógeno únicos y a una mayor estabilidad en diversos disolventes. La estructura plana del compuesto favorece las interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que puede influir en su comportamiento en ensamblajes supramoleculares y procesos catalíticos. Su reactividad también puede verse afectada por la presencia del grupo isobutilo, lo que permite interacciones a medida en diversos entornos químicos. | ||||||
Pantoprazole Sulfide N-Oxide (Pantoprazole Impurity) | 953787-51-4 | sc-208149 | 25 mg | $330.00 | ||
El N-óxido de sulfuro de pantoprazol, un derivado del benzimidazol, presenta características electrónicas intrigantes debido a su funcionalidad N-óxido, que puede mejorar su reactividad a través de una mayor electrofilia. La exclusiva fracción de azufre de este compuesto puede facilitar interacciones específicas con nucleófilos, influyendo en las vías de reacción. Además, su estructura rígida favorece una estabilidad conformacional distinta, lo que puede afectar a la solubilidad y al comportamiento de agregación en diversos contextos químicos. | ||||||