Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)propyl]propanamide | 686736-44-7 | sc-355154 sc-355154A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
La N-[3-(1H-benzimidazol-2-il)propil]propanamida presenta un enlace amida característico que promueve un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, mejorando su solubilidad en varios disolventes. La fracción de bencimidazol introduce importantes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en la agregación y la estabilidad moleculares. Además, la flexibilidad de la cadena de propilo puede facilitar los cambios conformacionales, lo que influye en su reactividad e interacción con otras especies químicas en diversos entornos. | ||||||
Carbendazim | 10605-21-7 | sc-211014 sc-211014A | 250 mg 1 g | $92.00 $270.00 | ||
La carbendazima, un derivado del benzimidazol, presenta notables propiedades de donación de electrones debido a sus átomos de nitrógeno, que pueden coordinarse con iones metálicos, alterando potencialmente las vías de reacción. Su estructura rígida permite interacciones π-π eficaces, lo que aumenta su estabilidad en mezclas complejas. Además, las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a su comportamiento de partición en diversos medios, lo que influye en su cinética en sistemas ambientales y en sus interacciones con otros compuestos orgánicos. | ||||||
4-Desmethoxy-4-nitro Omeprazole Sulfide | 142885-91-4 | sc-210028 | 1 mg | $300.00 | ||
El sulfuro de 4-desmetoxi-4-nitro-omeprazol, un compuesto de benzimidazol, muestra una reactividad intrigante gracias a su grupo sulfonilo, que puede facilitar el ataque nucleofílico en diversos entornos químicos. Su configuración electrónica única permite interacciones selectivas con electrófilos, lo que puede dar lugar a diversas vías de reacción. La estructura plana del compuesto favorece fuertes interacciones de apilamiento π, mejorando su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que sus grupos funcionales polares influyen en su comportamiento en sistemas de fase mixta. | ||||||
1-ethyl-1H-1,2,3-benzotriazole-5-carboxylic acid | sc-333926 sc-333926A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 1-etil-1H-1,2,3-benzotriazol-5-carboxílico presenta propiedades distintivas como derivado del benzimidazol, caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido al grupo del ácido carboxílico. Esta funcionalidad mejora su solubilidad en disolventes polares y facilita la complejación con iones metálicos, influyendo en la cinética de reacción. El sistema aromático del compuesto contribuye a importantes interacciones π-π, que pueden estabilizar los ensamblajes moleculares y afectar a su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Droperidol | 548-73-2 | sc-211382 | 1 g | $190.00 | ||
El droperidol, como derivado del benzimidazol, presenta interesantes propiedades electrónicas derivadas de su sistema conjugado, que permite una efectiva deslocalización de electrones. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Además, la presencia de átomos de nitrógeno en la estructura anular facilita la coordinación con metales de transición, alterando potencialmente las vías catalíticas. Su configuración estérica única puede influir en las interacciones moleculares, afectando a la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos. | ||||||
Fenbendazole Sulfone | 54029-20-8 | sc-211500 | 10 mg | $152.00 | ||
El fenbendazol sulfona, un derivado del benzimidazol, presenta una notable estabilidad debido a su grupo sulfona, que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La presencia de azufre introduce interacciones dipolares únicas, que influyen en su reactividad en escenarios de ataque nucleofílico. Su estructura molecular permite patrones específicos de enlace de hidrógeno, que pueden afectar al comportamiento de agregación en solución. Además, la distribución electrónica del compuesto contribuye a sus propiedades fotofísicas distintivas, lo que lo convierte en un tema interesante para estudios de dinámica molecular. | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)ethylamine | 496-42-4 | sc-287445 sc-287445A | 250 mg 1 g | $150.00 $360.00 | ||
La 2-(1H-Benzoimidazol-2-il)etilamina, un compuesto de benzimidazol, presenta propiedades intrigantes debido a su funcionalidad amina, que facilita un fuerte enlace de hidrógeno y mejora su interacción con diversos sustratos. Este compuesto puede participar en diversas vías de reacción, incluidas las sustituciones electrofílicas, gracias a su sistema aromático rico en electrones. Su disposición estructural única permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su agregación y solubilidad en distintos entornos. | ||||||
5-(piperazin-1-ylsulfonyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | sc-350325 sc-350325A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 5-(piperazin-1-ilsulfonil)-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-ona, un derivado del benzimidazol, presenta características notables derivadas de sus grupos sulfonilo y piperazina. El grupo sulfonilo aumenta la polaridad, favoreciendo la solvatación en disolventes polares, mientras que el anillo de piperazina introduce flexibilidad conformacional. Este compuesto puede participar en reacciones de ataque nucleofílico, y su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
[(4-cyano-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazol-1-yl)thio]acetic acid | sc-349367 sc-349367A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
El ácido [(4-ciano-3-metilpirido[1,2-a]benzimidazol-1-il)tio]acético, un derivado del benzimidazol, presenta propiedades intrigantes debido a sus funcionalidades ciano y ácido tioacético. El grupo ciano aumenta la capacidad de extracción de electrones, facilitando las interacciones electrofílicas, mientras que la fracción de ácido tioacético contribuye a crear patrones únicos de enlace de hidrógeno. Este compuesto puede participar en diversas vías de reacción, incluidas las sustituciones nucleofílicas basadas en tioles, y presenta distintas características de solubilidad en diversos disolventes, lo que influye en su perfil de reactividad. | ||||||
1-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethanamine | sc-333384 sc-333384A | 1 g 5 g | $584.00 $1740.00 | |||
La 1-[1-(difluorometil)-1H-benzimidazol-2-il]etanamina, un derivado del benzimidazol, presenta características notables debido a su grupo difluorometil, que aumenta la lipofilia y altera las propiedades electrónicas. Esta modificación puede influir en las interacciones moleculares, sobre todo en los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π. La estructura única del compuesto permite una reactividad selectiva en diversos entornos químicos, lo que puede dar lugar a vías distintas en aplicaciones sintéticas e influir en la solubilidad en disolventes polares y no polares. | ||||||