Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-(2-hydroxybenzoyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile | sc-339539 sc-339539A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El 2-(2-hidroxibenzoil)pirido[1,2-a]bencimidazol-4-carbonitrilo presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que mejora sus características de absorción y emisión de luz. La presencia del grupo carbonitrilo contribuye a su naturaleza de atracción de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π permite comportamientos de autoensamblaje únicos, lo que lo convierte en un candidato para aplicaciones de materiales avanzados. | ||||||
2-(2,5-difluorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine | sc-339604 sc-339604A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 2-(2,5-difluorofenil)-1H-1,3-benzodiazol-5-amina presenta notables características electrónicas atribuidas a su estructura aromática fluorada, que aumenta su densidad electrónica y reactividad. La presencia del grupo amina facilita los enlaces de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares. Su geometría molecular única permite interacciones π-π eficaces, que pueden dar lugar a interesantes fenómenos de agregación. Las distintas propiedades de este compuesto pueden influir en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2-(chloromethyl)-1-(4-fluorophenyl)-5-nitro-1H-benzimidazole | sc-340137 sc-340137A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El 2-(clorometil)-1-(4-fluorofenil)-5-nitro-1H-benzimidazol presenta una reactividad intrigante debido a sus sustituyentes nitro y clorometil, que pueden participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El grupo nitro, que atrae electrones, aumenta la electrofilia del anillo aromático, mientras que la fracción clorometilo puede participar en ataques nucleofílicos, facilitando diversas vías sintéticas. Su disposición estructural única también puede promover interacciones intermoleculares específicas, influyendo en la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos. | ||||||
2-Chloromethyl-3H-benzoimidazole-5-sulfonic acid diethylamide | sc-342578 sc-342578A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La dietilamida del ácido 2-clorometil-3H-benzoimidazol-5-sulfónico presenta una reactividad intrigante debido a su núcleo de benzoimidazol y a la funcionalidad del ácido sulfónico. El grupo clorometilo aumenta la electrofilia, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. Su fracción sulfonamida puede participar en fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y las interacciones moleculares. Las características estructurales únicas de este compuesto permiten diversas vías de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en varios procesos químicos. | ||||||
5-Amino-4-benzothiazol-2-yl-1-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-pyrrol-3-one | sc-350694 sc-350694A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
La 5-amino-4-benzotiazol-2-il-1-(4-metoxi-fenil)-1,2-dihidro-pirrol-3-ona presenta una reactividad característica atribuida a sus estructuras de benzotiazol y pirrolona. La presencia del grupo metoxi aumenta la densidad electrónica, favoreciendo el ataque nucleofílico en las reacciones. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno puede dar lugar a disposiciones supramoleculares únicas, que afectan a su solubilidad e interacción con otras moléculas, influyendo así en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Chloro-2-(1,3-dihydro-benzoimidazol-2-ylidene)-3-oxo-butyronitrile | sc-349238 sc-349238A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El 4-cloro-2-(1,3-dihidro-benzoimidazol-2-ilideno)-3-oxo-butironitrilo muestra una reactividad distintiva atribuida a su estructura de benzimidazol y a su grupo nitrilo. La presencia del sustituyente cloro potencia su carácter electrófilo, promoviendo diversas vías de ataque nucleofílico. Además, la funcionalidad carbonílica contribuye a su capacidad para formar intermedios estables, influyendo en la cinética de reacción. Los atributos estructurales únicos de este compuesto facilitan interacciones moleculares complejas, ampliando su potencial en química sintética. | ||||||
2-[5-chloro-2-(chloromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]ethanol | sc-345486 sc-345486A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
El 2-[5-cloro-2-(clorometil)-1H-benzimidazol-1-il]etanol presenta propiedades intrigantes debido a su núcleo de bencimidazol y a su sustituyente clorometil. El grupo clorometilo aumenta su reactividad, permitiendo reacciones de sustitución versátiles. Su grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con diversos disolventes. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten participar en la química de coordinación compleja, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de los materiales y la catálisis. | ||||||
2-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazol-5-amine | sc-339917 sc-339917A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
La 2-(4-fluorofenil)-1H-benzimidazol-5-amina presenta características distintivas atribuidas a su estructura de bencimidazol y a su fracción de fluorofenilo. La presencia del átomo de flúor aumenta las propiedades de retención de electrones, lo que puede modular la reactividad y estabilidad del compuesto. Este compuesto puede participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su naturaleza aromática, lo que influye en su comportamiento de agregación. Además, el grupo amina puede participar en diversas redes de enlaces de hidrógeno, lo que afecta a su solubilidad y a sus posibles interacciones en diversos entornos. | ||||||
[1-(3-methylbutyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methanol | sc-332630 sc-332630A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El [1-(3-metilbutil)-1H-1,3-benzodiazol-2-il]metanol presenta propiedades únicas derivadas de su estructura de benzimidazol y de la presencia de un grupo alquilo ramificado. El sustituyente 3-metilbutilo introduce obstáculos estéricos que pueden influir en la flexibilidad conformacional del compuesto y en las interacciones estéricas. Su grupo hidroximetilo permite potenciales enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. La capacidad del compuesto para participar en interacciones π-π también puede afectar a su agregación y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-(chloromethyl)-1-ethyl-N,N-dimethyl-1H-benzimidazole-5-sulfonamide | sc-340145 sc-340145A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 2-(clorometil)-1-etil-N,N-dimetil-1H-benzimidazol-5-sulfonamida presenta un núcleo distintivo de benzimidazol que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en solución. El grupo clorometilo introduce reactividad, permitiendo reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que la fracción sulfonamida contribuye a su carácter polar, favoreciendo la solubilidad en medios acuosos. La distribución electrónica única de este compuesto también puede influir en su interacción con diversos sustratos, afectando a la cinética de reacción. | ||||||