Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-(2-Ethoxy-phenyl)-2-mercapto-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid diethylamide | sc-332207 sc-332207A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La dietilamida del ácido 1-(2etoxi-fenil)-2-mercapto-1H-benzoimidazol-5-sulfónico presenta propiedades intrigantes debido a su núcleo de bencimidazol y a la funcionalidad del ácido sulfónico. El grupo mercapto aumenta la nucleofilia, lo que permite diversas reacciones basadas en tioles. Su sustitución etoxi contribuye a la solubilidad y a los efectos estéricos, influyendo en las interacciones moleculares. La capacidad del compuesto para formar complejos estables a través de la química de coordinación puede dar lugar a patrones de reactividad únicos en diversos entornos. | ||||||
1-Butyl-2-methyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1H-benzoimidazole | sc-333831 sc-333831A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
El 1-butil-2-metil-5-(morfolino-4-sulfonil)-1H-benzoimidazol presenta características distintivas derivadas de su estructura de bencimidazol y del grupo morfolino sulfonilo. La presencia de los sustituyentes butilo y metilo aumenta la lipofilia, promoviendo una dinámica de solvatación única. Este compuesto puede formar enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. Su fracción sulfonilo también facilita el ataque electrofílico, ampliando su potencial para la formación de complejos. | ||||||
1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-phenylethanamine hydrochloride | sc-332072 sc-332072A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
El clorhidrato de 1-(1H-benzimidazol-2-il)-2-feniletanamina presenta propiedades intrigantes debido a su núcleo de benzimidazol y su estructura de feniletanamina. La capacidad del compuesto para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones π-π aumenta su estabilidad y reactividad. Su forma de clorhidrato aumenta la solubilidad en disolventes polares, facilitando vías de reacción únicas. Además, la presencia del anillo aromático contribuye a sus propiedades electrónicas, influyendo en su interacción con diversos sustratos. | ||||||
2-(6-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine hydrochloride | 135875-16-0 (non-salt) | sc-305801 | 500 mg | $360.00 | ||
El hidrocloruro de 2-(6-cloro-1H-benzimidazol-2-il)etanamina presenta características notables derivadas de su estructura de benzimidazol y clorada. El sustituyente cloro potencia los efectos de retirada de electrones, lo que puede modular la reactividad e influir en las vías de ataque nucleofílico. Su forma de clorhidrato favorece las interacciones iónicas, mejorando la solubilidad en medios acuosos. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas del compuesto facilitan diversas interacciones intermoleculares, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
(1S)-1-[4-(1H-benzimidazol-1-yl)phenyl]ethanol | sc-339315 sc-339315A | 1 g 5 g | $728.00 $3347.00 | |||
El (1S)-1-[4-(1H-benzimidazol-1-il)fenil]etanol presenta propiedades intrigantes debido a su núcleo de benzimidazol y a la funcionalidad quiral del alcohol. La presencia de la fracción de benzimidazol permite fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta la estabilidad en estado sólido. Su naturaleza quiral introduce estereoselectividad en las reacciones, influyendo potencialmente en la cinética de reacción. Además, el grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. | ||||||
2-chloro-N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)propanamide | sc-341907 sc-341907A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
La 2-cloro-N-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-5-il)propanamida presenta características notables derivadas de su estructura de benzimidazol y su funcionalidad amida. El sustituyente cloro aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Su estructura única de diketona permite el enlace intramolecular de hidrógeno, que puede estabilizar determinadas conformaciones. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones de resonancia contribuye a su reactividad y selectividad en vías sintéticas. | ||||||
4,5,6,7-Tetrahydro-1H-benzoimidazole | 225647-12-1 | sc-358635 sc-358635A | 10 mg 100 mg | $190.00 $490.00 | ||
El 4,5,6,7-Tetrahidro-1H-benzoimidazol se caracteriza por su estructura bicíclica, que favorece interacciones moleculares únicas, en particular mediante el apilamiento π-π y los enlaces de hidrógeno. El sistema de anillo saturado aumenta su estabilidad y solubilidad en disolventes polares, lo que influye en la cinética de reacción. Este compuesto puede participar en diversas reacciones electrofílicas y nucleofílicas, lo que demuestra su versatilidad en química sintética. Sus propiedades electrónicas distintivas también permiten la coordinación selectiva con iones metálicos, ampliando sus aplicaciones potenciales en la química de coordinación. | ||||||
2-(1-adamantyl)-1H-benzimidazol-6-amine | sc-339382 sc-339382A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
La 2-(1-adamantil)-1H-benzimidazol-6-amina presenta un grupo adamantil único que aumenta su impedimento estérico y lipofilia, lo que influye en su reactividad e interacción con dianas biológicas. El núcleo de bencimidazol facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, que pueden estabilizar varias conformaciones. Este compuesto exhibe notables propiedades de donación de electrones, lo que le permite participar en diversas reacciones redox y complejación con metales de transición, ampliando su utilidad en ciencia de materiales y catálisis. | ||||||
TCS 1102 | 916141-36-1 | sc-361375 sc-361375A | 10 mg 50 mg | $150.00 $630.00 | ||
El TCS 1102, un derivado del benzimidazol, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su patrón de sustitución único. La presencia de la fracción adamantílica contribuye a su rigidez y mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta importantes interacciones de apilamiento π, que pueden influir en su comportamiento de agregación. Además, el TCS 1102 es propenso a formar complejos estables con iones metálicos, lo que lo convierte en un candidato para aplicaciones en química de coordinación y desarrollo de materiales. | ||||||
3-[5-(aminosulfonyl)-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl]propanoic acid | sc-346024 sc-346024A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El ácido 3-[5-(aminosulfonil)-1-propil-1H-benzimidazol-2-il]propanoico presenta un grupo sulfonamida característico que mejora sus capacidades de enlace de hidrógeno, promoviendo fuertes interacciones intermoleculares. Este compuesto presenta un comportamiento ácido-base único, lo que le permite participar en diversas vías de reacción. Su configuración estructural facilita cambios conformacionales específicos, que influyen en la reactividad y la estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para formar robustos ensamblajes supramoleculares pone aún más de relieve su potencial en la ciencia de materiales. | ||||||