Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Acetoacetamido-2-benzimidazolinone | 26576-46-5 | sc-357834 | 500 g | $605.00 | ||
La 5-acetoacetamido-2-benzimidazolinona presenta propiedades intrigantes debido a su estructura de benzimidazol, que aumenta su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su estabilidad conformacional. Los átomos de nitrógeno del compuesto, ricos en electrones, pueden coordinarse con metales de transición, alterando potencialmente las vías catalíticas. Además, su tautomería ceto-enol puede afectar a la reactividad, proporcionando diversas vías para las transformaciones químicas. | ||||||
Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor Inhibidor | 509093-47-4 | sc-204013 | 5 mg | $160.00 | 2 | |
El inhibidor de la quinasa-1/4 asociada al receptor de la interleucina-1, clasificado como benzimidazol, presenta características notables gracias a su estructura molecular única, que facilita las interacciones de apilamiento π-π y aumenta su afinidad de unión a las proteínas diana. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en su reactividad y selectividad en las vías bioquímicas. Además, su distinta distribución electrónica permite variar la cinética de reacción, lo que puede dar lugar a aplicaciones sintéticas innovadoras. | ||||||
N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]furan-2-carboxamide | 307524-32-9 | sc-355073 sc-355073A | 250 mg 1 g | $201.00 $407.00 | ||
La N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-il)etil]furan-2-carboxamida, un derivado del benzimidazol, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura heterocíclica. La fracción furano del compuesto contribuye a su carácter rico en electrones, favoreciendo fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Esto mejora su solubilidad en disolventes polares y facilita patrones de reactividad únicos. Además, la rigidez estructural del compuesto puede influir en su estabilidad conformacional, afectando a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
(1R)-1-[4-(1H-benzimidazol-1-yl)phenyl]ethanamine | sc-339274 sc-339274A | 1 g 5 g | $800.00 $3850.00 | |||
La (1R)-1-[4-(1H-benzimidazol-1-il)fenil]etanamina, un compuesto de benzimidazol, presenta notables propiedades electrónicas derivadas de sus estructuras aromática y heterocíclica. La presencia del anillo de benzimidazol potencia las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en el comportamiento de agregación en solución. Su grupo amino permite un enlace de hidrógeno versátil, que puede afectar a la dinámica de solvatación y a la reactividad en diversos contextos químicos. La estereoquímica del compuesto también puede desempeñar un papel en su interacción con otras entidades moleculares, afectando a su comportamiento global en sistemas complejos. | ||||||
2-Amino-5-benzoyl-1-methylbenzimidazole | 66066-76-0 | sc-480577 | 50 mg | $400.00 | ||
El 2-amino-5-benzoil-1-metilbenzimidazol, miembro de la familia de los benzimidazoles, presenta propiedades fotofísicas intrigantes debido a su sistema conjugado. La estructura única del compuesto facilita un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular, que puede estabilizar ciertas conformaciones e influir en su reactividad. Además, la presencia del grupo benzoilo aumenta su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que lo convierte en un candidato versátil para diversas vías sintéticas. Sus características electrónicas distintivas también pueden conducir a interacciones únicas con iones metálicos, afectando potencialmente a la química de coordinación. | ||||||
2-Amino-5(6)-[α-hydroxybenzyl]benzimidazole | 75501-05-2 | sc-480579 | 25 mg | $380.00 | ||
El 2-amino-5(6)-[α-hidroxibencil]bencimidazol, un notable derivado del bencimidazol, presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. El grupo hidroxilo introduce un potencial de enlace de hidrógeno que influye en las interacciones moleculares y la estabilidad. Su estructura electrónica única permite una transferencia de carga eficaz, lo que puede facilitar las reacciones redox. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con metales de transición puede abrir vías para aplicaciones en catálisis y ciencia de materiales. | ||||||
1-butyl-2-(chloromethyl)-N,N-diethyl-1H-benzimidazole-5-sulfonamide | sc-333826 sc-333826A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 1-butil-2-(clorometil)-N,N-dietil-1H-benzimidazol-5-sulfonamida muestra una reactividad intrigante debido a su grupo sulfonamida, que aumenta la nucleofilia y facilita las reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de la fracción clorometilo permite una funcionalización versátil, posibilitando la formación de diversos derivados. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas contribuyen a interacciones selectivas con macromoléculas biológicas, influyendo potencialmente en las afinidades de unión y las vías de reacción. | ||||||
1-(2-furylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-amine | sc-332244 sc-332244A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
La 1-(2-furilmetil)-5-(trifluorometil)-1H-benzimidazol-2-amina presenta características electrónicas distintivas debido al grupo trifluorometil, que altera significativamente su perfil de reactividad. Esta sustitución potencia la naturaleza electrófila del compuesto, promoviendo una dinámica de interacción única con los nucleófilos. La fracción de furano introduce una estabilización de resonancia adicional, que influye en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas, al tiempo que afecta a la solubilidad y la polaridad. | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone | sc-339411 sc-339411A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 2-(1H-Benzoimidazol-2-il)-1-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-etanona presenta características estructurales intrigantes que potencian su reactividad. La presencia del grupo trimetoxifenilo contribuye a aumentar la densidad electrónica, facilitando fuertes interacciones de apilamiento π-π. Las capacidades únicas de enlace de hidrógeno y los efectos estéricos de este compuesto influyen en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos, mientras que su núcleo de bencimidazol permite una química de coordinación diversa, lo que repercute en su comportamiento en reacciones de complejación. | ||||||
5,6-dimethyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-benzimidazole | sc-351017 sc-351017A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
El 5,6-dimetil-1-(4-metilbencil)-1H-benzimidazol presenta notables propiedades electrónicas debido a su estructura de bencimidazol sustituido, que aumenta su capacidad para participar en interacciones π-π y enlaces de hidrógeno. La presencia del grupo 4-metilbencil introduce impedimentos estéricos, lo que influye en su reactividad y selectividad en las transformaciones químicas. La disposición espacial única de este compuesto permite una coordinación distinta con los iones metálicos, lo que puede alterar sus perfiles de reactividad en diversos procesos catalíticos. | ||||||