Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-Methylbenzoimidazol-2(3H)-one | 19190-68-2 | sc-299561 sc-299561A | 1 g 5 g | $199.00 $800.00 | ||
La 4-metilbenzoimidazol-2(3H)-ona destaca entre los benzimidazoles por su estructura electrónica única, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π y mejora su estabilidad en diversos entornos. La presencia del grupo metilo influye en su solubilidad y reactividad, permitiendo interacciones selectivas con iones metálicos y otros sustratos. Su capacidad para participar en diversos mecanismos de reacción, incluidas las sustituciones nucleofílicas, lo convierte en un compuesto versátil en química sintética. | ||||||
Dabigatran etexilate | 211915-06-9 | sc-351724 | 10 mg | $163.00 | 2 | |
El etexilato de dabigatrán, un derivado del benzimidazol, presenta propiedades intrigantes gracias a su arquitectura molecular única. La presencia de la fracción de etexilato aumenta su solubilidad y biodisponibilidad, mientras que el núcleo de benzimidazol permite fuertes interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta una unión selectiva a sitios diana, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos pone aún más de relieve su versátil reactividad en química de coordinación. | ||||||
2,5,6-trichloro-1H-benzo[d]imidazole | 16865-11-5 | sc-335566 | 5 g | $2182.00 | ||
El 2,5,6-Tricloro-1H-benzo[d]imidazol presenta una reactividad notable debido a sus sustituyentes cloro que retiran electrones, lo que aumenta su carácter electrófilo. Este compuesto puede formar enlaces halógenos, promoviendo interacciones moleculares únicas con nucleófilos. Su rigidez estructural contribuye a un alto grado de planaridad, facilitando el apilamiento efectivo en aplicaciones de estado sólido. Además, presenta una gran estabilidad térmica, lo que lo hace adecuado para diversas transformaciones químicas. | ||||||
Fuberidazole | 3878-19-1 | sc-250029 | 250 mg | $68.00 | ||
El fuberidazol, miembro de la familia de los benzimidazoles, presenta características distintivas gracias a su gran capacidad de enlace de hidrógeno y a su sistema aromático rico en electrones. Este compuesto demuestra una notable estabilidad en diversos entornos de pH, facilitando diversas vías de reacción. Su estructura molecular única permite interacciones eficaces con macromoléculas biológicas, lo que influye en su perfil cinético. Además, la capacidad de tautomerización del fuberidazol contribuye a su reactividad, convirtiéndolo en un tema de interés en los estudios químicos. | ||||||
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole | 84946-20-3 | sc-206422 | 1 g | $130.00 | ||
El 2-cloro-1-(4-fluorobencil)bencimidazol presenta características electrónicas intrigantes debido a la presencia de sustituyentes cloro y flúor, que modulan su reactividad y perfil estérico. Los átomos de halógeno potencian su naturaleza electrófila, facilitando el ataque nucleofílico en diversos entornos químicos. Además, la disposición estructural única del compuesto permite interacciones de apilamiento π-π específicas, lo que influye en su comportamiento de agregación y su potencial en aplicaciones de ciencia de materiales. | ||||||
Benzimidazole | 51-17-2 | sc-280611 sc-280611A sc-280611B sc-280611C sc-280611D | 50 g 250 g 500 g 1 kg 5 kg | $63.00 $236.00 $316.00 $367.00 $520.00 | ||
El benzimidazol se caracteriza por su singular estructura heterocíclica nitrogenada, que favorece fuertes enlaces de hidrógeno y la deslocalización de electrones π. Esto le permite participar en diversas químicas de coordinación, formando complejos estables con iones metálicos. Su geometría plana potencia las interacciones π-π, lo que lo convierte en un candidato para los ensamblajes supramoleculares. Además, la capacidad del compuesto para actuar como ácido débil permite intrigantes reacciones ácido-base, lo que influye en su reactividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
5,6-Dimethylbenzimidazole-1-acetic acid | 500872-62-8 | sc-278368 | 250 mg | $110.00 | ||
El ácido 5,6-dimetilbenzimidazol-1-acético presenta una estructura de benzimidazol característica que aumenta su reactividad gracias a la presencia de sustituyentes de ácido carboxílico y metilo. Estos grupos facilitan los enlaces de hidrógeno intramoleculares, que pueden estabilizar los estados de transición durante las reacciones. El sistema aromático rico en electrones del compuesto permite una sustitución aromática electrofílica significativa, mientras que su naturaleza ácida promueve interacciones únicas en los procesos catalíticos, influyendo en las vías de reacción y en la cinética. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
El PF 4708671 se caracteriza por su estructura única de benzimidazol, que contribuye a su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas. El compuesto presenta una notable deslocalización de electrones dentro de su sistema aromático, lo que aumenta su reactividad en reacciones electrofílicas. Además, la presencia de sustituyentes en el anillo de bencimidazol puede modular los efectos estéricos y electrónicos, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. Sus distintas propiedades permiten aplicaciones versátiles en química sintética. | ||||||
2-Mercaptobenzimidazole | 583-39-1 | sc-230450 | 5 g | $20.00 | ||
El 2-mercaptobenzimidazol presenta un grupo tiol que potencia su nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas, especialmente en la formación de enlaces tiol-eno y disulfuro. La capacidad del compuesto para formar fuertes enlaces de hidrógeno y coordinarse con iones metálicos contribuye a su estabilidad y reactividad. Su estructura única facilita las interacciones con diversos sustratos, lo que lo convierte en un agente clave en catálisis y ciencia de materiales, donde puede influir en las propiedades de los polímeros y mejorar el rendimiento de los materiales. | ||||||
2-Amino-Imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester | 885272-05-9 | sc-460368 | 100 mg | $257.00 | ||
El éster metílico del ácido 2-amino-imidazo[1,2-a]piridina-6-carboxílico presenta una reactividad intrigante debido a sus funcionalidades imidazol y ácido carboxílico. El compuesto puede formar enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su grupo éster metílico puede sufrir hidrólisis, lo que da lugar a distintas vías de reacción. La estructura electrónica única de este compuesto permite interacciones selectivas con electrófilos, lo que influye en la cinética y los mecanismos de reacción en la química sintética. | ||||||