Los activadores Bek están diseñados para modular la actividad del FGFR2, donde Bek denota el dominio extracelular de este receptor. El FGFR2, miembro de la familia del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), es un receptor transmembrana tirosina quinasa que interviene en diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la migración celular. Comprende un dominio extracelular, un dominio transmembrana y un dominio tirosina quinasa intracelular responsable de las cascadas de señalización posteriores a la activación. Los compuestos seleccionados, incluidos BGJ398, AZD4547, PD173074, Dovitinib, SU5402, sulfato de BGJ398, SSR128129E, hemifumarato de AZD4547, NVP-BGJ398, Debio 1347, clorhidrato de AZD4547 y Ponatinib, constituyen una clase diversa de moléculas que pueden influir en la activación de FGFR2. El BGJ398, identificado como un inhibidor selectivo del FGFR, y el AZD4547, un inhibidor específico de la tirosina cinasa FGFR, actúan dirigiéndose directamente al FGFR2. Estos inhibidores dificultan la actividad cinasa del FGFR2 al unirse a su dominio cinasa, impidiendo así la fosforilación y la subsiguiente activación de los eventos de señalización descendentes.
El PD173074, aunque está diseñado principalmente para actuar sobre el FGFR1, puede afectar indirectamente al FGFR2 a través de vías de señalización compartidas. Al modular la actividad cinasa de FGFR1, PD173074 influye en la familia FGFR más amplia, incluyendo FGFR2, mostrando la naturaleza interconectada de las cascadas de señalización dentro de la red FGFR. Dovitinib, SU5402, sulfato de BGJ398, SSR128129E, NVP-BGJ398, Debio 1347, hemifumarato de AZD4547, clorhidrato de AZD4547 y Ponatinib son inhibidores multitirosina cinasa con especificidades variables.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
El AZD4547 es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa FGFR que se dirige principalmente al FGFR1-3. Al inhibir la actividad del FGFR2, el AZD4547 modula las cascadas de señalización descendentes, influyendo en las respuestas celulares asociadas a la activación del FGFR2. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $47.00 $143.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor de molécula pequeña de la tirosina quinasa FGFR1. Aunque el FGFR2 no es el objetivo primario, el PD173074 aún podría afectar a la actividad del FGFR2 indirectamente a través de vías de señalización descendentes compartidas. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
El dovitinib es un inhibidor de la multitirosina quinasa que actúa contra el FGFR1-3, entre otras quinasas. Al inhibir el FGFR2, el dovitinib modula los eventos de señalización descendentes, influyendo en los procesos celulares asociados a la activación del FGFR2. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $63.00 $98.00 | 36 | |
El SU5402 es un inhibidor de molécula pequeña de la actividad tirosina quinasa del FGFR. Inhibe múltiples isoformas del FGFR, incluido el FGFR2, lo que conduce a la modulación de las vías de señalización descendentes y afecta a las respuestas celulares asociadas a la activación del FGFR2. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $216.00 $252.00 $594.00 $1009.00 | 4 | |
El sulfato de BGJ398 es una forma de sal de sulfato de BGJ398 (Infigratinib), un inhibidor selectivo del FGFR dirigido al FGFR1-3. Al inhibir el FGFR2, el sulfato de BGJ398 interfiere en las vías de señalización descendentes, influyendo en los procesos celulares dependientes de la activación del FGFR2. | ||||||