BC055004 Inhibidores
Los inhibidores BC055004 comunes incluyen, entre otros, Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 y Gefitinib CAS 184475-35-2.
Los inhibidores químicos del BC055004 actúan sobre diversas quinasas que desempeñan un papel crucial en las vías de señalización esenciales para la actividad de la proteína. El lapatinib, por ejemplo, es un inhibidor de la cinasa que se centra en las tirosina cinasas EGFR y HER2. Al inhibir estas cinasas específicas, Lapatinib puede sofocar las vías de señalización descendentes en las que participa el BC055004, lo que conduce a una reducción de la actividad del BC055004 debido al debilitamiento de la señalización a través de estos receptores. Del mismo modo, el sorafenib adopta un enfoque multicinasa, dirigiéndose a las quinasas VEGFR, PDGFR y RAF. La inhibición de estas quinasas por el sorafenib altera la vía de señalización MAPK/ERK, que es fundamental para la función del BC055004, reduciendo así su actividad. El sunitinib también entra en esta categoría, con su acción inhibidora de los receptores tirosina cinasa contra el PDGFR y el VEGFR, que interfiere con las vías angiogénicas y las cascadas de señalización necesarias para la actividad del BC055004.
Además, el Erlotinib y el Gefitinib inhiben específicamente el dominio tirosina cinasa del EGFR, un actor crítico en los procesos de señalización celular. La inhibición ejercida por estos fármacos puede conducir a una reducción de la actividad en las vías de señalización en las que se apoya el BC055004. Dasatinib, con su capacidad de inhibir las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, e Imatinib, que se dirige selectivamente a la tirosina quinasa BCR-ABL, así como a PDGFR y c-Kit, son otros ejemplos. Estos inhibidores interrumpen vías de señalización críticas que son necesarias para la actividad funcional del BC055004. El crizotinib, dirigido contra las quinasas ALK, ROS1 y c-Met/HGFR, y el palbociclib, un inhibidor selectivo de CDK4/6, actúan deteniendo la progresión del ciclo celular o inhibiendo las vías de señalización, respectivamente, que son imprescindibles para la actividad del BC055004. Bosutinib y Ponatinib también contribuyen a la inhibición del BC055004 al dirigirse contra Src, Abl y una gama más amplia de quinasas, alterando así las redes de señalización de las que depende la función del BC055004. Por último, la inhibición por vandetanib de las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET impide las vías de señalización cruciales para la actividad del BC055004. Cada uno de estos inhibidores, a través de sus mecanismos únicos pero a menudo solapados, puede conducir a la inhibición funcional de la proteína BC055004.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor de la cinasa que se dirige específicamente a las tirosina cinasas EGFR y HER2. La inhibición de estas quinasas puede impedir las vías de señalización descendentes en las que participa el BC055004, lo que conduce a una reducción de la actividad del BC055004 debido a la disminución de la señalización a través de estos receptores. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples quinasas, entre ellas las quinasas VEGFR, PDGFR y RAF. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib puede interrumpir vías de señalización como la MAPK/ERK, que pueden ser esenciales para la función del BC055004, inhibiendo así funcionalmente al BC055004 a través de una señalización deteriorada. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de los receptores tirosina cinasa con actividad contra el PDGFR y el VEGFR, entre otros. Al inhibir estas quinasas, el sunitinib puede interferir con las vías angiogénicas y otras cascadas de señalización necesarias para la actividad del BC055004, inhibiendo así su función. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR que puede bloquear la actividad tirosina quinasa del EGFR. Dado que la señalización del EGFR es integral para múltiples procesos celulares, el erlotinib puede interrumpir las vías en las que se apoya el BC055004, lo que conduce a la inhibición funcional del BC055004. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe específicamente el dominio tirosina quinasa del EGFR. Esta inhibición puede conducir a una reducción corriente abajo de las vías de señalización de las que forma parte el BC055004, lo que resulta en la inhibición funcional del BC055004. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un potente inhibidor de las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Al bloquear la actividad de estas quinasas, el dasatinib puede interrumpir vías de señalización cruciales que son necesarias para la actividad funcional del BC055004, inhibiéndolo por tanto. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa BCR-ABL, así como el PDGFR y el c-Kit. La inhibición de estas quinasas conduce a un bloqueo de las vías de señalización que pueden ser cruciales para la actividad del BC055004, lo que resulta en su inhibición funcional. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las CDK4/6, que son críticas para la progresión del ciclo celular. Al inhibir estas quinasas, el palbociclib puede detener el ciclo celular en una fase desfavorable para la actividad del BC055004, inhibiéndolo así funcionalmente. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
El ponatinib es un inhibidor de la cinasa multiobjetivo, con actividad contra el BCR-ABL y otras cinasas. Su inhibición de quinasas de amplio espectro puede alterar las redes de señalización esenciales para la actividad del BC055004, lo que resulta en su inhibición funcional. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib inhibe las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET. Al bloquear estas quinasas, el vandetanib puede impedir las vías de señalización que son esenciales para la actividad funcional del BC055004, lo que conduce a su inhibición. | ||||||