Los inhibidores químicos de la BC011426 abarcan una gama de compuestos dirigidos a diversas vías de señalización y quinasas, que son parte integrante de la función de la proteína. La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas y puede impedir los procesos de fosforilación de los que puede depender la BC011426 para su actividad. Al detener estos eventos de señalización dependientes de la fosforilación, la estaurosporina sirve como inhibidor funcional del BC011426. Del mismo modo, la wortmannina y el LY294002 actúan como inhibidores de PI3K, obstruyendo la vía PI3K/Akt. Esta vía es crucial para varias funciones celulares, y su inhibición puede conducir al deterioro funcional del BC011426 si opera dentro de esta vía. La rapamicina se dirige a mTOR, otra molécula clave en la señalización celular, y su inhibición puede interrumpir la vía de mTOR, lo que puede afectar a la actividad de BC011426 si la proteína participa en esta vía.
Además, el PD98059 y el U0126 son selectivos para MEK1/2 e inhiben la vía MAPK/ERK. Al bloquear esta vía, el BC011426 puede inhibirse si es un efector corriente abajo. SB203580 y SP600125, que se dirigen selectivamente a la MAP quinasa p38 y JNK respectivamente, también pueden inhibir BC011426 al interrumpir las vías de señalización que implican a estas quinasas. Imatinib, que inhibe BCR-ABL y otras tirosina quinasas, puede funcionar como inhibidor de BC011426 si su actividad está controlada por quinasas similares. El gefitinib, un inhibidor del EGFR, puede detener la actividad del BC011426 bloqueando la vía de señalización del EGFR, suponiendo que el BC011426 forme parte de esta vía. La triciribina actúa sobre la vía de señalización AKT, lo que puede conducir a la inhibición del BC011426 si existe una vinculación funcional. Por último, la bisindolilmaleimida I, que inhibe la PKC, puede servir para inhibir el BC011426 si la PKC forma parte de la vía reguladora de la actividad del BC011426. Cada una de estas sustancias químicas puede impedir la actividad del BC011426 al dirigirse específicamente e inhibir las proteínas y vías que regulan o contribuyen a la función del BC011426.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas, lo que puede conducir a la inhibición funcional del BC011426 al detener los eventos de señalización dependientes de la fosforilación que puede mediar. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, lo que podría impedir la activación de la señalización descendente en la que podría estar implicado el BC011426, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K, que al igual que Wortmannin, inhibiría la vía PI3K/Akt, inhibiendo potencialmente la actividad del BC011426 a través del bloqueo de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, por lo que es probable que inhiba la vía de señalización de la mTOR en la que puede funcionar el BC011426, inhibiendo así la actividad de la proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente MEK1/2, lo que conduce a la inhibición de la vía MAPK/ERK y, por tanto, inhibe potencialmente el BC011426 si es una diana corriente abajo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, al igual que el PD98059, inhibe selectivamente la MEK1/2, lo que podría inhibir el BC011426 bloqueando la vía MAPK/ERK si el BC011426 depende de esta vía para su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, lo que podría conducir a la inhibición de BC011426 mediante la interrupción de las vías de señalización que implican p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, inhibiendo potencialmente BC011426 si la actividad de la proteína se regula a través de vías de señalización JNK. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib inhibe BCR-ABL y otras tirosina quinasas, lo que podría conducir a la inhibición de BC011426 si está regulado por tirosina quinasas similares. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe el EGFR, lo que podría provocar la inhibición de BC011426 si la proteína forma parte de la vía de señalización del EGFR. |