Los inhibidores químicos de BC003267 incluyen una serie de compuestos que se dirigen a diversas vías de señalización y actividades de cinasa para lograr la inhibición. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la cinasa, puede inhibir directamente al BC003267 uniéndose a su sitio de unión al ATP, que es esencial para la actividad cinasa de la proteína. Esta acción impide que el BC003267 fosforile sustratos, anulando así su función enzimática. La rapamicina, al inhibir la mTOR, puede provocar la inhibición del BC003267 si forma parte de la vía de señalización mTOR, una ruta crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Esta inhibición se produce porque la vía mTOR está integralmente conectada con la función del BC003267, y el bloqueo de esta vía puede detener la actividad de la proteína.
Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K y pueden inhibir el BC003267 al interrumpir la vía PI3K/Akt, en la que puede estar implicado el BC003267. El LY294002 lo consigue inhibiendo competitivamente la actividad lípido cinasa de la PI3K, mientras que el Wortmannin forma un enlace covalente con un residuo en el sitio catalítico de la PI3K, lo que conduce a una inhibición irreversible. PD98059 y U0126 inhiben MEK, otra cinasa corriente arriba de BC003267, impidiendo así la activación de la vía ERK, que es otra vía potencial a través de la cual BC003267 ejerce sus efectos. El SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38, y su inhibición del BC003267 se produce al interferir con la vía de señalización de la MAPK p38, que se sabe que regula las respuestas al estrés y las citocinas inflamatorias. El SP600125, un inhibidor de la JNK, inhibe el BC003267 bloqueando la vía de señalización de la JNK, que está asociada a una amplia gama de procesos celulares, como la apoptosis, la diferenciación celular y la proliferación.
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