Los inhibidores de la BAT5 son una clase de compuestos químicos que actúan interfiriendo en los procesos biológicos y las vías de señalización en los que interviene la proteína BAT5. Esto incluye procesos celulares vitales como el metabolismo de las purinas, el metabolismo del ARN y la síntesis y reparación del ADN. Por ejemplo, la azatioprina, el metotrexato, la hidroxiurea y la cladribina son compuestos que alteran la síntesis de purinas y de ADN, inhibiendo indirectamente la actividad de BAT5. La acción inmunosupresora de la azatioprina inhibe la síntesis de purinas, mientras que la inhibición de la dihidrofolato reductasa por el metotrexato y la inhibición de la ribonucleótido reductasa por la hidroxiurea alteran la síntesis de ADN. La cladribina, un análogo de las purinas, interrumpe la síntesis y reparación del ADN al incorporarse a éste.
Además, compuestos como la 5-azacitidina, la dactinomicina y el ácido valproico actúan sobre el metabolismo del ARN, otra vía en la que interviene la BAT5. La 5-azacitidina se incorpora al ADN y al ARN, inhibiendo las metiltransferasas de ADN y alterando la expresión génica, mientras que la dactinomicina se intercala en el ADN, inhibiendo la síntesis de ARN. El ácido valproico, un inhibidor de la histona desacetilasa, influye en la expresión génica, lo que podría inhibir indirectamente la actividad de BAT5. Por último, los compuestos que alteran las estructuras del ADN y su reparación, como el etopósido, el cisplatino y la bleomicina, también podrían inhibir indirectamente la actividad de la BAT5.
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