Bases
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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9-Methoxymethyl Guanine | 1202645-50-8 | sc-484469 sc-484469A | 100 mg 1 g | $340.00 $2400.00 | ||
La 9-metoximetilguanina presenta propiedades intrigantes como nucleobase, sobre todo por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, que son cruciales para el emparejamiento de bases en las estructuras de los ácidos nucleicos. La presencia del grupo metoximetilo mejora su perfil estérico, lo que influye en el reconocimiento molecular y la afinidad de unión. Además, su naturaleza rica en electrones facilita el ataque nucleofílico en las vías bioquímicas, mientras que su adaptabilidad conformacional permite diversas interacciones con otras biomoléculas, lo que repercute en la estabilidad y la reactividad. | ||||||
Basic Red 12 | 6320-14-5 | sc-493223 | 5 g | $209.00 | ||
El Basic Red 12 se caracteriza por su color vibrante y su fuerte afinidad por los sitios ricos en electrones, lo que aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π. Este colorante presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que facilita su rápida difusión en diversos medios. Su naturaleza catiónica permite una adsorción eficaz en superficies cargadas negativamente, lo que influye en su comportamiento en procesos de tintura y aplicaciones medioambientales. La estabilidad del compuesto en distintas condiciones de pH subraya aún más su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Adenosine-13C5 | 159496-13-6 | sc-478892 sc-478892A sc-478892B sc-478892C | 2.5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $286.00 $408.00 $1492.00 $1958.00 | ||
La adenosina-13C5 es un nucleósido único marcado isotópicamente que facilita estudios avanzados de dinámica bioquímica. Su marcaje con carbono-13 permite una mayor resolución en espectrometría de masas, lo que posibilita un seguimiento preciso de los flujos metabólicos. La firma isotópica distintiva del compuesto puede influir en la cinética de las reacciones, proporcionando información sobre los mecanismos enzimáticos y la especificidad de los sustratos. Además, contribuye a dilucidar la dinámica estructural de los ácidos nucleicos y a profundizar en el conocimiento de las interacciones moleculares dentro de los sistemas celulares. | ||||||
Ammonia | 7664-41-7 | sc-359914A sc-359914 | 100 ml 800 ml | $107.00 $280.00 | ||
El amoníaco es una base débil caracterizada por su capacidad para aceptar protones, formando iones de amonio en soluciones acuosas. Su átomo de nitrógeno rico en electrones potencia sus propiedades nucleofílicas, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas, como la alquilación y la acilación. La geometría de la molécula permite un solapamiento efectivo de orbitales, lo que favorece la cinética de reacción. Además, la afinidad del amoníaco por los enlaces de hidrógeno contribuye a sus interacciones únicas con diversos sustratos, lo que influye en las vías de reacción y los equilibrios. | ||||||
Queuine hydrochloride | 85549-16-2 | sc-394021 sc-394021-CW sc-394021A sc-394021B sc-394021C sc-394021D sc-394021D-CW | 500 µg 500 µg 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 500 mg | $510.00 $663.00 $4600.00 $40300.00 $64576.00 $69370.00 $69370.00 | 2 | |
El clorhidrato de queuina funciona como una base única, caracterizada por su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas que potencian su reactividad. Puede participar en reacciones de transferencia de protones, facilitando la formación de productos intermedios estables. La estructura electrónica distintiva del compuesto le permite estabilizar especies cargadas, promoviendo vías de reacción eficientes. Su solubilidad en disolventes polares contribuye además a lograr una cinética rápida, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de las transformaciones catalizadas por bases. | ||||||