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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid N-succinimidyl ester | 146998-31-4 | sc-209898 sc-209898A | 25 mg 100 mg | $82.00 $185.00 | ||
El éster N-succinimidílico del ácido 4-[4-(dimetilamino)fenilazo]benzoico presenta un enlace azo distintivo que le confiere notables propiedades electrónicas, mejorando su reactividad en reacciones de acoplamiento. El grupo dimetilamino aumenta la nucleofilia, facilitando las interacciones con electrófilos. Este compuesto presenta unas características de solubilidad únicas, lo que permite su incorporación eficaz a diversas matrices. Su estabilidad y perfil de reactividad lo convierten en un intermediario versátil en química orgánica sintética, particularmente en la formación de materiales azo-ligados. | ||||||
1,3,5-Triphenyltetrazolium formazan | 531-52-2 | sc-213519 sc-213519A | 10 g 50 g | $126.00 $495.00 | 1 | |
El formazán de 1,3,5-trifeniltetrazolio se caracteriza por su color vibrante y sus propiedades únicas de donación de electrones, derivadas de su estructura de tetrazolio. Este compuesto se somete a reacciones de reducción que dan lugar a la formación de derivados estables del formazán, que presentan características espectroscópicas distintas. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un candidato notable para estudios relacionados con la transferencia de electrones y los procesos redox. | ||||||
Bis[(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl] [(2S)-3-azido-2-hydroxypropyl]phosphonate | sc-353097 sc-353097A | 1 g 5 g | $982.00 $4850.00 | |||
El bis[(1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metilciclohexil] [(2S)-3-azido-2-hidroxipropil]fosfonato muestra una reactividad intrigante como compuesto azoico, caracterizado por su capacidad para experimentar reacciones selectivas de cicloadición azida-alquino. La fracción fosfonato potencia su naturaleza electrofílica, facilitando el ataque nucleofílico y promoviendo interacciones moleculares únicas. Su configuración estereoquímica contribuye a una dinámica conformacional distinta, que influye en la cinética de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
Azodicarboxylic dimorpholide | 10465-82-4 | sc-239264 | 5 g | $207.00 | ||
La dimorfolida azodicarboxílica es un compuesto azoico único caracterizado por su doble sustituyente morfolina, que mejora su solubilidad y reactividad en disolventes polares. El compuesto presenta distintas interacciones moleculares debido a su capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Su enlace azoico facilita la deslocalización de electrones, lo que da lugar a interesantes propiedades fotoquímicas y posibles vías para la formación de radicales en procesos de polimerización. | ||||||
Di-tert-butyl azodicarboxylate | 870-50-8 | sc-252674 | 5 g | $43.00 | ||
El azodicarboxilato de di-terc-butilo es un compuesto azoico característico conocido por sus voluminosos grupos terc-butilo, que influyen significativamente en sus propiedades estéricas y su reactividad. Este compuesto exhibe vías únicas en la generación de radicales, particularmente en reacciones de descomposición térmica. Su enlace azoico promueve la transferencia eficiente de electrones, potenciando su papel en diversos mecanismos de polimerización. Además, la alta lipofilia del compuesto permite interacciones intrigantes con disolventes no polares, lo que afecta a su comportamiento cinético en diversos sistemas químicos. | ||||||
1,1′-Dioxide-4,4′-azodi-2-picoline | 106882-31-9 | sc-334189 | 5 g | $374.00 | ||
La 1,1'-dióxido-4,4'-azodi-2-picolina es un compuesto azoico notable caracterizado por su estructura dioxo única, que mejora su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de átomos de nitrógeno en el enlace azo facilita interacciones intermoleculares específicas, promoviendo la formación selectiva de radicales. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, especialmente en procesos fotoquímicos, en los que puede experimentar una transferencia de energía eficiente, influyendo en las tasas de polimerización y en la distribución del producto. Sus propiedades de solubilidad también permiten un comportamiento intrigante en sistemas de disolventes mixtos, lo que afecta a su reactividad e interacción con otras especies químicas. | ||||||
Chlorophosphonazo III | 1914-99-4 | sc-239531 | 1 g | $781.00 | 1 | |
El clorofosfonazo III es un compuesto azoico característico conocido por sus potentes propiedades cromóforas, resultado del sistema conjugado de su estructura. Este compuesto presenta una notable selectividad en las reacciones de complejación, especialmente con iones metálicos, lo que da lugar a vivos cambios de color indicativos de su comportamiento de unión. Sus características únicas de donación de electrones aumentan su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica, mientras que su solubilidad en varios disolventes permite diversas interacciones, lo que influye en su comportamiento en aplicaciones analíticas. | ||||||
Diisopropylammonium tetrazolide | 93183-36-9 | sc-472394 sc-472394A sc-472394B sc-472394C sc-472394D sc-472394E sc-472394F | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $30.00 $72.00 $282.00 $983.00 $2250.00 $4392.00 $8513.00 | ||
La tetrazolida de diisopropilamonio es un compuesto azoico notable caracterizado por su capacidad para formar intermedios estables mediante interacciones de enlace de hidrógeno únicas. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintos, sobre todo en su capacidad para facilitar los procesos de transferencia de electrones. Su estructura molecular permite vías selectivas en reacciones redox, mejorando su perfil cinético. Además, las características de solubilidad del compuesto contribuyen a su comportamiento en diversos sistemas de disolventes, influyendo en su reactividad y estabilidad. | ||||||
2,2′-Dihydroxyazobenzene | 2050-14-8 | sc-225578 | 1 g | $57.00 | ||
El 2,2'-dihidroxiazobenceno es un compuesto azoico notable caracterizado por sus grupos hidroxilo duales, que mejoran significativamente sus capacidades de enlace de hidrógeno. Esta característica facilita fuertes interacciones intermoleculares, que conducen a comportamientos de agregación únicos en solución. El compuesto presenta propiedades fotofísicas distintivas, incluyendo notables desplazamientos de absorción UV-Vis, que se ven influidos por la polaridad del disolvente. Su reactividad en reacciones de acoplamiento azoico también es pronunciada, lo que permite la formación de diversos derivados con propiedades a medida. | ||||||
Disperse Yellow 3-d3 | 947601-96-9 | sc-234800 sc-234800A | 10 mg 20 mg | $372.00 $717.00 | ||
El amarillo disperso 3-d3 es un colorante azoico que se distingue por sus exclusivos sustituyentes donadores de electrones, que mejoran sus características de absorción de la luz y contribuyen a su vibrante coloración. El compuesto muestra un notable solvatocromismo, en el que su color cambia al variar el entorno del disolvente, lo que indica fuertes interacciones entre el disolvente y el soluto. Además, su estabilidad en condiciones térmicas permite diversas aplicaciones en procesos de tintura, mientras que su estructura molecular favorece una dispersión eficaz en diversos medios. |