Azidas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-Azido-2,3-dideoxy-D-erythropentose | 138168-21-5 | sc-503224 | 5 mg | $430.00 | ||
La 3-azido-2,3-dideoxi-D-eritropentosa exhibe propiedades intrigantes como azida, particularmente en su capacidad para participar en reacciones de cicloadición. El grupo azido potencia su carácter electrófilo, lo que permite interacciones eficaces con diversos nucleófilos. La estereoquímica única de este compuesto influye en su reactividad, dando lugar a vías distintas en las transformaciones sintéticas. Además, su estabilidad en determinadas condiciones lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica, facilitando diversas exploraciones químicas. | ||||||
rac-1-Azido-3-(1-naphthalenyloxy)-2-propanol | 87102-64-5 | sc-503225 | 25 mg | $360.00 | ||
El rac-1-azido-3-(1-naftaleniloxi)-2-propanol muestra una notable reactividad como azida, sobre todo en su propensión a la química de clic. La presencia de la fracción naftaleniloxi aumenta su solubilidad y facilita las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en la cinética de reacción. El grupo azido de este compuesto actúa como un electrófilo robusto, permitiendo la funcionalización selectiva y diversas reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para explorar arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
(1S,2S,3S,5S)-5-Azido-3-(phenylmethoxy)-2-[(phenylmethoxy)methyl]cyclopentanol | 110567-23-2 | sc-503226 | 2.5 mg | $430.00 | ||
El (1S,2S,3S,5S)-5-Azido-3-(fenilmetoxi)-2-[(fenilmetoxi)metil]ciclopentanol muestra una reactividad intrigante como azida, especialmente en su capacidad para participar en reacciones de cicloadición. Los dos grupos fenilmetoxi aumentan el impedimento estérico, lo que influye en el perfil de reactividad del compuesto y en su selectividad en ataques nucleofílicos. Su estructura única de ciclopentanol le confiere flexibilidad conformacional, lo que puede afectar a la cinética de las reacciones azida-alquino y permitir la formación de diversas construcciones moleculares. | ||||||
(1R,2R,3R,5S)-2-Azido-4-(phenylmethoxy)-3-[(phenylmethoxy)methyl]-cyclopentanol | 117641-40-4 | sc-503227 | 2.5 mg | $380.00 | ||
(1R,2R,3R,5S)-2-Azido-4-(fenilmetoxi)-3-[(fenilmetoxi)metil]-ciclopentanol muestra una reactividad distintiva como azida, particularmente en su propensión a la química de clic. La presencia de múltiples sustituyentes fenilmetoxi introduce importantes efectos estéricos, que modulan su carácter electrofílico e influyen en las vías de reacción. La estructura de ciclopentanol de este compuesto contribuye a su diversidad conformacional, aumentando potencialmente su reactividad en diversas reacciones de acoplamiento y facilitando la formación de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
(3-Azidopropyl)triphenylphosphonium Bromide | 127611-39-6 | sc-503228 | 250 mg | $380.00 | ||
El bromuro de (3-Azidopropil)trifenilfosfonio presenta una reactividad intrigante como azida, caracterizada por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La fracción de trifenilfosfonio aumenta su lipofilia y estabiliza el grupo azida, promoviendo eficaces cicloadiciones azida-alquino. Su estructura única de sal de fosfonio facilita los procesos rápidos de transferencia de electrones, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas, especialmente en la formación de diversos compuestos organofosforados. | ||||||
5-Azido Uridine | 1355028-82-8 | sc-503229 | 5 mg | $400.00 | ||
La 5-azido-uridina es un compuesto azida único que presenta una reactividad notable debido a sus propiedades nucleófilas. La presencia del grupo azida permite una participación eficaz en la química de clic, especialmente en las reacciones de cicloadición. Su configuración estructural promueve interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. Además, la capacidad del compuesto para someterse a transformaciones selectivas lo convierte en un valioso bloque de construcción en la química orgánica sintética. | ||||||