La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico es un inhibidor de la fosfatasa que puede impedir la desfosforilación de proteínas. Dado que la ATP13A1 es una ATPasa de tipo P implicada en el transporte de cationes, la inhibición de las fosfatasas puede conducir a un estado fosforilado sostenido de la ATP13A1, necesario para su ciclo de activación. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $156.00 $612.00 | 27 | |
El cloruro de calmidazolio es un antagonista de la calmodulina. La actividad de ATP13A1 está regulada potencialmente por procesos dependientes del calcio/calmodulina. Al inhibir la calmodulina, el cloruro de calmidazolio podría potenciar la actividad de la ATP13A1 al impedir la inhibición que normalmente estaría mediada por la unión de la calmodulina. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $250.00 | 3 | |
La valinomicina es un ionóforo de potasio que puede perturbar los gradientes de potasio a través de las membranas. Esta perturbación puede potenciar indirectamente la actividad de la ATP13A1, ya que puede compensar los desequilibrios iónicos creados por la alteración de los niveles de potasio. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $94.00 $355.00 | 46 | |
La FCCP es un protonóforo que colapsa los gradientes de protones a través de las membranas. La alteración resultante en la homeostasis de protones puede aumentar la actividad de ATP13A1, ya que la proteína puede trabajar para restablecer el equilibrio iónico. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $109.00 $160.00 $458.00 | 6 | |
El nitrendipino es un bloqueante de los canales de calcio que puede alterar los niveles de calcio intracelular. Los cambios en la dinámica del calcio pueden potenciar la actividad de la ATP13A1 si ésta interviene en los mecanismos de regulación o compensación del calcio. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
Se sabe que el piritionato de zinc modula los canales y transportadores de iones. Al alterar la función de otros transportadores de iones metálicos, podría aumentar la actividad de ATP13A1 mediante mecanismos compensatorios que mantengan la homeostasis de los iones metálicos. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $176.00 $624.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es también un inhibidor de la bomba SERCA. Al alterar el almacenamiento de calcio y aumentar el calcio citosólico, podría potenciar la actividad de la ATP13A1 de forma similar al thapsigargin, compensando el equilibrio de calcio. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $155.00 $525.00 | ||
La monensina es un ionóforo de sodio que altera la homeostasis del sodio. El desequilibrio de sodio resultante podría aumentar la actividad de ATP13A1 como parte de una respuesta compensatoria para mantener el equilibrio iónico. | ||||||