ATDC Inhibidores

Los inhibidores comunes de ATDC incluyen, entre otros, Olaparib CAS 763113-22-0, Niraparib CAS 1038915-60-4, Veliparib CAS 912444-00-9, Cisplatino CAS 15663-27-1 y 2'-Deoxi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4.

Los inhibidores de la ATDC, en un contexto más amplio, son compuestos que afectan indirectamente a la actividad o funcionalidad de la ATDC al dirigirse a procesos celulares asociados, en particular los relacionados con la respuesta al daño del ADN y la progresión del cáncer. Como los inhibidores directos de la ATDC no están bien documentados, los compuestos enumerados aquí se dirigen a vías o mecanismos en los que la ATDC desempeña un papel, modulando así su función. Los inhibidores de PARP como Olaparib, Niraparib y Veliparib, al modular las vías de reparación del ADN, podrían influir indirectamente en la función del ATDC. Dado que el ATDC está implicado en la respuesta al daño del ADN, la alteración de la eficacia de los mecanismos de reparación del ADN podría afectar a la función del ATDC en este proceso. Agentes como el cisplatino, la gemcitabina, la doxorrubicina y el etopósido afectan a la integridad y replicación del ADN. Estos agentes pueden inducir daños en el ADN e influir posteriormente en los mecanismos de reparación del ADN en los que interviene la ATDC. Su efecto sobre las vías de reparación del ADN podría modular indirectamente la funcionalidad de la ATDC.

Los inhibidores dirigidos a quinasas específicas implicadas en la respuesta al daño del ADN, como el inhibidor de ATR VE-821 y el inhibidor de CHK1 AZD7762, tienen la capacidad de influir en la función de ATDC. Al modular la actividad de estas quinasas, estos inhibidores pueden influir en la respuesta celular al daño del ADN en la que está implicada la ATDC. Compuestos como BEZ235 (inhibidor de PI3K/mTOR) y Trametinib (inhibidor de MEK) actúan sobre vías de señalización cruciales en la progresión del cáncer. Dado el papel de la ATDC en el cáncer, estos inhibidores podrían afectar indirectamente a la ATDC alterando el entorno de señalización en las células cancerosas. El 17-AAG, un inhibidor de la HSP90, afecta a la estabilidad de las proteínas y a las vías de señalización celular. Dado que la HSP90 interviene en la estabilización y función de muchas proteínas, incluidas las relacionadas con la respuesta al daño del ADN, el 17-AAG podría influir indirectamente en la función del ATDC.