Aryl Hydrocarbon Receptor Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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STO-609 acetate salt | 1173022-21-3 | sc-202820 | 5 mg | $101.00 | 19 | |
La sal de acetato STO-609 se caracteriza por su capacidad única para modular la vía del receptor de arilhidrocarburos (AhR), influyendo en la expresión génica a través de interacciones específicas ligando-receptor. Sus características estructurales facilitan la formación de contactos hidrofóbicos, mejorando la afinidad de unión. El comportamiento dinámico del compuesto en solución, unido a su capacidad para realizar cambios conformacionales, permite matizar los efectos reguladores sobre las vías de señalización celular. Esta adaptabilidad subraya su papel en la investigación bioquímica. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
El 3,3'-diindolilmetano presenta una capacidad distintiva para interactuar con el receptor de hidrocarburos de arilo (AhR), promoviendo la activación transcripcional mediante una unión selectiva. Su estructura indólica única permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, aumentando la afinidad del receptor. La capacidad del compuesto para estabilizar conformaciones específicas del complejo AhR facilita las cascadas de señalización posteriores, influyendo en diversos procesos biológicos. Esta versatilidad molecular pone de relieve su importancia para comprender la dinámica de los receptores. | ||||||
1,3-dichloro-5-{(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}benzene | 688348-33-6 | sc-221401 sc-221401A | 1 mg 5 mg | $26.00 $116.00 | ||
El 1,3-dicloro-5-{(E)-2-[4-(trifluorometil)fenil]etenil}benceno presenta interacciones intrigantes con el receptor de hidrocarburos de arilo (AhR) debido a sus exclusivos sustituyentes dicloro y trifluorometil. Estos grupos aumentan su lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana y la unión al receptor. La estructura planar del compuesto permite un apilamiento π-π eficaz con el AhR, promoviendo la activación del receptor y la posterior modulación de las vías de señalización descendentes, influyendo así en las respuestas celulares. | ||||||
6-Formylindolo[3,2-b]carbazole | 172922-91-7 | sc-300019A sc-300019 | 100 µg 5 mg | $103.00 $2142.00 | 5 | |
El 6-Formilindolo[3,2-b]carbazol demuestra una notable capacidad para modular el Receptor de Hidrocarburos Arilo (AhR) gracias a sus características estructurales únicas. El grupo formilo del compuesto potencia su carácter electrófilo, permitiendo interacciones específicas con el dominio de unión al ligando del AhR. Esta interacción promueve cambios conformacionales que activan vías de señalización, influyendo en la expresión génica. Sus propiedades electrónicas distintivas y su disposición espacial contribuyen a su compromiso selectivo con el receptor, convirtiéndolo en un tema de interés en la biología de receptores. | ||||||
MeBIO | 667463-95-8 | sc-357370 | 10 mg | $160.00 | 1 | |
El MeBIO, caracterizado por sus distintivos sustituyentes arilo y halógeno, se une al Receptor de Hidrocarburos Arilo (AhR) a través de interacciones hidrofóbicas específicas. Su configuración electrónica única aumenta la densidad electrónica, promoviendo fuertes interacciones π-π con el receptor. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con AhR conduce a patrones alterados de expresión génica, influyendo en varias vías biológicas. Además, sus propiedades estéricas facilitan la unión selectiva, afectando a la conformación y actividad del receptor. | ||||||
Indoxyl sulfate potassium salt | 2642-37-7 | sc-255218 sc-255218A sc-255218B sc-255218C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | $84.00 $186.00 $810.00 $1595.00 | 3 | |
La sal potásica de sulfato de indoxilo muestra una afinidad única por el receptor de hidrocarburos de arilo (AhR), principalmente a través de sus regiones hidrofílicas e hidrofóbicas que permiten interacciones moleculares versátiles. Las características estructurales del compuesto permiten la formación de enlaces de hidrógeno y fuerzas de van der Waals eficaces, lo que aumenta su estabilidad de unión. Esta interacción modula las vías de señalización mediadas por AhR, influyendo en la actividad transcripcional y las respuestas celulares. Su comportamiento dinámico en solución contribuye aún más a su implicación en el receptor, mostrando distintos perfiles cinéticos en sistemas biológicos. | ||||||
5-Methylchrysene | 3697-24-3 | sc-233414 | 10 mg | $474.00 | 1 | |
El 5-metilcriseno es un hidrocarburo aromático policíclico que interactúa con el receptor de hidrocarburos de arilo (AhR) a través de su estructura planar, facilitando el apilamiento π-π y las interacciones hidrofóbicas. La conformación única de este compuesto le permite desplazar eficazmente a los ligandos endógenos, dando lugar a vías de señalización del AhR alteradas. Su activación metabólica genera productos intermedios reactivos que pueden aumentar su afinidad de unión e influir en la expresión génica posterior, lo que pone de manifiesto su papel en los mecanismos de regulación celular. | ||||||