Aromatics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(1-Bromoethyl)benzene | 585-71-7 | sc-222677 sc-222677A | 25 g 100 g | $35.00 $94.00 | ||
El (1-Bromoetil)benceno es un compuesto aromático caracterizado por su sustituyente bromoetil, que introduce un grupo funcional polar en el anillo hidrofóbico del benceno. Esta polaridad aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de diversos derivados. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto pueden influir en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un valioso intermediario en la química orgánica sintética. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π también contribuye a su comportamiento en aplicaciones de complejación y materiales. | ||||||
Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)thiophenol | 651-84-3 | sc-264387 | 1 g | $90.00 | ||
El tetrafluoro-4-(trifluorometil)tiofenol presenta una estructura electrónica única debido a sus sustituyentes de flúor altamente electronegativos, que crean un momento dipolar significativo. Este compuesto muestra un comportamiento intrigante en reacciones de sustitución aromática nucleofílica, en las que el grupo trifluorometilo aumenta la electrofilia. Sus fuertes interacciones intermoleculares, especialmente en entornos polares, conducen a una dinámica de solvatación distintiva. Además, la estabilidad del compuesto en diversas condiciones lo convierte en un candidato convincente para explorar materiales avanzados y mecanismos de reacción. | ||||||
4-Ethynyltoluene | 766-97-2 | sc-254663 | 5 g | $62.00 | ||
El 4-etiltolueno es un compuesto aromático que se distingue por su grupo etilo, que introduce una reactividad única a través de su triple enlace. Esta característica facilita la participación en reacciones de cicloadición y permite la formación de diversos enlaces carbono-carbono. La estructura planar del compuesto potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en los procesos de polimerización. Además, su naturaleza hidrófoba afecta a la solubilidad y reactividad en diversos medios orgánicos, lo que lo convierte en un candidato notable para vías sintéticas avanzadas. | ||||||
9-Chloromethylphenanthrene | 951-05-3 | sc-210704 | 1 g | $320.00 | ||
El 9-clorometilfenantreno presenta características aromáticas intrigantes debido a su columna vertebral de fenantreno, que favorece una amplia π-conjugación y mejora la estabilidad. La presencia del grupo clorometilo introduce un sitio reactivo que facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura electrónica única de este compuesto permite importantes interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares y altera su reactividad en diversos entornos químicos. Su geometría molecular distintiva también contribuye a la unión selectiva en reacciones de complejación. | ||||||
Bromindione | 1146-98-1 | sc-396742 | 100 mg | $331.00 | 2 | |
La bromindiona presenta una reactividad única debido a su estructura aromática, que permite la estabilización por resonancia de sus sitios electrófilos. Este compuesto participa en reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que el bromo puede actuar como grupo saliente, facilitando la introducción de diversos sustituyentes. Su geometría plana mejora las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la solubilidad y el comportamiento de agregación en disolventes orgánicos. Además, las características de retención de electrones de la bromindiona pueden modular la cinética de reacción, lo que la convierte en un intermediario versátil en las vías sintéticas. | ||||||
5-Phenylpenta-2,4-dienoic acid | 1552-94-9 | sc-256945 sc-256945A | 5 g 25 g | $90.00 $456.00 | ||
El ácido 5-fenilpenta-2,4-dienoico exhibe propiedades intrigantes debido a su conjugación extendida y a la presencia de una fracción de ácido carboxílico. Esta estructura permite una estabilización significativa de la resonancia, lo que influye en su reactividad en reacciones de condensación y polimerización. El grupo fenilo introduce un impedimento estérico único, que puede modular la cinética y la selectividad de la reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno mejora sus interacciones con otras moléculas, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad en diversos sistemas químicos. | ||||||
2-Iodobiphenyl | 2113-51-1 | sc-225430 | 25 g | $370.00 | ||
El 2yodobifenilo es un compuesto aromático halogenado caracterizado por su sustituyente yodado, que introduce efectos electrónicos y estéricos únicos en la estructura del bifenilo. El átomo de yodo aumenta la reactividad del compuesto en la sustitución aromática electrofílica, al tiempo que actúa como un potente grupo saliente en las reacciones nucleofílicas. Sus distintas interacciones moleculares dan lugar a una cinética de reacción variada, que influye en las vías de funcionalización posterior. Además, las propiedades hidrófobas del compuesto afectan a su solubilidad en medios orgánicos. | ||||||
Fluorescent Brightener ER-III | 79026-03-2 | sc-498919A sc-498919 sc-498919B | 25 mg 100 mg 1 g | $58.00 $143.00 $510.00 | ||
El abrillantador fluorescente ER-III, como compuesto aromático, presenta una estructura única que facilita fuertes interacciones intermoleculares, potenciando sus propiedades luminiscentes. Su conjugación extendida permite una transferencia eficiente de energía, lo que resulta en una fluorescencia pronunciada bajo luz UV. El marco rígido del compuesto favorece la estabilidad, mientras que sus grupos funcionales específicos permiten una reactividad a medida, permitiendo modificaciones versátiles. Este comportamiento contribuye a sus características ópticas distintivas y a su solubilidad en diversos medios. | ||||||
1-Iodo-3-phenylpropane | 4119-41-9 | sc-224705 | 5 g | $107.00 | ||
El 1-yodo-3-fenilpropano es un compuesto aromático caracterizado por su sustituyente yodo, que potencia su naturaleza electrófila, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo fenilo contribuye a su estabilidad e influye en su reactividad a través de efectos de resonancia. Este compuesto presenta patrones de interacción únicos en reacciones radicales, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas permiten una funcionalización selectiva, ampliando su utilidad en diversas vías sintéticas. | ||||||
Isobutyl p-toluenesulfonate | 4873-56-7 | sc-279227 | 5 g | $82.00 | ||
El p-toluenosulfonato de isobutilo presenta una reactividad única debido a su grupo sulfonato, que aumenta la electrofilia y facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. El voluminoso grupo isobutilo contribuye al impedimento estérico, lo que influye en las vías de reacción y la selectividad. Su estructura aromática permite la estabilización por resonancia, lo que afecta a la cinética de las reacciones. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos aumenta su utilidad en diversas aplicaciones sintéticas, promoviendo interacciones eficientes con nucleófilos. | ||||||