Aromatics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resistoflavine | 29706-96-5 | sc-202311 | 1 mg | $231.00 | ||
La resistoflavina es un compuesto aromático caracterizado por su singular estructura rica en electrones, que favorece importantes interacciones de apilamiento π-π. Esta propiedad mejora su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. El compuesto presenta notables características de transferencia de carga, lo que le permite participar en diversos procesos de transferencia de electrones. Su estructura rígida contribuye a la unión selectiva en reacciones de complejación, lo que influye en su comportamiento en sistemas catalíticos y aplicaciones de ciencia de materiales. | ||||||
4-Methylbenzotriazole | 29878-31-7 | sc-206908A sc-206908 | 100 mg 1 g | $102.00 $230.00 | ||
El 4-metilbenzotriazol es un compuesto aromático caracterizado por su singular estructura de triazol, que le confiere una importante densidad electrónica y mejora su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno. Este compuesto presenta una notable estabilidad debido a sus estructuras de resonancia, lo que permite interacciones eficaces con electrófilos. Su grupo metilo hidrófobo influye en su perfil de solubilidad, mientras que los átomos de nitrógeno del anillo triazólico facilitan la coordinación con diversos centros metálicos, aumentando su reactividad en escenarios de complejación. | ||||||
Dechlorane 604 Component A | 34571-16-9 | sc-207508 | 10 mg | $440.00 | ||
El componente A del declorano 604 es un compuesto aromático caracterizado por su robusta estructura rica en electrones, que promueve importantes interacciones π-π y mejora su estabilidad en matrices complejas. Su patrón de sustitución único permite diversas vías de reacción, especialmente en la sustitución aromática electrofílica. La naturaleza hidrófoba del compuesto influye en su comportamiento de partición en diversos disolventes, mientras que su potencial de estabilización por resonancia contribuye a su reactividad e interacción con otras especies moleculares. | ||||||
Silybin A,B (mixture) | 802918-57-6 | sc-473918 sc-473918B sc-473918A | 100 mg 5 g 25 g | $160.00 $330.00 $490.00 | 1 | |
La silibina A,B es una mezcla de flavonoides caracterizada por su estructura aromática única, que facilita las interacciones de apilamiento π-π y mejora su estabilidad en diversos entornos. Este compuesto presenta notables propiedades de donación de electrones, lo que influye en las reacciones redox y contribuye a su reactividad. Su marcada flexibilidad conformacional permite diversas interacciones con otras moléculas orgánicas, lo que influye en la cinética de reacción y permite su participación en complejas redes bioquímicas. | ||||||
Z,Z-Dienestrol | 35495-11-5 | sc-208492 | 5 mg | $380.00 | ||
El Z,Z-Dienestrol se caracteriza por su exclusivo sistema de doble enlace conjugado, que aumenta su estabilidad y reactividad en las interacciones aromáticas. La estructura plana del compuesto permite un apilamiento π-π eficaz, lo que favorece fuertes interacciones intermoleculares. Además, la presencia de grupos hidroxilo facilita el enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Esta dualidad en las capacidades de enlace permite al Z,Z-Dienestrol participar en diversas vías químicas, aumentando su versatilidad en varias reacciones. | ||||||
2,6-Deoxyfructosazine | 36806-15-2 | sc-206537 | 5 mg | $304.00 | ||
La 2,6-Deoxifructosacina exhibe propiedades intrigantes como compuesto aromático, caracterizadas por su capacidad para las interacciones de apilamiento π-π y la estabilización por resonancia. Estas características aumentan su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La disposición única de los grupos funcionales del compuesto facilita las reacciones selectivas de oxidación y reducción, mientras que su flexibilidad conformacional permite interacciones dinámicas con otras moléculas, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
Phenyl α-L-iduronide cyclohexylammonium salt | 39031-70-4 | sc-215705 | 5 mg | $230.00 | ||
La sal de ciclohexilamonio de fenil α-L-idurónido presenta características notables como compuesto aromático, principalmente debido a sus capacidades únicas de enlace de hidrógeno y efectos estéricos. La fracción de ciclohexilamonio introduce flexibilidad conformacional, lo que influye en las interacciones moleculares y mejora la solubilidad en disolventes polares. Su sistema aromático facilita entornos ricos en electrones, promoviendo reacciones electrofílicas específicas al tiempo que mantiene la estabilidad. Las características estructurales distintivas de este compuesto permiten una reactividad a medida en diversos contextos químicos. | ||||||
1-(4-Isobutylphenyl)ethanol | 40150-92-3 | sc-264596 sc-264596A | 10 mg 100 mg | $98.00 $300.00 | ||
El 1-(4-Isobutilfenil)etanol es un alcohol aromático caracterizado por su voluminoso sustituyente isobutilo, que le confiere un importante impedimento estérico e influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. El compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de esterificación y eterificación. Su estructura molecular única permite interacciones selectivas con electrófilos, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
3,3′,5-Trichlorobisphenol A | 40346-55-2 | sc-206696 | 2.5 mg | $337.00 | 1 | |
El 3,3',5-Triclorobisfenol A presenta características aromáticas intrigantes, principalmente debido a su estructura de bisfenol clorado, que potencia los efectos de retirada de electrones. Esto conduce a una mayor acidez y reactividad en las reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de átomos de cloro influye significativamente en las interacciones moleculares, promoviendo fuertes interacciones dipolo-dipolo y aumentando la estabilidad en diversos entornos. Su configuración electrónica única permite la unión selectiva con iones metálicos, facilitando la formación de complejos e influyendo en las vías de reacción. | ||||||
1-Chloro-9,10-bis(phenylethynyl)anthracene | 41105-35-5 | sc-206156 | 100 mg | $47.00 | 1 | |
El 1-cloro-9,10-bis(feniletinil)antraceno es un intrigante compuesto aromático conocido por su pronunciado sistema conjugado, que facilita una amplia deslocalización de π-electrones. Esta propiedad mejora su comportamiento fotofísico, dando lugar a una fluorescencia significativa y a aplicaciones potenciales en dispositivos optoelectrónicos. La presencia del sustituyente cloro introduce efectos estéricos únicos, que influyen en el empaquetamiento molecular y las interacciones intermoleculares, mientras que los grupos etilo contribuyen a su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado, lo que lo convierte en un tema de interés en la química de materiales. | ||||||