Aromatics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-α-Benzoyl-L-arginine methyl ester hydrochloride | 1784-04-9 | sc-301279 sc-301279A | 1 g 5 g | $30.00 $60.00 | ||
El clorhidrato de éster metílico de N-α-benzoil-L-arginina presenta características aromáticas intrigantes, principalmente debido a su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π y fuertes interacciones dipolo-dipolo. La presencia del grupo benzoilo aumenta su densidad electrónica, promoviendo la reactividad electrofílica. Su configuración estérica única influye en la cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en diversas transformaciones químicas. Además, el perfil de solubilidad del compuesto se ve afectado por su naturaleza iónica, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
2-Isopropylnaphthalene | 2027-17-0 | sc-265750 | 5 g | $164.00 | ||
El 2-isopropilnaftaleno es un hidrocarburo aromático caracterizado por su grupo isopropilo ramificado, que introduce impedimentos estéricos y altera la distribución electrónica dentro de la estructura del naftaleno. Esta modificación mejora sus interacciones hidrofóbicas e influye en su solubilidad en disolventes apolares. El compuesto presenta una capacidad única de apilamiento π-π, lo que favorece su estabilidad en mezclas complejas. Su reactividad se ve además determinada por la interacción de los efectos de resonancia, que influyen en las vías de reacción y la cinética de diversos procesos químicos. | ||||||
4-Chloro-1,1′-biphenyl | 2051-62-9 | sc-209987 | 100 mg | $38.00 | ||
El 4-cloro-1,1'-bifenilo es un compuesto aromático notable que se distingue por su estructura de bifenilo clorado, que potencia sus propiedades de sustracción de electrones. Este compuesto presenta una estabilización de resonancia significativa, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su geometría plana permite interacciones π-π eficaces, favoreciendo el apilamiento en diversos entornos. Además, la presencia de cloro puede modular la cinética de reacción, influyendo en las velocidades de los procesos de sustitución y acoplamiento en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Methylindene | 2177-47-1 | sc-225491 | 1 g | $66.00 | ||
El 2-metilindeno es un hidrocarburo aromático caracterizado por su estructura bicíclica única, que aumenta su estabilidad y reactividad. La presencia del grupo metilo introduce efectos estéricos que influyen en su reactividad electrofílica, permitiendo patrones de sustitución selectivos. Su sistema de doble enlace conjugado contribuye a una importante estabilización de la resonancia, lo que influye en su interacción con los electrófilos. Además, el 2-metilindeno presenta notables propiedades fotoquímicas, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de las reacciones inducidas por la luz. | ||||||
4-tert-Octylphenol Diethoxylate | 2315-61-9 | sc-210156 | 10 mg | $336.00 | ||
El 4-terc-Octilfenol Dietoxilato presenta propiedades intrigantes debido a su cadena alquílica ramificada, que potencia las interacciones hidrófobas y altera su solubilidad en diversos medios. La fracción de dietoxilato introduce grupos funcionales polares que facilitan los enlaces de hidrógeno e influyen en su reactividad en sustituciones nucleofílicas. El entorno estérico y electrónico único de este compuesto permite interacciones selectivas con otras moléculas, lo que lo convierte en un participante notable en procesos químicos complejos. | ||||||
1-(Bromomethyl)pyrene | 2595-90-6 | sc-208554 | 250 mg | $350.00 | ||
El 1-(bromometil)pireno presenta características aromáticas intrigantes, principalmente debido a su estructura policíclica que permite una amplia π-conjugación. La presencia del grupo bromometilo introduce un sitio reactivo que facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. La capacidad de este compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π aumenta su estabilidad en diversos disolventes, mientras que sus propiedades electrónicas únicas pueden influir en la cinética del ataque electrofílico, convirtiéndolo en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
1,4-Bis(2-hydroxyisopropyl)benzene | 2948-46-1 | sc-273621 | 1 g | $53.00 | ||
El 1,4-bis(2-hidroxisopropil)benceno es un compuesto aromático caracterizado por su doble grupo hidroxilo, que mejora la capacidad de enlace de hidrógeno y la solubilidad en disolventes polares. Los sustituyentes isopropílicos contribuyen a la esterilidad, lo que influye en la conformación molecular y la reactividad. Este compuesto presenta propiedades únicas de donación de electrones, lo que facilita las interacciones de transferencia de carga y altera su comportamiento en las reacciones de sustitución aromática electrofílica, afectando así a la cinética de reacción y a la distribución de los productos. | ||||||
1-Methyl-4-phenylpiperazine | 3074-43-9 | sc-258805 sc-258805A | 250 mg 1 g | $255.00 $875.00 | 1 | |
La 1-metil-4-fenilpiperazina es un compuesto aromático que destaca por su anillo único de piperazina, que introduce importantes impedimentos estéricos y efectos electrónicos. La presencia de los grupos metilo y fenilo aumenta su densidad electrónica, favoreciendo el ataque nucleofílico en diversas reacciones químicas. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye a su estabilidad e influye en su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que afecta a la cinética y las vías de reacción en sistemas complejos. | ||||||
Tribenzyltin chloride | 3151-41-5 | sc-272710 | 100 mg | $160.00 | ||
El cloruro de tribencilestaño presenta una notable reactividad debido a su estructura organotínica, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π con compuestos aromáticos. Esta característica potencia su papel en la catalización de diversas transformaciones orgánicas, especialmente en reacciones de acoplamiento cruzado. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto le permiten estabilizar los intermediarios reactivos, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. Además, su lipofilia contribuye a su comportamiento en entornos no polares, afectando a los perfiles de solubilidad y reactividad. | ||||||
N,N-Dimethyl-m-phenylenediamine, Dihydrochloride | 3575-32-4 | sc-212312 | 10 g | $165.00 | ||
La N,N-dimetil-m-fenilendiamina, dihidrocloruro, presenta una estructura aromática única que facilita diversas interacciones de donación de electrones debido a sus grupos amino. La presencia de sustituyentes dimetilo mejora su solubilidad en disolventes polares, al tiempo que influye en su reactividad en reacciones de acoplamiento. Este compuesto presenta notables propiedades redox, lo que le permite participar en procesos de complejación y polimerización, convirtiéndolo en un agente clave en diversas vías sintéticas. | ||||||