Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid | 35748-65-3 | sc-202409 sc-202409A | 5 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | ||
El ácido (2S)-(+)-amino-5-iodoacetamidopentanoico funciona como inhibidor selectivo de la arginasa, caracterizado por su capacidad para formar interacciones iónicas específicas con residuos clave en el sitio activo de la enzima. Este compuesto estabiliza una conformación única de la arginasa, modulando eficazmente su eficiencia catalítica. Sus características estructurales favorecen distintos cambios conformacionales que influyen en la unión de sustratos y en las tasas de recambio, mientras que su perfil de solubilidad permite integrarlo eficazmente en diversos ensayos bioquímicos. | ||||||
NG-Hydroxy-L-arginine, Monoacetate Salt | 53598-01-9 | sc-222067A sc-222067 | 5 mg 25 mg | $107.00 $387.00 | ||
La sal monoacetato de hidroxil-L-arginina NG actúa como modulador de la arginasa, mostrando una dinámica de unión única que influye en la actividad enzimática. Su grupo hidroxilo facilita el enlace de hidrógeno con aminoácidos críticos en el sitio activo, mejorando la afinidad por el sustrato. Este compuesto también altera el paisaje conformacional de la enzima, dando lugar a variaciones en la cinética de reacción. Además, su fracción de acetato contribuye a la solubilidad, permitiendo diversas interacciones en entornos bioquímicos. | ||||||
(2S)-(+)-Amino-6-iodoacetamidohexanoic acid | 90764-56-0 | sc-220847 | 5 mg | $204.00 | ||
El ácido (2S)-(+)-amino-6-iodoacetamidohexanoico funciona como inhibidor de la arginasa, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con el sitio activo de la enzima. La presencia del grupo yodoacetamido introduce obstáculos estéricos que modulan el acceso al sustrato y alteran la eficacia catalítica. Las características estructurales únicas de este compuesto promueven interacciones electrostáticas específicas, influyendo en la estabilidad conformacional de la enzima y en la reactividad global en las rutas metabólicas. |