Date published: 2025-10-5

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ARALAR Inhibidores

Los inhibidores comunes del ARALAR incluyen, entre otros, el ácido 3-(3-nitrofenil)-2-propenoico 2-[metil(tetrahidro-1,1-dioxido-3-tienil)amino]-2-oxoetil éster CAS 749872-43-3, ácido L-glutámico γ-(p-nitroanilida) clorhidrato CAS 67953-08-6, β-cloro-L-alanina CAS 2731-73-9, L-carnitina CAS 541-15-1 y dinucleótido de adenina tionicotinamida CAS 4090-29-3.

Los inhibidores de aralar constituyen una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína mitocondrial transportadora de aspartato-glutamato, comúnmente conocida como aralar. Aralar es un componente vital de la lanzadera de malato-aspartato, un sistema crucial implicado en la transferencia de equivalentes reductores a través de la membrana mitocondrial interna, que es esencial para mantener el equilibrio energético celular y apoyar diversos procesos metabólicos. La inhibición de la función de aralar por estos compuestos afecta a su capacidad para facilitar el transporte de aspartato y glutamato, lo que provoca perturbaciones en el metabolismo celular. Estos inhibidores suelen ejercer sus efectos interaccionando directamente con el sitio activo o los dominios de unión de aralar, alterando su dinámica conformacional y el reconocimiento de sustratos. De este modo, interfieren en el transporte de aspartato y glutamato entre el citoplasma y la mitocondria, lo que afecta a la eficacia global del puente malato-aspartato.

Esta alteración del transporte de sustratos tiene efectos en cascada sobre los procesos celulares que dependen de estos aminoácidos, como la síntesis de proteínas, la producción de energía y el metabolismo de los neurotransmisores. El mecanismo de inhibición puede implicar una unión competitiva, en la que los inhibidores compiten por el sitio activo, o interacciones alostéricas que inducen cambios estructurales en la estructura proteica de aralar, impidiendo la coordinación adecuada de los sustratos. En algunos casos, estos inhibidores también podrían modificar químicamente los residuos activos o los grupos funcionales de aralar, con la consiguiente pérdida de actividad de transporte. Los inhibidores de aralar resultan muy útiles para sondear el intrincado papel de aralar en el metabolismo celular y arrojan luz sobre las vías en las que influye la lanzadera malato-aspartato. Su especificidad para el aralar subraya la sofisticada regulación de los sistemas de transporte mitocondrial y su amplio impacto en la fisiología celular. Al dilucidar los mecanismos moleculares que subyacen a la inhibición de aralar, los investigadores obtienen información sobre la intrincada interacción entre la función mitocondrial, el transporte de aminoácidos y la dinámica energética celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

3-(3-Nitrophenyl)-2-propenoic Acid 2-[Methyl(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)amino]-2-oxoethyl Ester

749872-43-3sc-478170
10 mg
$380.00
(0)

Se cree que este inhibidor modula la actividad de aralar interfiriendo en la unión de su sustrato o alterando su conformación, lo que provoca una reducción de la actividad de transporte.

L-Glutamic acid γ-(p-nitroanilide) hydrochloride

67953-08-6sc-211703
sc-211703A
sc-211703B
sc-211703C
500 mg
1 g
5 g
25 g
$71.00
$131.00
$449.00
$1541.00
4
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Se cree que el GPNA inhibe la función de transporte de aralar al unirse competitivamente a su sitio de unión al sustrato, impidiendo así la unión y el transporte de sustratos.

β-Chloro-L-alanine

2731-73-9sc-291972
sc-291972A
1 g
5 g
$135.00
$570.00
1
(0)

La inhibición por β-cloro-L-alanina podría implicar modificaciones estructurales en aralar que impidan el reconocimiento del sustrato e interrumpan el proceso de transporte.

L-Carnitine

541-15-1sc-205727
sc-205727A
sc-205727B
sc-205727C
1 g
5 g
100 g
250 g
$23.00
$33.00
$77.00
$175.00
3
(1)

La carnitina podría inhibir aralar interfiriendo en su función de transporte de sustrato, posiblemente compitiendo por la unión al transportador o alterando su conformación.