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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 89406 | 53671-71-9 | sc-361212 sc-361212A | 10 mg 50 mg | $91.00 $520.00 | 1 | |
ICI 89406 (CAS 53671-71-9) es un compuesto químico que funciona como inhibidor del RA, una vía molecular clave implicada en diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Propranolol hydrochloride | 3506-09-0 | sc-3580 sc-3580B | 1 g 5 g | $38.00 $124.00 | 9 | |
El clorhidrato de propranolol muestra un comportamiento intrigante como haluro ácido, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La fracción de hidrocloruro refuerza su carácter iónico, facilitando la disolución en medios acuosos. Su disposición estérica única permite una orientación específica durante las reacciones, lo que influye en la velocidad y el resultado de los procesos químicos. Además, la capacidad del compuesto para estabilizar estados de transición contribuye a su perfil de reactividad, permitiendo diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Verapamil hydrochloride | 152-11-4 | sc-3590 sc-3590A sc-3590B | 100 mg 1 g 5 g | $50.00 $75.00 $150.00 | 22 | |
El clorhidrato de verapamilo funciona como un haluro ácido, mostrando una reactividad distintiva a través de su grupo carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en ataques nucleofílicos. La presencia del clorhidrato aumenta su solubilidad, favoreciendo las interacciones con disolventes polares. Su estereoquímica única influye en la selectividad de las reacciones, mientras que la capacidad del compuesto para formar intermedios estables puede modular la cinética de reacción, permitiendo vías sintéticas controladas. | ||||||
Oxprenolol hydrochloride | 6452-73-9 | sc-204152 sc-204152B sc-204152C sc-204152D | 100 mg 2.5 g 10 g 50 g | $133.00 $1938.00 $6630.00 $13260.00 | 2 | |
El clorhidrato de oxprenolol presenta una reactividad única como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido a su naturaleza electrófila. La forma clorhidrato aumenta su solubilidad en medios acuosos, facilitando las interacciones con diversos nucleófilos. Su distinta estructura molecular permite cambios conformacionales específicos, influyendo en las vías de reacción y potenciando la formación de intermediarios transitorios, que pueden afectar a la dinámica global de la reacción. | ||||||
Alfuzosin hydrochloride | 81403-68-1 | sc-203812 sc-203812A | 10 mg 50 mg | $81.00 $301.00 | ||
El clorhidrato de alfuzosina funciona como un haluro ácido, mostrando una notable reactividad a través de su centro de carbono electrófilo, que participa fácilmente en el ataque nucleofílico. La presencia de la fracción clorhidrato aumenta su solubilidad, favoreciendo las interacciones con disolventes polares. Su configuración estérica única permite la unión selectiva con nucleófilos, dando lugar a una cinética de reacción distinta. Además, la capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición contribuye a su perfil de reactividad, influyendo en la eficacia de las reacciones posteriores. | ||||||
S(−)-Propranolol hydrochloride | 4199-10-4 | sc-200153 | 100 mg | $102.00 | 4 | |
El clorhidrato de S(-)-propranolol presenta características únicas como haluro ácido, principalmente a través de su centro quiral, que influye en su interacción con nucleófilos. El grupo hidrocloruro hidrofílico del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, facilitando su rápida difusión e interacción con diversos sustratos. Su disposición estérica específica permite una reactividad a medida, promoviendo vías selectivas en las transformaciones químicas. La capacidad del compuesto para formar intermedios estables influye además en su comportamiento cinético, dando lugar a perfiles de reacción distintos. | ||||||
2-PMDQ | 139047-55-5 | sc-203771 sc-203771A | 10 mg 50 mg | $135.00 $560.00 | ||
El 2-PMDQ, que funciona como haluro ácido, presenta una reactividad notable atribuida a su grupo carbonilo único, que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto participa en rápidas reacciones de acilación, demostrando una selectividad distintiva hacia nucleófilos basada en factores estéricos y electrónicos. Su elevada reactividad se ve influida además por la presencia de sustituyentes halógenos, que modulan la estabilidad de los intermedios, dando lugar a diversas rutas sintéticas y procesos de transformación eficientes. | ||||||
Doxazosin Mesylate | 77883-43-3 | sc-205656 sc-205656A | 50 mg 250 mg | $108.00 $403.00 | 3 | |
El mesilato de doxazosina, como haluro ácido, muestra una reactividad intrigante debido a su fracción de éster sulfonato, que aumenta la electrofilia y facilita el ataque nucleofílico. La configuración estérica única del compuesto permite interacciones selectivas con varios nucleófilos, lo que influye en la cinética de reacción. Sus características de solubilidad, impulsadas por el grupo mesilato, promueven una difusión eficaz en disolventes polares, lo que permite diversas vías químicas y mejora su reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Bicalutamide es un inhibidor del receptor de andrógenos útil en la investigación del cáncer de próstata | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La espironolactona, como haluro ácido, muestra una reactividad intrigante debido a sus características estructurales únicas, en particular la presencia de un anillo de lactona que influye en su carácter electrófilo. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo, en las que el grupo haluro aumenta su reactividad al estabilizar los estados de transición. El claro impedimento estérico y la distribución electrónica del compuesto permiten interacciones selectivas con varios nucleófilos, facilitando vías sintéticas complejas. | ||||||