Antiprotozoarios
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina sódica es una naftilurea polisulfonada compleja que presenta interacciones únicas con diversas macromoléculas biológicas. Su capacidad para unirse a proteínas y ácidos nucleicos interrumpe procesos celulares esenciales en parásitos protozoarios. Los amplios grupos sulfonato del compuesto aumentan su solubilidad y facilitan las interacciones electrostáticas, lo que le permite penetrar eficazmente en las membranas celulares. Además, el perfil cinético de Suramin revela un mecanismo de liberación lenta, lo que prolonga su acción en los sistemas diana. | ||||||
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
La anfotericina B es un macrólido polieno caracterizado por su capacidad única para formar complejos con esteroles, en particular ergosterol, en las membranas celulares de protozoos. Esta interacción altera la integridad de la membrana, lo que provoca un aumento de la permeabilidad y la lisis celular. La naturaleza anfipática del compuesto le permite insertarse en las bicapas lipídicas, creando poros que facilitan la fuga de iones. Su cinética de reacción indica un efecto dependiente de la concentración, lo que aumenta su potencia contra diversas especies de protozoos. | ||||||
Doxycycline Hyclate | 24390-14-5 | sc-204734B sc-204734 sc-204734A sc-204734C | 100 mg 1 g 5 g 25 g | $26.00 $49.00 $105.00 $190.00 | 25 | |
El hiclato de doxiciclina presenta un mecanismo de acción distintivo como antiprotozoario al inhibir la síntesis de proteínas mediante su unión a la subunidad ribosómica 30S. Esta interacción interrumpe el proceso de traducción, impidiendo el crecimiento y la replicación de los organismos protozoarios. Sus propiedades lipofílicas mejoran la absorción celular, lo que permite una penetración eficaz en las células protozoarias. Además, la estabilidad de la doxiciclina en diversos entornos de pH contribuye a su actividad prolongada contra los patógenos diana. | ||||||
Halofuginone Hydrochloride | 1217623-74-9 | sc-211579 | 0.5 mg | $452.00 | 3 | |
El clorhidrato de halofuginona actúa como antiprotozoario inhibiendo selectivamente la enzima prolil-ARNt sintetasa, que es crucial para la síntesis de proteínas en los parásitos protozoarios. Esta inhibición provoca una alteración en la traducción de proteínas esenciales, lo que en última instancia perjudica el crecimiento y la supervivencia de estos organismos. Sus características estructurales únicas permiten interacciones de unión específicas, potenciando su eficacia. Además, su perfil de solubilidad facilita una biodisponibilidad óptima en diversos entornos biológicos. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
La apicidina funciona como antiprotozoario gracias a su capacidad para inhibir las histonas deacetilasas (HDAC), que desempeñan un papel fundamental en la regulación de la expresión génica. Al alterar el estado de acetilación de las histonas, la apicidina altera la estructura de la cromatina, lo que conduce a la modulación de las vías del ciclo celular y la apoptosis de los protozoos. Su interacción selectiva con las HDAC aumenta su especificidad, mientras que sus regiones hidrofóbicas únicas contribuyen a su permeabilidad de membrana, facilitando la captación celular. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram presenta actividad antiprotozoaria al dirigirse a la enzima tiolasa, crucial en el metabolismo de los ácidos grasos. Su capacidad única para formar enlaces covalentes con grupos tiol interrumpe las vías metabólicas esenciales de los protozoos, lo que provoca un deterioro de la producción de energía. La naturaleza lipofílica del compuesto mejora su interacción con las membranas celulares, favoreciendo una penetración eficaz. Además, sus propiedades redox facilitan la generación de especies reactivas de oxígeno, comprometiendo aún más la viabilidad de los protozoos. | ||||||
Gedunin | 2753-30-2 | sc-203967 | 1 mg | $195.00 | 8 | |
La gedunina demuestra propiedades antiprotozoarias mediante su interacción con dianas proteicas específicas implicadas en las vías de señalización celular. Su estructura única permite la unión selectiva a enzimas clave, interrumpiendo el crecimiento y la replicación de los protozoos. Las características hidrofóbicas del compuesto aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, facilitando su absorción celular. Además, la capacidad de la Gedunina para modular las respuestas al estrés oxidativo en los protozoos contribuye a su eficacia, alterando sus mecanismos de supervivencia. | ||||||
Flubendazole | 31430-15-6 | sc-204754 sc-204754A | 10 g 25 g | $95.00 $155.00 | 3 | |
El flubendazol presenta actividad antiprotozoaria al interferir con la dinámica de los microtúbulos, crucial para la estructura y la función celulares. Su unión única a la β-tubulina inhibe la polimerización, interrumpiendo la formación del huso mitótico y provocando la detención del ciclo celular. La naturaleza lipofílica del compuesto mejora su penetración a través de las membranas celulares, mientras que su estabilidad metabólica permite una acción prolongada dentro de las células protozoarias. Además, la capacidad del flubendazol para inducir la apoptosis en los protozoos subraya su polifacético mecanismo de acción. | ||||||
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | $47.00 $95.00 | 11 | |
El metronidazol funciona como agente antiprotozoario generando radicales nitro reactivos al reducirse en organismos anaerobios. Este proceso altera la síntesis y reparación del ADN, provocando la muerte celular. Su capacidad única para penetrar en la membrana celular se atribuye a su pequeño tamaño y lipofilia, lo que facilita su rápida absorción. Además, la toxicidad selectiva del metronidazol se debe a su activación preferente en entornos hipóxicos, lo que aumenta su eficacia contra patógenos protozoarios específicos. | ||||||
Meclocycline | 2013-58-3 | sc-391472 sc-391472A | 5 mg 25 mg | $147.00 $457.00 | ||
La meclociclina presenta actividad antiprotozoaria gracias a su capacidad para inhibir la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Esta interacción interrumpe la descodificación del ARNm, deteniendo eficazmente el proceso de traducción. Sus características estructurales únicas permiten una mayor afinidad de unión, lo que puede conducir a un efecto más pronunciado sobre los protozoos susceptibles. Además, la estabilidad de la meclociclina en diversos entornos de pH contribuye a prolongar su actividad contra los organismos diana. | ||||||