Antioxidants
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-Pramipexole | 104632-26-0 | sc-358729 | 10 mg | $130.00 | ||
El (S)-pramipexol presenta propiedades antioxidantes al participar en reacciones redox que mitigan el daño oxidativo. Su estructura quiral facilita interacciones específicas con componentes celulares, aumentando su capacidad para estabilizar los radicales libres. La afinidad de unión única del compuesto a ciertos receptores puede influir en las cascadas de señalización intracelular, promoviendo un estado oxidativo equilibrado. Además, su configuración molecular permite una transferencia eficaz de electrones, lo que refuerza su papel en la protección celular contra el estrés oxidativo. | ||||||
2,4-Dihydroxybenzaldehyde | 95-01-2 | sc-238334 | 25 g | $57.00 | ||
El 2,4-Dihidroxibenzaldehído funciona como antioxidante gracias a su capacidad para donar átomos de hidrógeno, neutralizando eficazmente las especies reactivas del oxígeno. Su sustitución dihidroxi mejora la deslocalización de electrones, aumentando la estabilidad y la reactividad en procesos redox. La estructura plana del compuesto permite interacciones de apilamiento eficientes con biomoléculas, facilitando el apagado de radicales libres. Esta disposición única promueve una cinética favorable en la mitigación del estrés oxidativo, contribuyendo a la resistencia celular. | ||||||
Nitrosyl tetrafluoroborate | 14635-75-7 | sc-250572 sc-250572A | 5 g 25 g | $63.00 $245.00 | ||
El tetrafluoroborato de nitrosilo actúa como antioxidante participando en reacciones redox que estabilizan las especies reactivas del oxígeno. Su exclusiva química de coordinación le permite formar complejos transitorios con iones metálicos, mejorando su capacidad de transferencia de electrones. La alta electronegatividad y polarizabilidad del compuesto contribuyen a su reactividad, permitiéndole neutralizar eficazmente los radicales libres. Este comportamiento subraya su potencial en la modulación del estrés oxidativo a través de intrincadas interacciones moleculares. | ||||||
3-Hydroxyanthranilic acid | 548-93-6 | sc-216460 sc-216460A sc-216460B sc-216460C sc-216460D | 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g | $66.00 $143.00 $194.00 $344.00 $717.00 | 1 | |
El ácido 3-hidroxiantanílico actúa como antioxidante eliminando los radicales libres a través de su grupo hidroxilo fenólico, que dona electrones para estabilizar las especies reactivas. Su capacidad única para quelar iones metálicos refuerza su papel protector contra el daño oxidativo. La estructura plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, promoviendo la deslocalización efectiva de electrones. Este comportamiento subraya su importancia en la mitigación del estrés oxidativo a través de diversas vías moleculares. | ||||||
β-Tocotrienol | 490-23-3 | sc-358854 | 100 mg | $2765.00 | ||
El β-tocotrienol actúa como un potente antioxidante al interrumpir los procesos de peroxidación lipídica, neutralizando eficazmente los radicales libres a través de sus cadenas laterales insaturadas. Su estructura única permite una mayor fluidez de la membrana, facilitando las interacciones con las bicapas lipídicas y promoviendo la protección celular. Además, el β-tocotrienol puede modular las vías de señalización relacionadas con el estrés oxidativo, influyendo en la expresión génica y las respuestas celulares, contribuyendo así a su eficacia antioxidante. | ||||||
D-(+)-Trehalose Anhydrous | 99-20-7 | sc-294151 sc-294151A sc-294151B | 1 g 25 g 100 g | $29.00 $164.00 $255.00 | 2 | |
La D-(+)-Trehalosa Anhidra presenta notables propiedades antioxidantes gracias a su capacidad para estabilizar las estructuras celulares sometidas a estrés oxidativo. Su configuración única de disacáridos le permite formar enlaces de hidrógeno con especies reactivas, eliminando eficazmente los radicales libres. Esta interacción no sólo protege las biomoléculas del daño oxidativo, sino que también mejora la resistencia celular modulando el equilibrio osmótico y promoviendo la estabilidad de las proteínas, favoreciendo así la integridad celular en general. | ||||||
Rhamnetin | 90-19-7 | sc-236668 | 1 mg | $81.00 | ||
La ramnetina es un flavonoide conocido por su potente capacidad antioxidante, principalmente por su capacidad para donar electrones y neutralizar los radicales libres. Su estructura única permite una quelación eficaz de los iones metálicos, que pueden catalizar las reacciones oxidativas. Además, la ramnetina puede modular las vías de señalización relacionadas con el estrés oxidativo, potenciando la expresión de las enzimas antioxidantes endógenas. Este enfoque multifacético contribuye a su papel protector contra el daño oxidativo en diversos sistemas biológicos. | ||||||
MCI-186 | 89-25-8 | sc-200806 sc-200806A | 5 g 100 g | $20.00 $31.00 | 10 | |
El MCI-186 funciona como un antioxidante robusto gracias a su capacidad para donar electrones, neutralizando eficazmente las especies reactivas del oxígeno. Su estructura molecular única promueve la formación de radicales intermedios estables, que pueden participar en reacciones posteriores para mitigar el estrés oxidativo. Además, el MCI-186 muestra una gran afinidad por los entornos lipídicos, lo que le permite integrarse en las membranas y proteger frente al daño oxidativo. Su perfil cinético sugiere rápidas velocidades de reacción con diversos oxidantes, lo que refuerza sus capacidades protectoras. | ||||||
Sclerotiorin | 549-23-5 | sc-205505 sc-205505A | 500 µg 1 mg | $82.00 $199.00 | ||
La esclerotiorina es un compuesto natural reconocido por sus propiedades antioxidantes, principalmente por su capacidad para eliminar las especies reactivas del oxígeno. Su estructura molecular única facilita la formación de radicales intermedios estables, interrumpiendo eficazmente las reacciones oxidativas en cadena. La esclerotiorina también influye en las vías de señalización celular, promoviendo la activación de mecanismos protectores contra el estrés oxidativo. Las interacciones distintivas de este compuesto con las biomoléculas potencian su papel en la mitigación del daño oxidativo. | ||||||
Trimethyl borate | 121-43-7 | sc-460004 | 100 ml | $26.00 | ||
El borato de trimetilo presenta notables propiedades como antioxidante gracias a su capacidad para eliminar los radicales libres, interrumpiendo eficazmente las reacciones oxidativas en cadena. Su estructura molecular única facilita la formación de aductos estables con especies reactivas, mitigando así el daño celular. Además, la baja viscosidad y la alta volatilidad del compuesto mejoran su difusión en diversos entornos, favoreciendo una rápida interacción con los oxidantes. Este comportamiento subraya su potencial para estabilizar compuestos sensibles frente al estrés oxidativo. | ||||||