Antioxidants
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ethyl-2-amino-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylate | 4815-24-1 | sc-285563 sc-285563A | 5 g 25 g | $66.00 $198.00 | ||
El etil-2-amino-4,5-dimetiltiofeno-3-carboxilato es un potente antioxidante gracias a su capacidad para eliminar los radicales libres y neutralizar las especies reactivas del oxígeno. La presencia del anillo de tiofeno aumenta la deslocalización de electrones, lo que facilita las reacciones redox rápidas. Este compuesto también puede interrumpir las vías de peroxidación lipídica, preservando así la integridad de la membrana. Su estructura molecular única permite una interacción eficaz con diversos componentes celulares, contribuyendo a una defensa sólida contra el estrés oxidativo. | ||||||
L-β-Imidazolelactic acid | 14403-45-3 | sc-286037 sc-286037A | 100 mg 1 g | $200.00 $400.00 | ||
El ácido L-β-imidazoleláctico presenta notables propiedades antioxidantes al participar en mecanismos de transferencia de electrones que estabilizan los radicales libres. Su fracción de imidazol aumenta su capacidad de donar protones, neutralizando eficazmente las especies reactivas. Este compuesto también influye en las vías de señalización celular, modulando las respuestas al estrés oxidativo. Además, sus características estructurales únicas promueven interacciones con iones metálicos, amplificando aún más sus efectos protectores contra el daño oxidativo. | ||||||
Sericic acid | 55306-03-1 | sc-396534 sc-396534A | 5 mg 25 mg | $122.00 $490.00 | ||
El ácido serícico funciona como un potente antioxidante gracias a su capacidad para eliminar los radicales libres mediante la transferencia de átomos de hidrógeno, interrumpiendo eficazmente las reacciones oxidativas en cadena. Su configuración estructural única permite fuertes interacciones con las membranas lipídicas, lo que refuerza su papel protector contra la peroxidación lipídica. Además, el ácido serícico puede quelar iones metálicos, reduciendo su actividad catalítica en los procesos oxidativos, contribuyendo así a los mecanismos de defensa celular contra el estrés oxidativo. | ||||||
3,4′,5-Trismethoxybenzophenone | 94709-12-3 | sc-204625 sc-204625A | 10 mg 25 mg | $34.00 $82.00 | ||
La 3,4',5-Trismetoxibenzofenona presenta notables propiedades antioxidantes al participar en mecanismos de transferencia de electrones que neutralizan las especies reactivas del oxígeno. Sus exclusivos sustituyentes metoxi aumentan la solubilidad en entornos lipídicos, facilitando su incorporación a las membranas celulares. Este compuesto también demuestra la capacidad de estabilizar los radicales intermedios, ralentizando eficazmente las vías de degradación oxidativa. Además, su versatilidad estructural permite interacciones con diversas biomoléculas, amplificando aún más sus efectos protectores contra el daño oxidativo. | ||||||
U 82836E | 137018-55-4 | sc-204360 sc-204360A sc-204360B sc-204360C | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $30.00 $55.00 $131.00 $1020.00 | ||
El U 82836E funciona como un potente antioxidante gracias a su capacidad para eliminar los radicales libres mediante la transferencia de átomos de hidrógeno, interrumpiendo eficazmente las reacciones oxidativas en cadena. Sus características estructurales únicas promueven fuertes interacciones de apilamiento π-π con las membranas lipídicas, mejorando su localización y eficacia. Además, el U 82836E puede modular las vías de señalización redox, influyendo en las respuestas celulares al estrés oxidativo. Su perfil cinético permite una rápida interacción con las especies reactivas, proporcionando una sólida protección contra el daño oxidativo. | ||||||
1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone | 148081-72-5 | sc-206192 | 100 mg | $306.00 | ||
La 1-O-hexil-2,3,5-trimetilhidroquinona presenta notables propiedades antioxidantes al participar en mecanismos de transferencia de electrones que neutralizan las especies reactivas del oxígeno. Su cadena hexílica hidrofóbica mejora la afinidad con la membrana, facilitando una interacción eficaz con las bicapas lipídicas. Este compuesto también muestra patrones de reactividad únicos, que le permiten formar aductos estables con los radicales peroxilo, interrumpiendo así la propagación del daño oxidativo. Su versatilidad estructural contribuye a una respuesta dinámica en diversos entornos oxidativos. | ||||||
γ-CEHC | 178167-75-4 | sc-223880 sc-223880A | 1 mg 5 mg | $44.00 $194.00 | ||
El γ-CEHC funciona como un potente antioxidante gracias a su capacidad para eliminar los radicales libres mediante la transferencia de átomos de hidrógeno, estabilizando eficazmente los intermediarios reactivos. Sus características estructurales únicas le permiten interactuar favorablemente con las membranas lipídicas, favoreciendo su integración y potenciando sus efectos protectores frente al estrés oxidativo. Además, el γ-CEHC muestra una capacidad distintiva para modular las vías de señalización redox, influyendo en las respuestas celulares a los desafíos oxidativos. Este comportamiento polifacético subraya su papel en el mantenimiento de la integridad celular. | ||||||
EUK 124 | 186299-35-4 | sc-205320 sc-205320A | 5 mg 10 mg | $32.00 $61.00 | ||
EUK 124 actúa como un antioxidante robusto imitando la superóxido dismutasa y la catalasa, facilitando la conversión de especies reactivas de oxígeno dañinas en moléculas menos dañinas. Su exclusiva actividad dual de tipo enzimático le permite neutralizar eficazmente los radicales superóxido y el peróxido de hidrógeno, mitigando así el daño oxidativo. La estabilidad y solubilidad del compuesto mejoran su interacción con los componentes celulares, promoviendo una protección eficaz contra el estrés oxidativo y manteniendo al mismo tiempo la homeostasis celular. | ||||||
Zinc Cysteinate Hydrochloride | 549521-94-0 | sc-391270 | 100 mg | $360.00 | ||
El Clorhidrato de Cisteinato de Zinc funciona como un potente antioxidante gracias a su capacidad para quelar iones metálicos, reduciendo así el estrés oxidativo. Su estructura única le permite estabilizar los radicales libres, previniendo el daño celular. El compuesto participa en reacciones redox específicas, potenciando la actividad de las enzimas antioxidantes endógenas. Además, su solubilidad facilita una distribución eficaz dentro de los sistemas biológicos, promoviendo un entorno oxidativo equilibrado y apoyando la integridad celular. | ||||||
1,3-dichloro-5-[(1E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-benzene | 688348-37-0 | sc-220545 sc-220545A | 10 mg 25 mg | $22.00 $51.00 | ||
El 1,3-dicloro-5-[(1E)-2-(4-metoxifenil)etenil]-benceno presenta propiedades antioxidantes al participar en mecanismos de transferencia de electrones que neutralizan las especies reactivas del oxígeno. Su sistema conjugado único mejora la estabilidad, permitiendo la eliminación eficaz de radicales. Las características hidrofóbicas del compuesto favorecen la interacción con la membrana, facilitando la acción antioxidante localizada. Además, puede modular las vías de señalización relacionadas con el estrés oxidativo, contribuyendo a los mecanismos de defensa celular. | ||||||