Antineoplastics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Methylumbelliferyl caprylate | 20671-66-3 | sc-281420 sc-281420A | 2.5 g 5 g | $194.00 $377.00 | 4 | |
El caprilato de 4-metilumbeliferilo es un compuesto éster caracterizado por su capacidad única de sufrir hidrólisis, liberando 4-metilumbeliferona, una fracción fluorescente. Esta transformación está influenciada por la susceptibilidad del enlace éster al ataque nucleofílico, especialmente en medios acuosos. La cadena hidrófoba de caprilato del compuesto aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que permite distintas interacciones con las bicapas lipídicas, que pueden afectar a la captación celular y la localización en sistemas biológicos. | ||||||
Etoposide Phosphate | 117091-64-2 | sc-357357 sc-357357A sc-357357B sc-357357C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $143.00 $362.00 $851.00 $1706.00 | 3 | |
El fosfato de etopósido es un profármaco que se convierte enzimáticamente en su forma activa, el etopósido, que interactúa con la topoisomerasa II, interrumpiendo la replicación del ADN. Este compuesto presenta un grupo fosfato único que mejora su solubilidad y estabilidad en condiciones fisiológicas, facilitando su transporte a través de las membranas celulares. Su estructura permite interacciones de unión específicas, que influyen en la cinética de liberación del fármaco y en su absorción celular, modulando así su actividad biológica. | ||||||
N-Boc-6-aminohexanenitrile | 118110-05-7 | sc-268198 | 5 g | $220.00 | ||
El N-Boc-6-aminohexanenitrilo presenta un grupo protector tert-butiloxicarbonilo (Boc) que mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta una reactividad única debido a la presencia del grupo funcional nitrilo, que puede participar en reacciones de adición nucleofílica. Su cadena alifática lineal contribuye a su carácter hidrófobo, influyendo en las interacciones moleculares y la dinámica de solvatación. Los atributos estructurales del compuesto facilitan la reactividad selectiva en vías sintéticas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
6-Aminochrysene | 2642-98-0 | sc-254871 | 250 mg | $128.00 | ||
El 6-aminociseno es una amina aromática policíclica caracterizada por su estructura planar, que permite fuertes interacciones de apilamiento π-π con el ADN. Este compuesto puede intercalarse entre pares de bases, alterando potencialmente los procesos celulares normales. Su naturaleza rica en electrones aumenta la reactividad con electrófilos, lo que conduce a la formación de aductos que pueden influir en las vías de señalización celular. Además, sus características hidrofóbicas favorecen la permeabilidad de las membranas, lo que afecta a su biodisponibilidad y distribución en los sistemas biológicos. | ||||||
3-Amino-N,N-diethyl-benzeneethanamine | 932394-03-1 | sc-397482 | 50 mg | $300.00 | ||
La 3-amino-N,N-dietil-bencenoetanamina presenta una estructura de amina alifática única que mejora su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, facilitando las interacciones con diversas macromoléculas biológicas. Su sustitución por dietilo aumenta la lipofilia, lo que permite una penetración eficaz en las membranas. Las propiedades donadoras de electrones del compuesto pueden estabilizar las especies radicales, influyendo potencialmente en las vías de estrés oxidativo. Además, su configuración estérica puede afectar a la unión de enzimas, alterando las vías metabólicas en entornos celulares. | ||||||
2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt | 66170-10-3 | sc-230644 sc-230644A | 10 g 25 g | $158.00 $337.00 | ||
La sal trisódica del ácido 2-fosfo-L-ascórbico presenta una notable estabilidad y solubilidad en medios acuosos, lo que potencia su reactividad en sistemas biológicos. La presencia del grupo fosfato facilita las interacciones con las vías de señalización celular, modulando potencialmente los estados redox. Su estructura única permite una quelación eficaz de los iones metálicos, lo que puede influir en las actividades enzimáticas. Además, la capacidad del compuesto para donar electrones puede influir en los procesos oxidativos, lo que contribuye a su papel en la homeostasis celular. | ||||||
Fmoc-β-Ala-OPfp | 149303-38-8 | sc-285690 sc-285690A | 1 g 5 g | $120.00 $480.00 | ||
El Fmoc-β-Ala-OPfp es un haluro ácido versátil que presenta una reactividad única debido a su naturaleza electrófila, facilitando las reacciones de acilación con aminas y alcoholes. Su grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) proporciona estabilidad y protección a los aminoácidos durante la síntesis, mientras que la fracción OPfp (pentafluorofenilo) mejora la reactividad y la solubilidad en disolventes orgánicos. La capacidad de este compuesto para formar intermediarios estables permite un acoplamiento eficaz en la síntesis de péptidos, lo que pone de manifiesto su papel en el ensamblaje molecular complejo. | ||||||
(R)-MG-132 | 1211877-36-9 | sc-351846 sc-351846A sc-351846B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $196.00 $826.00 | 9 | |
(R)-MG-132 es un potente inhibidor del proteasoma que interrumpe selectivamente las vías de degradación de proteínas, lo que conduce a la acumulación de proteínas reguladoras. Su estructura única permite la unión específica al sitio activo del proteasoma, inhibiendo su función y alterando el recambio proteico celular. Este compuesto también influye en la apoptosis y la regulación del ciclo celular modulando los niveles de moléculas de señalización clave, lo que repercute en diversos procesos y respuestas celulares. | ||||||
Triethylenephosphoramide | 545-55-1 | sc-396213C sc-396213 sc-396213A sc-396213B sc-396213D sc-396213-CW | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 25 mg | $310.00 $500.00 $780.00 $1185.00 $2345.00 $715.00 | ||
La trietilenofosforamida es un potente agente antineoplásico caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con nucleófilos, en particular el ADN. Esta interacción conduce a la formación de enlaces cruzados, interrumpiendo el proceso de replicación e induciendo la apoptosis celular. Su estructura única de fosforamidato mejora la solubilidad en disolventes polares, facilitando su penetración en las membranas celulares. La reactividad del compuesto se ve influida por su centro de fósforo rico en electrones, que desempeña un papel crucial en su mecanismo de acción. | ||||||
4-Bromobenzyl methyl ether | 1515-88-4 | sc-226545 | 1 g | $26.00 | ||
El éter metílico de 4-bromobencilo presenta una reactividad intrigante como compuesto antineoplásico, principalmente gracias a su átomo de bromo electrófilo, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Esta propiedad le permite interactuar selectivamente con diversas macromoléculas biológicas, alterando potencialmente su función. El carácter hidrófobo del éter aumenta su permeabilidad de membrana, favoreciendo la absorción celular. Además, sus características estructurales únicas pueden influir en la cinética de reacción, dando lugar a distintas vías metabólicas dentro de las células diana. | ||||||