Antineoplastics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
La PGJ2, una prostaglandina bioactiva, presenta potentes propiedades antineoplásicas gracias a su capacidad única para activar los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR). Esta activación modula la expresión de genes implicados en la proliferación celular y la apoptosis. La PGJ2 también interactúa con diversas vías de señalización, influyendo en las respuestas al estrés oxidativo y la inflamación. Su naturaleza electrofílica le permite formar enlaces covalentes con residuos específicos de cisteína en proteínas, alterando su función y contribuyendo a sus efectos biológicos. | ||||||
Carmofur | 61422-45-5 | sc-204670 sc-204670A | 1 g 5 g | $100.00 $428.00 | 3 | |
Carmofur es un compuesto sintético que presenta actividad antineoplásica al inhibir enzimas clave implicadas en la síntesis de nucleótidos, interrumpiendo así la replicación del ADN en las células cancerosas. Su estructura única permite una interacción selectiva con las dianas celulares, lo que conduce a la modulación de las vías apoptóticas. Además, la capacidad del Carmofur para generar especies reactivas de oxígeno potencia sus efectos citotóxicos, favoreciendo el estrés oxidativo en las células tumorales y contribuyendo a su eficacia general en el tratamiento del cáncer. | ||||||
Amonafide | 69408-81-7 | sc-207283 | 10 mg | $216.00 | 2 | |
La amonafida es un agente antineoplásico sintético caracterizado por su capacidad de intercalarse en el ADN, alterando la estructura de doble hélice e inhibiendo la actividad de la topoisomerasa II. Esta interferencia con la topología del ADN conduce a la acumulación de roturas en el ADN, desencadenando respuestas de estrés celular. Las interacciones moleculares únicas de la amonafida también promueven la generación de intermediarios reactivos, aumentando su potencial citotóxico e influyendo en las vías de señalización celular asociadas a la apoptosis. | ||||||
Pirarubicin | 72496-41-4 | sc-205810 sc-205810A | 5 mg 10 mg | $170.00 $300.00 | ||
La pirarubicina es un potente compuesto antineoplásico que presenta interacciones únicas con componentes celulares, en particular a través de su capacidad para formar complejos estables con el ADN. Esta interacción conduce a la estabilización de la doble hélice del ADN, lo que en última instancia resulta en la inhibición de la replicación y transcripción del ADN. Además, la pirarubicina induce estrés oxidativo en las células, promoviendo la generación de especies reactivas de oxígeno que pueden alterar aún más la homeostasis celular y potenciar sus efectos citotóxicos. | ||||||
7-Ethyl Camptothecin | 78287-27-1 | sc-207171 | 10 mg | $273.00 | ||
La 7-etilcamptotequina es un agente antineoplásico distintivo caracterizado por su capacidad para inhibir la topoisomerasa I, una enzima crucial para el desenrollamiento del ADN durante la replicación. Esta inhibición provoca la formación de roturas en el ADN, impidiendo la correcta división celular. La estructura única de lactona del compuesto aumenta su afinidad por la enzima, facilitando una interacción prolongada que interrumpe los mecanismos normales de reparación celular. El hecho de que se dirija selectivamente a las células que se dividen con rapidez subraya su potencial para modular la dinámica celular. | ||||||
A-7 hydrochloride | 79127-24-5 | sc-203794A sc-203794 | 5 mg 10 mg | $102.00 $122.00 | 2 | |
El clorhidrato de A-7 presenta propiedades únicas como agente antineoplásico gracias a su interacción con las vías de señalización celular. Se une selectivamente a receptores específicos, modulando los efectos posteriores que influyen en la progresión del ciclo celular. La capacidad del compuesto para alterar los perfiles de expresión génica aumenta su eficacia en la interrupción del crecimiento tumoral. Además, su estabilidad en medios acuosos permite una actividad sostenida, lo que lo convierte en un candidato digno de mención para seguir explorando los mecanismos de respuesta celular. | ||||||
cis-trismethoxy Resveratrol | 94608-23-8 | sc-205255 sc-205255A | 10 mg 50 mg | $24.00 $108.00 | ||
El cis-trismetoxi-resveratrol demuestra un comportamiento intrigante como compuesto antineoplásico al participar en reacciones redox que influyen en el estrés oxidativo dentro de las células. Sus exclusivos grupos metoxi aumentan la lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana y las consiguientes interacciones intracelulares. Este compuesto también muestra capacidad para inhibir enzimas clave implicadas en el metabolismo tumoral, alterando potencialmente las vías de producción de energía. Su conformación estructural permite interacciones eficaces de apilamiento con el ADN, lo que contribuye a su papel en la modulación de la proliferación celular. | ||||||
7-epi-Taxol | 105454-04-4 | sc-202894B sc-202894C sc-202894 sc-202894A | 500 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $69.00 $113.00 $343.00 $567.00 | ||
El 7-epi-Taxol exhibe notables propiedades como agente antineoplásico gracias a su capacidad para estabilizar los microtúbulos, alterando los procesos mitóticos normales. Esta estabilización impide la despolimerización de la tubulina, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Su estereoquímica única aumenta la afinidad de unión a la subunidad β-tubulina, promoviendo una dinámica alterada en la arquitectura celular. Además, las características hidrofóbicas del 7-epi-Taxol facilitan las interacciones con las membranas lipídicas, influyendo en las vías de señalización celular. | ||||||
Amrubicin | 110267-81-7 | sc-207289 | 5 mg | $1030.00 | 3 | |
La amrubicina es una antraciclina sintética que se intercala en el ADN, interrumpiendo el proceso de replicación al inhibir la topoisomerasa II. Esta interacción conduce a la formación de roturas de la doble cadena del ADN, lo que desencadena la apoptosis celular. Su estructura plana única permite un apilamiento eficaz entre pares de bases, lo que aumenta su afinidad de unión. Además, la naturaleza lipofílica de la Amrubicina contribuye a la permeabilidad de la membrana, influyendo en la captación y distribución celular, lo que puede afectar a su eficacia global en entornos celulares. | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | $143.00 | ||
El raltitrexed es un potente agente antineoplásico que actúa como inhibidor de la timidilato sintasa, interrumpiendo la síntesis de novo de timidina. Su estructura única permite una unión estrecha al sitio activo de la enzima, bloqueando eficazmente la conversión de monofosfato de desoxiuridina en monofosfato de timidina. Esta inhibición conduce a un agotamiento de la timidina, perjudicando en última instancia la síntesis y reparación del ADN. El hecho de que el raltitrexed se dirija selectivamente a las células que se dividen con rapidez pone de relieve su especificidad en la interrupción de las vías de proliferación celular. | ||||||