Antiinfecciosos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | $292.00 | ||
El ácido fusídico es un antibiótico esteroideo caracterizado por su mecanismo de acción único, que implica la inhibición de la síntesis proteica bacteriana mediante la interferencia con el factor de elongación G. Este compuesto muestra una fuerte afinidad por los ribosomas bacterianos, bloqueando eficazmente el paso de translocación durante la traducción. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando la absorción celular. Además, el ácido fusídico demuestra estabilidad en toda una gama de niveles de pH, lo que permite una actividad constante en diversos entornos. | ||||||
Cloxacillin sodium monohydrate | 7081-44-9 | sc-205261 sc-205261A sc-205261B sc-205261C sc-205261D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $66.00 $255.00 $797.00 $1533.00 $3060.00 | 1 | |
La cloxacilina sódica monohidrato es una penicilina semisintética que presenta una capacidad única para resistir la degradación por determinadas betalactamasas, lo que aumenta su eficacia contra las cepas bacterianas resistentes. Su estructura permite una unión eficaz a las proteínas de unión a la penicilina, interrumpiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. La solubilidad del compuesto en soluciones acuosas facilita su rápida distribución, mientras que su forma de sal sódica mejora la estabilidad y biodisponibilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate Salt | 23031-32-5 | sc-213000 | 2 g | $166.00 | ||
La sal de hemisulfato de terbutalina es un agonista beta-adrenérgico selectivo que interactúa con los receptores adrenérgicos, provocando la relajación del músculo liso. Su estructura iónica única mejora la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos, favoreciendo un transporte eficaz a través de las membranas biológicas. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite un rápido inicio de acción. Además, su capacidad para modular las vías de señalización intracelular contribuye a sus diversas interacciones bioquímicas. | ||||||
Cefazolin | 25953-19-9 | sc-278814 | 100 mg | $300.00 | 3 | |
La cefazolina es un antibiótico de cefalosporina de primera generación caracterizado por su anillo betalactámico, que desempeña un papel crucial en la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. Su estructura única permite una fuerte unión a las proteínas de unión a la penicilina, interrumpiendo la reticulación del peptidoglicano. Esta interacción provoca la lisis bacteriana. La estabilidad de la cefazolina frente a ciertas betalactamasas aumenta su eficacia, mientras que su naturaleza hidrófila facilita la difusión a través de los canales de porinas en las bacterias gramnegativas. | ||||||
Cinoxacin | 28657-80-9 | sc-202543 sc-202543A | 50 mg 250 mg | $100.00 $320.00 | 2 | |
La cinoxacina es un compuesto sintético de quinolona que exhibe sus propiedades antiinfecciosas mediante la inhibición de la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas. Esta interferencia interrumpe la replicación y la transcripción del ADN, provocando la muerte celular. Su estructura fluorada única aumenta la lipofilia, lo que permite una mejor penetración en las membranas bacterianas. Además, la capacidad de la cinoxacina para formar quelatos con iones metálicos puede influir en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. | ||||||
Amdinocillin | 32887-01-7 | sc-207277 | 1 g | $126.00 | ||
La amdinocilina es un derivado semisintético de la penicilina que demuestra su acción antiinfecciosa al unirse a las proteínas de unión a la penicilina (PBPs), interrumpiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Esta interacción provoca la lisis y muerte celular. Su exclusiva cadena lateral acílica aumenta su afinidad por PBPs específicas, mejorando su eficacia contra ciertas cepas resistentes. La estabilidad de la amdinocilina en condiciones ácidas permite una absorción eficaz, lo que influye en su perfil farmacocinético. | ||||||
Amikacin disulfate | 39831-55-5 | sc-202457 sc-202457A | 250 mg 1 g | $50.00 $150.00 | ||
El disulfato de amikacina es un antibiótico aminoglucósido caracterizado por su mecanismo de acción único, que implica la unión a la subunidad ribosómica 30S de las bacterias. Esta interacción inhibe la síntesis de proteínas, lo que provoca la interrupción del crecimiento bacteriano. Sus distintas modificaciones estructurales aumentan su resistencia a la degradación enzimática, lo que le permite mantener su actividad contra un amplio espectro de patógenos Gram negativos. Las propiedades de solubilidad del compuesto facilitan su distribución en los sistemas biológicos, lo que influye en su biodisponibilidad global. | ||||||
Erythromycin Ethylsuccinate | 41342-53-4 | sc-204743 sc-204743A | 5 g 25 g | $42.00 $196.00 | 1 | |
El etilsuccinato de eritromicina es un antibiótico macrólido que se distingue por su capacidad de inhibir la síntesis proteica bacteriana mediante la unión a la subunidad ribosómica 50S. Esta interacción interrumpe la formación de enlaces peptídicos, deteniendo eficazmente el crecimiento bacteriano. Su esterificación en etilsuccinato mejora la solubilidad en lípidos, favoreciendo una mejor absorción y distribución en diversos medios. La estabilidad del compuesto frente a la hidrólisis ácida contribuye además a su prolongada actividad, convirtiéndolo en una entidad notable en el ámbito de los antiinfecciosos. | ||||||
Tulobuterol | 41570-61-0 | sc-213131 | 100 mg | $200.00 | 4 | |
El tulobuterol es un agonista adrenérgico beta-2 selectivo que presenta interacciones únicas con los receptores adrenérgicos, lo que provoca la relajación del músculo liso. Su estructura permite una unión específica a los receptores, desencadenando distintas vías de señalización que modulan las respuestas celulares. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, mientras que su lipofilia facilita la permeabilidad de la membrana, aumentando su biodisponibilidad en diversos sistemas biológicos. Este comportamiento subraya su importancia en contextos terapéuticos. | ||||||
Pipemidic acid | 51940-44-4 | sc-236402 | 10 g | $148.00 | ||
El ácido pipemídico es un compuesto sintético caracterizado por su capacidad para interrumpir la síntesis del ADN bacteriano mediante interacciones únicas con las enzimas topoisomerasas. Su estructura permite una unión eficaz al sitio activo de la enzima, inhibiendo la relajación del ADN superenrollado, que es crucial para la replicación. La estabilidad del compuesto en diversos entornos de pH aumenta su reactividad, mientras que su lipofilia moderada ayuda a la absorción celular, lo que influye en su eficacia general en sistemas biológicos. | ||||||