Antiinfecciosos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mezlocillin | 51481-65-3 | sc-279447 | 1 g | $700.00 | ||
La mezlocilina es una penicilina semisintética que presenta una capacidad única para unirse a las proteínas de unión a la penicilina (PBP), cruciales para la síntesis de la pared celular bacteriana. Su anillo β-lactámico sufre hidrólisis, dando lugar a la formación de complejos acil-enzimáticos que inhiben la transpeptidación, un paso clave en la reticulación del peptidoglicano. Esta interacción selectiva con las PBP da lugar a un mecanismo de acción distinto, que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos biológicos. | ||||||
Acetarsone | 97-44-9 | sc-227187 | 50 g | $120.00 | ||
La acetarsona es un compuesto organoarsénico que presenta interacciones únicas con macromoléculas biológicas, en particular proteínas y ácidos nucleicos. Su estructura permite la formación de complejos estables que influyen en las vías de señalización celular. La reactividad del compuesto se caracteriza por su capacidad de sufrir reacciones de oxidación y reducción, que pueden alterar su actividad biológica. Además, la lipofilia de la acetarsona facilita la permeabilidad de las membranas, lo que influye en su distribución en el entorno celular. | ||||||
2-Thien-2-ylbenzoic acid | 6072-49-7 | sc-260117 sc-260117A | 250 mg 1 g | $126.00 $297.00 | ||
El ácido 2-Thien-2-ilbenzoico es un compuesto heterocíclico con un anillo de tiofeno que mejora sus propiedades de donación de electrones, lo que permite interacciones únicas con iones metálicos y otros electrófilos. Su grupo ácido carboxílico facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que favorece su solubilidad en disolventes polares. La distinta disposición estructural del compuesto puede influir en su reactividad en reacciones de condensación, dando lugar potencialmente a la formación de diversos derivados. Su naturaleza aromática contribuye a la estabilidad y la resonancia, afectando a su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. | ||||||
Methylbenzethonium chloride | 25155-18-4 | sc-280989 | 10 g | $338.00 | ||
El cloruro de metilbencetonio es un compuesto de amonio cuaternario caracterizado por su naturaleza catiónica, que aumenta su afinidad por las superficies cargadas negativamente, facilitando fuertes interacciones electrostáticas. Esta propiedad le permite alterar las membranas microbianas, provocando un aumento de la permeabilidad. Su estructura aromática hidrófoba contribuye a su capacidad para penetrar en las bicapas lipídicas, mientras que la presencia del nitrógeno cuaternario aumenta la solubilidad en medios acuosos, influyendo en su reactividad y cinética de interacción en diversos sistemas químicos. | ||||||
3-Fluoro-2-nitropyridine | 54231-35-5 | sc-260921 sc-260921A | 1 g 5 g | $100.00 $300.00 | ||
La 3-Fluoro-2-nitropiridina presenta un único grupo nitro que atrae electrones y un sustituyente flúor, lo que aumenta su carácter electrófilo. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución aromática nucleofílica, facilitando la formación de diversos derivados. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π puede influir en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes, afectando potencialmente a su comportamiento cinético en entornos químicos complejos. | ||||||
2-chloro-4-methylbenzenesulfonyl chloride | 55311-94-9 | sc-274524 | 250 mg | $275.00 | ||
El cloruro de 2-cloro-4-metilbencenosulfonilo presenta una reactividad notable como haluro ácido, principalmente debido a su grupo funcional cloruro de sulfonilo, que aumenta la electrofilia. Este compuesto puede sufrir fácilmente un ataque nucleofílico, dando lugar a la formación de sulfonamidas y otros derivados. Su estructura aromática clorada única también puede influir en el impedimento estérico y la distribución electrónica, afectando a las velocidades de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
Methyl Dimethylbenzeneacetate | 57625-74-8 | sc-338018 | 1 g | $560.00 | ||
El dimetilbencenoacetato de metilo, caracterizado por su grupo funcional éster, demuestra una reactividad significativa en las reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La presencia de la fracción dimetilbenceno contribuye a su naturaleza hidrófoba, que influye en la solubilidad y la interacción con las membranas biológicas. La configuración estérica única de este compuesto puede modular la cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas. Su capacidad para formar productos intermedios estables aumenta su utilidad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Biapenem | 120410-24-4 | sc-204651 sc-204651A | 10 mg 25 mg | $83.00 $152.00 | 1 | |
El biopenem, un antibiótico carbapenem, presenta una estructura bicíclica única que mejora su estabilidad frente a las betalactamasas. Su potente afinidad de unión a las proteínas de unión a la penicilina interrumpe la síntesis de la pared celular bacteriana, provocando la lisis celular. La estereoquímica distintiva del compuesto permite una penetración eficaz a través de las membranas bacterianas, mientras que su rápida cinética de reacción facilita una rápida acción antibacteriana. Además, su baja susceptibilidad a la hidrólisis contribuye a prolongar su eficacia en diversos entornos. | ||||||
Boc-D-Ser-O-Bzl | 141527-78-8 | sc-227463 | 1 g | $68.00 | ||
El Boc-D-Ser-O-Bzl es un compuesto versátil caracterizado por su grupo Boc protector único, que mejora su estabilidad y solubilidad en diversos disolventes. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas, especialmente a través de enlaces de hidrógeno, que pueden influir en su reactividad en vías bioquímicas. Su capacidad para someterse a desprotección selectiva permite modificaciones a medida, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la química sintética. La presencia del grupo bencílico también contribuye a su carácter hidrófobo, lo que afecta a su interacción con las membranas biológicas. | ||||||
(2,4,6-Trimethyl-phenoxy)-acetic acid | 13333-81-8 | sc-275385 | 250 mg | $434.00 | ||
El ácido (2,4,6-trimetil-fenoxi)-acético presenta propiedades distintivas debido a su grupo fenoxi, que aumenta su lipofilia y facilita la penetración en la membrana. La configuración estérica única del compuesto permite interacciones específicas con las enzimas diana, influyendo potencialmente en las rutas metabólicas. Su naturaleza ácida favorece la ionización en condiciones fisiológicas, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad. Además, los sustituyentes trimetilos contribuyen a su estabilidad e influyen en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema intrigante para futuros estudios sobre comportamiento químico. | ||||||