Antiinfecciosos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Artemether | 71963-77-4 | sc-291911 sc-291911A sc-291911B sc-291911C sc-291911D | 5 g 25 g 100 g 1 kg 10 kg | $61.00 $225.00 $750.00 $2000.00 $18000.00 | 5 | |
El arteméter es un derivado semisintético de la artemisinina, que destaca por su rápida acción contra los parásitos de la malaria. Actúa generando especies reactivas de oxígeno al interactuar con el hemo, lo que provoca estrés oxidativo en el parásito. Este mecanismo altera los procesos metabólicos esenciales y, en última instancia, provoca la muerte celular. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz y una rápida distribución en el organismo huésped. | ||||||
Bisbenzimide H 33258 Fluorochrome, Trihydrochloride | 23491-45-4 | sc-202503 sc-202503A sc-202503B | 100 mg 250 mg 1 g | $130.00 $260.00 $515.00 | 5 | |
Bisbenzimida H 33258 Fluorocromo, Trihidrocloruro es un colorante fluorescente que presenta una fuerte afinidad de unión con el ADN, especialmente en regiones ricas en pares adenina-timina. Esta interacción selectiva facilita su uso en diversos ensayos bioquímicos, permitiendo la visualización de ácidos nucleicos. Sus propiedades fotofísicas únicas permiten una alta sensibilidad en microscopía de fluorescencia, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar las estructuras y la dinámica celulares. La estabilidad del compuesto bajo exposición a la luz aumenta aún más su utilidad en aplicaciones de investigación. | ||||||
Povidone iodine | 25655-41-8 | sc-204855 sc-204855A | 50 g 100 g | $76.00 $100.00 | 1 | |
La povidona yodada es un complejo de yodo y polivinilpirrolidona que presenta una capacidad única para liberar yodo libre al entrar en contacto con superficies biológicas. Este mecanismo de liberación aumenta su eficacia antimicrobiana al alterar las membranas celulares microbianas y desnaturalizar las proteínas. Su solubilidad en agua y su capacidad para formar complejos estables con diversas sustancias contribuyen a su actividad de amplio espectro contra bacterias, virus y hongos, lo que lo convierte en un agente versátil en diversas aplicaciones. | ||||||
Fosfomycin Calcium | 26016-98-8 | sc-204760 sc-204760A | 5 g 25 g | $228.00 $480.00 | 1 | |
La fosfomicina cálcica es un derivado del ácido fosfónico que altera la síntesis de la pared celular bacteriana al inhibir la enzima MurA, crucial para la formación del peptidoglicano. Su estructura única le permite imitar al fosfoenolpiruvato, facilitando la inhibición competitiva. El compuesto presenta una gran estabilidad en soluciones acuosas, lo que aumenta su reactividad con las dianas bacterianas. Además, su forma de sal de calcio mejora la solubilidad y la biodisponibilidad, optimizando su interacción con los sistemas microbianos. | ||||||
Tobramycin | 32986-56-4 | sc-204917 sc-204917A | 10 mg 50 mg | $60.00 $66.00 | 1 | |
La tobramicina es un antibiótico aminoglucósido caracterizado por su capacidad de unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S, interrumpiendo la síntesis de proteínas en las bacterias. Esta interacción conduce a una lectura errónea del ARNm, lo que resulta en la producción de proteínas no funcionales. Su estructura amino-modificada única aumenta su afinidad por los ribosomas bacterianos, mientras que su naturaleza hidrofílica facilita la penetración a través de las membranas externas de las bacterias Gram-negativas, aumentando su eficacia contra las cepas resistentes. | ||||||
Artemisinin | 63968-64-9 | sc-202960 sc-202960A | 100 mg 1 g | $44.00 $247.00 | 1 | |
La artemisinina es una lactona sesquiterpénica conocida por su puente endoperóxido único, que desempeña un papel crucial en su reactividad. Al activarse en presencia de hierro, genera radicales libres que atacan y dañan selectivamente los componentes celulares de los parásitos. Este mecanismo implica la alteración de la función mitocondrial y la interferencia con las vías metabólicas, lo que pone de manifiesto su capacidad distintiva para inducir estrés oxidativo en organismos susceptibles. Su naturaleza lipofílica ayuda a la permeabilidad de la membrana, mejorando su interacción con los objetivos biológicos. | ||||||
Toltrazuril | 69004-03-1 | sc-205867 sc-205867A | 1 g 5 g | $66.00 $273.00 | 1 | |
El toltrazurilo es un derivado de la triazina caracterizado por su capacidad para inhibir el crecimiento de parásitos protozoarios mediante la interferencia con sus procesos metabólicos. Se une selectivamente a enzimas específicas implicadas en la síntesis de componentes celulares esenciales, interrumpiendo las vías de producción de energía. Este compuesto muestra una afinidad única por las membranas mitocondriales, lo que conduce a una alteración del potencial de membrana y a un deterioro de la síntesis de ATP. Su estabilidad en distintos entornos de pH aumenta su eficacia en diversos sistemas biológicos. | ||||||
Ceftazidime | 72558-82-8 | sc-205243 sc-205243A | 1 g 5 g | $132.00 $520.00 | 3 | |
La ceftazidima es un antibiótico de cefalosporina que se distingue por su actividad de amplio espectro contra bacterias Gram negativas. Posee un anillo betalactámico único que interactúa con las proteínas de unión a la penicilina, inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Este compuesto demuestra una notable estabilidad frente a determinadas betalactamasas, lo que le permite mantener su eficacia en cepas resistentes. Su naturaleza hidrófila facilita una rápida difusión a través de los canales de porinas de las membranas bacterianas, lo que aumenta su potencia antimicrobiana. | ||||||
sertaconazole nitrate | 99592-39-9 | sc-280082 | 100 mg | $218.00 | ||
El nitrato de sertaconazol es un derivado del imidazol conocido por sus propiedades antifúngicas. Altera la integridad de la membrana celular fúngica al inhibir la síntesis de ergosterol, un componente crítico de la membrana. Este compuesto presenta una afinidad única por enzimas específicas del citocromo P450, lo que provoca una alteración de la permeabilidad de la membrana. Sus características lipofílicas mejoran la penetración en las estructuras fúngicas ricas en lípidos, favoreciendo una interacción eficaz con los lugares diana y contribuyendo a su acción antiinfecciosa. | ||||||
Tipranavir | 174484-41-4 | sc-220260 | 1 mg | $305.00 | 2 | |
Tipranavir es un inhibidor no peptídico de la proteasa que se dirige selectivamente a la enzima proteasa del VIH-1, interrumpiendo la replicación vírica. Su estructura única permite fuertes interacciones de unión con el sitio activo de la enzima, impidiendo la escisión de las poliproteínas virales. Esta inhibición altera la cinética de maduración viral, lo que conduce a la producción de partículas virales no infecciosas. Además, su conformación molecular distinta aumenta la resistencia a ciertas mutaciones de la proteasa, lo que la convierte en un compuesto notable en la investigación antivírica. | ||||||