Antifungals
Items 151 to 160 of 283 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dihydroaeruginoic acid | 143209-04-5 | sc-391518 | 5 mg | $194.00 | ||
El ácido dihidroaeruginoico demuestra actividad antifúngica al atacar la integridad de las membranas celulares fúngicas. Su estructura única facilita la formación de enlaces de hidrógeno con los lípidos de la membrana, alterando la estabilidad de la bicapa lipídica. Esta interacción provoca un aumento de la permeabilidad y la fuga de componentes celulares esenciales. Además, puede modular las vías de señalización relacionadas con las respuestas al estrés, comprometiendo aún más la viabilidad y proliferación de los hongos. Sus distintas propiedades fisicoquímicas aumentan su eficacia contra las cepas resistentes. | ||||||
Lactoferrin | 146897-68-9 | sc-394420 sc-394420A sc-394420B sc-394420C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $120.00 $400.00 $569.00 $1465.00 | ||
La lactoferrina presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para fijar el hierro, que es crucial para el crecimiento y el metabolismo de los hongos. Al secuestrar el hierro, priva a los hongos de este nutriente esencial, inhibiendo su proliferación. Además, la lactoferrina puede interactuar con las paredes celulares de los hongos, favoreciendo su desestabilización estructural. Su composición glucoproteica única permite una unión específica a los receptores fúngicos, lo que puede desencadenar respuestas inmunitarias que potencien la actividad antifúngica. | ||||||
Fusapyrone | 156856-31-4 | sc-391553 sc-391553A | 1 mg 5 mg | $250.00 $835.00 | ||
La fusapirona actúa como antifúngico alterando la integridad de la membrana celular fúngica mediante su interacción única con los esteroles. Este compuesto se une selectivamente al ergosterol, un componente clave de las membranas fúngicas, lo que provoca un aumento de la permeabilidad y, finalmente, la lisis celular. Además, la fusapirona puede interferir en las vías metabólicas de los hongos al inhibir enzimas específicas implicadas en la síntesis de la pared celular, impidiendo así el crecimiento y la reproducción. Su peculiar estructura molecular aumenta su afinidad por las dianas fúngicas, lo que la convierte en un agente eficaz para combatir las infecciones fúngicas. | ||||||
Deoxyfusapyrone | 156856-32-5 | sc-391517 | 1 mg | $315.00 | ||
La desoxifusapirona presenta propiedades antifúngicas al actuar sobre las vías biosintéticas de las células fúngicas. Interrumpe la síntesis de componentes críticos dentro de la pared celular, en particular mediante la inhibición de la quitina sintasa, que es esencial para mantener la integridad estructural. Este compuesto también altera la dinámica de la señalización intracelular, provocando la apoptosis en hongos susceptibles. Su configuración molecular única permite una interacción selectiva con las enzimas fúngicas, potenciando su eficacia contra un amplio espectro de especies fúngicas. | ||||||
1-[1-(Bromomethyl)ethenyl]-2,4-difluoro-benzene | 159276-58-1 | sc-391245 | 25 mg | $320.00 | ||
El 1-[1-(bromometil)etenil]-2,4-difluoro-benceno demuestra actividad antifúngica por su capacidad de interferir con la integridad de la membrana fúngica. La presencia de los grupos bromometilo y difluoro aumenta su lipofilia, facilitando la penetración en las células fúngicas. Este compuesto puede alterar la estabilidad de la bicapa lipídica, provocando un aumento de la permeabilidad y la subsiguiente lisis celular. Además, sus propiedades electrónicas únicas permiten interacciones específicas con proteínas fúngicas, inhibiendo potencialmente funciones enzimáticas esenciales. | ||||||
Drimentine A | 204398-90-3 | sc-391520 | 1 mg | $315.00 | ||
La drimentina A exhibe propiedades antifúngicas al dirigirse a vías metabólicas clave dentro de las células fúngicas. Su estructura única permite la unión selectiva a enzimas fúngicas, interrumpiendo procesos biosintéticos críticos. Los grupos haluro del compuesto aumentan su reactividad, promoviendo la formación de intermediarios reactivos que pueden dañar los componentes celulares. Además, las características hidrofóbicas de la Drimentina A facilitan su acumulación en las membranas fúngicas, amplificando sus efectos inhibidores sobre el crecimiento y la reproducción. | ||||||
Drimentine B | 204398-91-4 | sc-391522 | 1 mg | $315.00 | ||
La drimentina B actúa como agente antifúngico gracias a su capacidad para interferir en la síntesis de la pared celular fúngica. Su arquitectura molecular distintiva le permite interactuar con enzimas quitina sintasa específicas, lo que conduce a la desestabilización de la estructura de la pared celular. La presencia de sustituyentes halógenos aumenta su electrofilia, lo que permite una rápida modificación covalente de las proteínas diana. Además, la naturaleza anfifílica de la Drimentina B aumenta su penetración en las membranas fúngicas, comprometiendo aún más la integridad celular. | ||||||
Drimentine C | 204398-92-5 | sc-391523 | 1 mg | $315.00 | ||
La drimentina C presenta propiedades antifúngicas al dirigirse a la vía de biosíntesis del ergosterol, crucial para mantener la integridad de la membrana fúngica. Sus características estructurales únicas facilitan la unión a enzimas clave, interrumpiendo la síntesis de este esterol vital. La reactividad del compuesto se ve reforzada por sus grupos halogenados, que favorecen las interacciones con los componentes celulares. Además, las características lipofílicas de la Drimentina C mejoran su afinidad por las membranas fúngicas, amplificando su eficacia en la desestabilización de las estructuras celulares fúngicas. | ||||||
Orfamide A | 939960-34-6 | sc-391534 sc-391534A | 1 mg 5 mg | $296.00 $572.00 | 4 | |
La orfamida A demuestra actividad antifúngica por su capacidad de inhibir la síntesis de quitina, un componente crítico de las paredes celulares fúngicas. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con las enzimas quitina sintasa, bloqueando eficazmente su función. Las regiones hidrófobas del compuesto mejoran su penetración en las células fúngicas, mientras que sus sustituyentes halógenos aumentan la reactividad, facilitando la alteración de la integridad celular. Este enfoque multifacético contribuye a sus potentes efectos antifúngicos. | ||||||
Orfamide B | 939960-35-7 | sc-391683 sc-391683A | 1 mg 5 mg | $280.00 $781.00 | 2 | |
La orfamida B presenta propiedades antifúngicas al dirigirse a las vías biosintéticas de metabolitos fúngicos esenciales. Sus características estructurales únicas le permiten interactuar selectivamente con enzimas clave implicadas en la síntesis del ergosterol, alterando la integridad de la membrana. Las características lipofílicas del compuesto favorecen su acumulación dentro de las membranas fúngicas, potenciando su eficacia. Además, la presencia de átomos de halógeno en su estructura puede facilitar las interacciones reactivas, perjudicando aún más el crecimiento y la supervivencia de los hongos. | ||||||