Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
20(R)-Ginsenoside Rh2 | 112246-15-8 | sc-396791 | 1 mg | $168.00 | ||
El 20(R)-Ginsenósido Rh2 demuestra actividad anticancerígena al interactuar con múltiples vías de señalización que regulan la supervivencia y la muerte celular. Su estereoquímica distintiva permite la unión selectiva a dianas celulares, alterando el metabolismo de las células cancerosas y promoviendo la apoptosis. Además, puede influir en el microambiente tumoral modulando las respuestas inflamatorias y la angiogénesis, alterando así la dinámica general del tumor y aumentando la eficacia de las respuestas celulares al estrés. | ||||||
Hypocrellin B | 123940-54-5 | sc-394411 | 1 mg | $135.00 | ||
La hipocrelina B presenta propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad de generar especies reactivas de oxígeno al activarse con la luz, lo que provoca estrés oxidativo en las células tumorales. Esta acción fotodinámica altera las membranas celulares y la integridad del ADN, desencadenando la apoptosis. Su estructura única facilita la intercalación en los ácidos nucleicos, potenciando sus efectos citotóxicos. Además, puede modular las vías de señalización redox, influyendo en las respuestas celulares al estrés y favoreciendo la muerte de las células tumorales. | ||||||
Harzianum A | 156250-74-7 | sc-391077 sc-391077A | 250 µg 1 mg | $82.00 $224.00 | ||
El Harzianum A exhibe propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para alterar las redes de señalización celular mediante la modulación de las interacciones proteínicas. Su estructura única permite la unión selectiva a receptores específicos, influyendo en las vías descendentes que regulan la proliferación y la supervivencia celular. El compuesto también aumenta el estrés oxidativo dentro de las células cancerosas, promoviendo la disfunción mitocondrial y la apoptosis. Además, puede alterar los perfiles de expresión génica, lo que contribuye a su eficacia contra las células malignas. | ||||||
Andrastin A | 174232-42-9 | sc-396450 sc-396450A | 250 µg 1 mg | $63.00 $261.00 | 3 | |
La andrastina A demuestra actividad anticancerígena al interferir en procesos enzimáticos clave implicados en el crecimiento tumoral. Su arquitectura molecular distintiva facilita la inhibición de quinasas específicas, interrumpiendo los eventos críticos de fosforilación que impulsan la progresión del ciclo celular. Además, Andrastin A puede inducir la autofagia en las células cancerosas, lo que conduce a la degradación de orgánulos y proteínas dañados. Este compuesto también presenta interacciones únicas con las membranas celulares, lo que aumenta su biodisponibilidad y eficacia en tejidos neoplásicos. | ||||||
Heliquinomycin | 178182-49-5 | sc-396502 sc-396502A | 250 µg 500 µg | $325.00 $525.00 | ||
La heliquinomicina presenta propiedades anticancerígenas por su capacidad de intercalarse en el ADN, interrumpiendo el proceso de replicación en las células que se dividen rápidamente. Este compuesto se dirige selectivamente a las estructuras G-cuadruplex, estabilizándolas y obstaculizando la actividad transcripcional. Su mecanismo único implica la modulación de la actividad de la topoisomerasa, lo que provoca un aumento de las roturas de la cadena de ADN. Además, la naturaleza lipofílica de la heliquinomicina mejora su captación celular, lo que permite una localización eficaz en el entorno tumoral. | ||||||
11-Ethyl Camptothecin | 185807-29-8 | sc-213584 | 10 mg | $31500.00 | ||
La 11-etilcamptotequina actúa como agente anticancerígeno inhibiendo la topoisomerasa I, una enzima crucial para la replicación y reparación del ADN. Este compuesto forma un complejo estable con el complejo de escisión enzima-ADN, impidiendo la religación de las cadenas de ADN y produciendo citotoxicidad. Sus características estructurales únicas aumentan su afinidad por la enzima, lo que conduce a un aumento de la apoptosis en las células cancerosas. Además, sus características hidrofóbicas facilitan la permeabilidad de la membrana, promoviendo una acción intracelular eficaz. | ||||||
CCT036477 | 305372-78-5 | sc-391631A sc-391631 | 5 mg 25 mg | $109.00 $437.00 | 1 | |
El CCT036477 presenta una potente actividad anticancerígena gracias a su modulación selectiva de las vías de señalización celular. Interactúa con dianas proteicas específicas, interrumpiendo procesos oncogénicos críticos. La capacidad única del compuesto para inducir estrés oxidativo en las células tumorales conduce a la disfunción mitocondrial y a la consiguiente apoptosis. Además, su naturaleza lipofílica mejora la captación celular, lo que permite un compromiso eficaz con los objetivos intracelulares, amplificando así su potencial terapéutico contra las neoplasias malignas. | ||||||
Butylcycloheptylprodigiosin | 352304-41-7 | sc-396547 sc-396547A | 250 µg 1 mg | $122.00 $352.00 | 1 | |
La butilcicloheptilprodigiosina demuestra notables propiedades anticancerígenas al participar en intrincadas interacciones moleculares que alteran la homeostasis celular. Su estructura única facilita la unión a proteínas reguladoras clave, alterando la expresión génica e inhibiendo la proliferación tumoral. La capacidad del compuesto para generar especies reactivas de oxígeno se dirige selectivamente a las células cancerosas, favoreciendo la detención del ciclo celular. Además, sus características hidrofóbicas mejoran la permeabilidad de la membrana, optimizando su interacción con las cascadas de señalización intracelular. | ||||||
Asiatic acid | 464-92-6 | sc-233894B sc-233894A sc-233894 | 100 mg 5 g 500 mg | $194.00 $2086.00 $302.00 | 1 | |
El ácido asiático presenta una notable actividad anticancerígena gracias a su capacidad para modular diversas vías de señalización. Interactúa con factores de transcripción específicos, provocando la regulación a la baja de oncogenes y la regulación al alza de genes supresores de tumores. Este compuesto también potencia la apoptosis en células malignas al promover la disfunción mitocondrial y aumentar el estrés oxidativo. Su naturaleza anfifílica permite una integración eficaz en la membrana, facilitando la disrupción de las bicapas lipídicas y las consiguientes alteraciones de la señalización celular. | ||||||
Motesanib | 453562-69-1 | sc-391480 | 5 mg | $290.00 | ||
El motesanib es un potente agente contra el cáncer que inhibe selectivamente los receptores tirosina quinasa, que desempeñan un papel crucial en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. Su exclusiva afinidad de unión interrumpe las cascadas de señalización descendentes, lo que reduce la proliferación celular y aumenta la apoptosis. Además, la capacidad de Motesanib para interferir en la vía del factor de crecimiento endotelial vascular impide aún más la vascularización tumoral, lo que contribuye a su eficacia general en la lucha contra las células cancerosas. | ||||||