Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC-207895 | 58131-57-0 | sc-364550 sc-364550A | 5 mg 10 mg | $347.00 $653.00 | ||
El NSC-207895 actúa como agente anticanceroso gracias a su capacidad para interrumpir vías de señalización celular críticas. Se dirige selectivamente a quinasas específicas implicadas en la regulación del ciclo celular e las inhibe, lo que provoca la detención del ciclo celular y la apoptosis de las células malignas. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan fuertes interacciones de unión con las proteínas diana, potenciando su eficacia. Además, su perfil cinético permite una acción sostenida, promoviendo efectos terapéuticos prolongados sobre la dinámica de crecimiento tumoral. | ||||||
Nanaomycin αA | 58286-56-9 | sc-396527 sc-396527A | 1 mg 5 mg | $240.00 $1081.00 | ||
La nanaomicina αA presenta potentes propiedades anticancerígenas al participar en interacciones moleculares únicas que alteran los mecanismos de replicación y reparación del ADN. Sus distintos motivos estructurales le permiten intercalarse en el ADN, provocando distorsiones estructurales que dificultan la transcripción y la replicación. Este compuesto también influye en la producción de especies reactivas de oxígeno, lo que provoca estrés oxidativo en las células cancerosas. El daño celular resultante desencadena la apoptosis, lo que pone de manifiesto su enfoque polifacético para combatir la proliferación tumoral. | ||||||
Odorinol | 72755-22-7 | sc-203170 | 500 µg | $103.00 | ||
El odorinol demuestra una notable actividad anticancerígena gracias a su capacidad para modular vías de señalización clave implicadas en la proliferación celular y la apoptosis. Al dirigirse selectivamente a quinasas específicas, altera los estados de fosforilación, alterando las redes de comunicación celular. Además, el odorinol aumenta la producción de factores proapoptóticos al tiempo que inhibe las proteínas antiapoptóticas, creando un entorno favorable para la muerte de las células cancerosas. Sus interacciones únicas con las membranas celulares también facilitan el aumento de la permeabilidad, amplificando sus efectos sobre las células tumorales. | ||||||
10-Deacetyltaxol-B | 76429-85-1 | sc-396789 | 5 mg | $638.00 | ||
El 10-Deacetiltaxol-B presenta potentes propiedades anticancerígenas al alterar la dinámica de los microtúbulos, lo que provoca la detención del ciclo celular. Su capacidad única para unirse a la β-tubulina altera la polimerización de los microtúbulos, impidiendo la formación del huso mitótico. Esta alteración desencadena una cascada de respuestas de estrés celular, potenciando la liberación de citocromo c y promoviendo la apoptosis. Además, sus interacciones con las vías de señalización celular modulan la expresión de genes implicados en el crecimiento y la supervivencia de los tumores. | ||||||
Pseurotin D | 77409-68-8 | sc-396553 | 1 mg | $148.00 | 1 | |
La pseurotina D demuestra una notable actividad anticancerígena gracias a su capacidad para inhibir las histonas deacetilasas (HDAC), lo que provoca una alteración de los perfiles de expresión génica. Este compuesto se dirige selectivamente a isoformas específicas de HDAC, lo que provoca la acumulación de histonas acetiladas y la subsiguiente activación de genes supresores de tumores. Además, la Pseurotina D induce estrés oxidativo, lo que altera la homeostasis celular y promueve la apoptosis en las células cancerosas, poniendo de manifiesto su polifacético mecanismo de acción. | ||||||
7-Ethyl-d3-camptothecin | 1217626-02-2 | sc-217437 | 1 mg | $600.00 | ||
La 7-etil-d3-camptotecina presenta potentes propiedades anticancerígenas al inhibir selectivamente la topoisomerasa I, una enzima crucial para la replicación y reparación del ADN. Esta inhibición conduce a la estabilización de los complejos ADN-enzima, lo que provoca daños en el ADN y desencadena la apoptosis celular. La singular estructura deuterada del compuesto mejora su estabilidad metabólica, lo que podría prolongar sus efectos terapéuticos. Su distinta interacción con el ADN pone de relieve su papel en la interrupción de la proliferación de células cancerosas a través de vías moleculares específicas. | ||||||
Fotemustene | 92118-27-9 | sc-205703 sc-205703A | 5 mg 25 mg | $100.00 $225.00 | ||
El fotemusteno es un derivado de la mostaza nitrogenada que ejerce sus efectos anticancerígenos mediante la alquilación del ADN, lo que provoca la reticulación y posterior alteración de la estructura de doble hélice. Este proceso interfiere en la replicación y transcripción del ADN, induciendo en última instancia la apoptosis celular. Su reactividad única con los sitios nucleófilos de las bases del ADN aumenta su eficacia en células que se dividen rápidamente. Además, la lipofilia del compuesto facilita la absorción celular, optimizando su interacción con los tejidos tumorales. | ||||||
3-tert-Butyldimethylsiloxy-4-methoxybenzaldehyde | 97315-18-9 | sc-391930 | 1 g | $360.00 | ||
El 3-terc-butildimetilsiloxi-4-metoxibenzaldehído presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular vías de señalización clave implicadas en la proliferación celular y la apoptosis. Su exclusivo grupo siloxi mejora la estabilidad molecular y la solubilidad, lo que permite una interacción eficaz con las dianas celulares. La fracción metoxibenzaldehído del compuesto puede facilitar la unión selectiva a receptores específicos, alterando potencialmente la expresión génica y promoviendo la diferenciación de las células tumorales. Este enfoque multifacético subraya su potencial en la investigación del cáncer. | ||||||
RC-160 (Vapreotide) | 103222-11-3 | sc-391147 | 1 mg | $131.00 | 1 | |
RC-160 (Vapreotide) demuestra su potencial anticancerígeno al unirse a los receptores de somatostatina, influyendo en las cascadas de señalización celular que regulan el crecimiento tumoral y la metástasis. Su conformación estructural permite una unión de alta afinidad, que puede interrumpir la angiogénesis e inhibir la progresión del ciclo celular. Además, las características únicas del compuesto, similares a las de un péptido, mejoran su biodisponibilidad y su interacción con las vías intracelulares, lo que contribuye a su eficacia para modular el comportamiento de las células cancerosas. | ||||||
3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid Methyl Ester | 103335-41-7 | sc-206677 | 10 mg | $320.00 | ||
El éster metílico del ácido 3-oxo-4-aza-5α-androst-1-eno-17β-carboxílico presenta propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular vías enzimáticas clave implicadas en la proliferación celular y la apoptosis. Sus características estructurales únicas facilitan las interacciones con receptores específicos, alterando potencialmente la expresión génica y los procesos metabólicos dentro de las células cancerosas. La reactividad del compuesto como haluro ácido también puede aumentar su capacidad para formar enlaces covalentes con biomoléculas diana, influyendo en la dinámica del microambiente tumoral. | ||||||