Anticancerígeno
Items 211 to 220 of 414 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Avarol | 55303-98-5 | sc-202480 | 1 mg | $136.00 | ||
El avarol demuestra actividad anticancerígena al inducir la apoptosis en células malignas mediante la activación de caspasas específicas. Modula la expresión de proteínas proapoptóticas y antiapoptóticas, inclinando la balanza hacia la muerte celular. El avarol también altera la función mitocondrial, lo que provoca un aumento de la producción de especies reactivas del oxígeno, que favorece aún más la apoptosis. Su capacidad única para inhibir la progresión del ciclo celular en varios puntos de control contribuye a su eficacia para combatir el crecimiento canceroso. | ||||||
Naphthofluorescein | 61419-02-1 | sc-205413 sc-205413A sc-205413B | 1 mg 5 mg 100 mg | $22.00 $45.00 $88.00 | 1 | |
La naftofluoresceína presenta propiedades anticancerígenas por su capacidad de intercalarse en el ADN, interrumpiendo los procesos de replicación y transcripción. Este compuesto aumenta la generación de especies reactivas de oxígeno, lo que provoca estrés oxidativo en las células cancerosas. Además, influye en las vías de señalización celular, promoviendo la detención del ciclo celular y la apoptosis. Sus marcadas propiedades de fluorescencia permiten el seguimiento en tiempo real de las interacciones celulares, proporcionando información sobre sus acciones mecánicas contra las células tumorales. | ||||||
2-(3-hydroxyoctyl)-5-oxo-1-pyrrolidineheptanoic acid | 64054-40-6 | sc-223250 sc-223250A | 500 µg 1 mg | $116.00 $220.00 | ||
El ácido 2-(3-hidroxioctílico)-5-oxo-1-pirrolidinheptanoico demuestra actividad anticancerígena al modular vías metabólicas clave dentro de las células tumorales. Su estructura única facilita las interacciones con enzimas específicas, inhibiendo potencialmente procesos metabólicos críticos de los que dependen las células cancerosas para su crecimiento y supervivencia. Este compuesto también puede alterar la dinámica de la membrana, afectando a los mecanismos de captación y eflujo celular, aumentando así su eficacia en la lucha contra las células malignas. | ||||||
Amonafide | 69408-81-7 | sc-207283 | 10 mg | $216.00 | 2 | |
La amonafida posee propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para intercalarse en el ADN y alterar los procesos de replicación y transcripción. Este compuesto se dirige selectivamente a las células en rápida división, provocando la formación de aductos de ADN que desencadenan respuestas de estrés celular. Además, la amonafida influye en las vías apoptóticas, promoviendo la muerte celular programada en tejidos neoplásicos. Sus características estructurales únicas mejoran la afinidad de unión a los ácidos nucleicos, amplificando su potencial terapéutico contra las neoplasias malignas. | ||||||
Vinorelbine base | 71486-22-1 | sc-205885 sc-205885A sc-205885B sc-205885C sc-205885D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $29.00 $81.00 $260.00 $791.00 $1977.00 | ||
La vinorelbina base actúa como agente anticanceroso inhibiendo el ensamblaje de los microtúbulos, lo que altera la formación del huso mitótico durante la división celular. Esta interferencia provoca la detención del ciclo celular, especialmente en la fase metafásica, impidiendo la proliferación de las células tumorales. Sus interacciones de unión únicas con los dímeros de tubulina aumentan su eficacia, mientras que su estereoquímica contribuye a la citotoxicidad selectiva contra determinadas líneas celulares cancerosas. El perfil cinético del compuesto permite una acción sostenida, lo que lo convierte en un potente perturbador de la dinámica de las células cancerosas. | ||||||
Pirarubicin | 72496-41-4 | sc-205810 sc-205810A | 5 mg 10 mg | $170.00 $300.00 | ||
La pirarubicina actúa como agente anticanceroso mediante su intercalación en el ADN, interrumpiendo el proceso de replicación e induciendo la apoptosis en las células malignas. Su capacidad única para formar complejos estables con la topoisomerasa II potencia sus efectos citotóxicos, provocando roturas de doble cadena en el ADN. El compuesto muestra una clara afinidad por las células en rápida división, lo que contribuye a su acción selectiva. Además, sus propiedades redox facilitan la generación de especies reactivas de oxígeno, lo que amplifica aún más su actividad anticancerígena. | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $65.00 $111.00 | ||
La famotidina presenta posibles propiedades anticancerígenas al modular la respuesta inmunitaria e influir en las vías de señalización celular. Interactúa con los receptores de histamina, lo que puede alterar los microambientes tumorales e inhibir la angiogénesis. La capacidad del compuesto para afectar a la regulación del ciclo celular y a las vías de apoptosis pone de relieve su papel único en la biología del cáncer. Además, su impacto en los niveles de estrés oxidativo puede influir en la supervivencia de las células tumorales, proporcionando un enfoque multifacético para el tratamiento del cáncer. | ||||||
Gilvocarcin V | 77879-90-4 | sc-202170 sc-202170A | 250 µg 1 mg | $150.00 $600.00 | ||
La gilvocarcina V es un compuesto único que presenta actividad anticancerígena a través de su interacción con el ADN. Forma complejos estables con el ADN, lo que provoca la inhibición de la topoisomerasa II, que altera la replicación y la transcripción del ADN. Esta interferencia desencadena respuestas de estrés celular, promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. Además, la capacidad de la gilvocarcina V para generar especies reactivas del oxígeno potencia sus efectos citotóxicos, lo que la convierte en un tema de interés para la investigación del cáncer. | ||||||
7-Ethyl Camptothecin | 78287-27-1 | sc-207171 | 10 mg | $278.00 | ||
La 7-etilcamptotequina es un potente compuesto dirigido contra la enzima topoisomerasa I, crucial para la replicación del ADN. Al unirse al complejo enzima-ADN, estabiliza la rotura transitoria de la cadena de ADN, impidiendo su religación y provocando en última instancia daños en el ADN. Este mecanismo induce la detención del ciclo celular y la apoptosis en células que se dividen rápidamente. Sus características estructurales únicas potencian su afinidad por la enzima, lo que lo convierte en un foco importante en el estudio de los mecanismos anticancerígenos. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $31.00 $89.00 $135.00 $443.00 | 13 | |
La simvastatina presenta interesantes propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular la vía del mevalonato, esencial para la biosíntesis del colesterol. Al inhibir la HMG-CoA reductasa, interrumpe la síntesis de isoprenoides, cruciales para las modificaciones postraduccionales de las proteínas implicadas en la proliferación y la supervivencia celular. Esta interferencia puede conducir a la alteración de las vías de señalización, promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. Además, sus efectos en el microentorno tumoral pueden potenciar la respuesta inmunitaria contra las neoplasias malignas. | ||||||